墨吉明对虾卵黄蛋白原基因克隆及表达分析
发布时间：2021-09-30 13:03
墨吉明对虾是我国重要养殖品种,开展墨吉明对虾亲虾选育工作,对我国对虾养殖业的可持续发展具有重要意义。本文开展墨吉明对虾卵黄蛋白原基因克隆及表达分析研究,以期为墨吉明对虾亲虾成熟机理提供理论依据。本实验通过转录组测序技术结合PCR技术,首次克隆了墨吉明对虾FmVg1、FmVg2、FmVg3基因全长及FmVg3X部分片段,证实墨吉明对虾至少含有4个Vg基因。FmVg1、FmVg2和FmVg3基因长度都约10 Kb,ORF大小分别为7764 bp、7662bp和7758 bp,编码分别为2587 AA,2553 AA和2585 AA。Fm Vg1、FmVg2和FmVg3基因结构高度保守,各有15个外显子和14个内含子。其中,“FmVg1”类Vg相比“FmVg2和FmVg3”类Vg更为保守;3个Vg在N-端LPDN结构域保守性最高。基因序列分析表明,墨吉明对虾4个Vg基因可能起源于同一个基因,在进化过程中,最初由原始FmVg通过碱基突变进化为FmVg1,FmVg1通过复制及碱基突变进化为FmVg1与FmVg2;FmVg2通过复制及碱基突变进一步分化为FmVg2与FmVg3...
【文章来源】：广东海洋大学广东省
【文章页数】：93 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
技术路线图
图 2-2：FmVg2 基因的克隆策略“ ”表示上游引物，“ ”表示下游引物；5 对特异引物（标黑）用于 RT-PCR，2 对引物（标红）用于测序，进行 FmVg2 基因克隆。Fig. 2-2: Strategy of cloning of FmVg2“ ” represents forward primers, “ ” represents reverse primers; five pairs of gene specific primers ( black ) weused in PCR，two pairs of primers ( red ) were used for sequencing and cloning of FmVg2 gene.
图 2-3：FmVg3 基因的克隆策略“ ”表示上游引物，“ ”表示下游引物；5 对特异引物（标黑）用于 RT-PCR，4 对引物（标红）用于测序，进行 FmVg3 基因克隆。Fig. 2-3: Strategy of cloning of FmVg3“ ” represents forward primers, “ ” represents reverse primers; five pairs of gene specific primers ( black ) werused in PCR，four pairs of primers ( red ) were used for sequencing and cloning of FmVg3 gene.
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同条件下哈维氏弧菌（Vibrio harvey）对墨吉明对虾（Fenneropenaeus merguiensis）致病性研究[J]. 赵吉臣,王刚,邓中宁,陈兆明,孙成波. 海洋与湖沼. 2015(06)
[2]环境温度和盐度对墨吉明对虾（Fenneropenaeus merguiensis）胚胎发育的影响[J]. 杨世平,王成桂,黄海立,陈兆明,孙成波. 海洋与湖沼. 2014(04)
[3]克氏原螯虾卵巢不同发育期大颚器法尼酸甲基转移酶活力分析[J]. 许进进,万全,田铃,吴旭干,成永旭,丁凤琴,李胜,陆剑锋. 水产学报. 2011(05)
[4]卵黄蛋白原的发生、结构及功能研究现状[J]. 张年国,张颖,孙大江,曲秋芝. 水产学杂志. 2007(01)
[5]蜜蜂卵黄发生及激素调控概述[J]. 张文晔,周斌. 蜜蜂杂志. 2001(11)
[6]甲壳动物幼体蜕皮的调控[J]. 朱小明,李少菁. 水产学报. 2001(04)
[7]南海北部(石匈)洲岛周围水域中的墨吉对虾资源[J]. 钟振如,李辉权,闵信爱,陈敏,蔡树其. 水产学报. 1992(02)
[8]墨吉对虾人工育苗[J]. 吳琴瑟. 水产与教育. 1975(02)
硕士论文
[1]口虾蛄卵黄蛋白原基因cDNA全长序列的克隆及表达分析[D]. 张娜.大连海洋大学 2015
[2]环境因子对凡纳滨对虾性别分化的影响[D]. 冉维亮.广东海洋大学 2010
本文编号：3415918
【文章来源】：广东海洋大学广东省
【文章页数】：93 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
技术路线图
图 2-2：FmVg2 基因的克隆策略“ ”表示上游引物，“ ”表示下游引物；5 对特异引物（标黑）用于 RT-PCR，2 对引物（标红）用于测序，进行 FmVg2 基因克隆。Fig. 2-2: Strategy of cloning of FmVg2“ ” represents forward primers, “ ” represents reverse primers; five pairs of gene specific primers ( black ) weused in PCR，two pairs of primers ( red ) were used for sequencing and cloning of FmVg2 gene.
图 2-3：FmVg3 基因的克隆策略“ ”表示上游引物，“ ”表示下游引物；5 对特异引物（标黑）用于 RT-PCR，4 对引物（标红）用于测序，进行 FmVg3 基因克隆。Fig. 2-3: Strategy of cloning of FmVg3“ ” represents forward primers, “ ” represents reverse primers; five pairs of gene specific primers ( black ) werused in PCR，four pairs of primers ( red ) were used for sequencing and cloning of FmVg3 gene.
【参考文献】：
期刊论文
[1]不同条件下哈维氏弧菌（Vibrio harvey）对墨吉明对虾（Fenneropenaeus merguiensis）致病性研究[J]. 赵吉臣,王刚,邓中宁,陈兆明,孙成波. 海洋与湖沼. 2015(06)
[2]环境温度和盐度对墨吉明对虾（Fenneropenaeus merguiensis）胚胎发育的影响[J]. 杨世平,王成桂,黄海立,陈兆明,孙成波. 海洋与湖沼. 2014(04)
[3]克氏原螯虾卵巢不同发育期大颚器法尼酸甲基转移酶活力分析[J]. 许进进,万全,田铃,吴旭干,成永旭,丁凤琴,李胜,陆剑锋. 水产学报. 2011(05)
[4]卵黄蛋白原的发生、结构及功能研究现状[J]. 张年国,张颖,孙大江,曲秋芝. 水产学杂志. 2007(01)
[5]蜜蜂卵黄发生及激素调控概述[J]. 张文晔,周斌. 蜜蜂杂志. 2001(11)
[6]甲壳动物幼体蜕皮的调控[J]. 朱小明,李少菁. 水产学报. 2001(04)
[7]南海北部(石匈)洲岛周围水域中的墨吉对虾资源[J]. 钟振如,李辉权,闵信爱,陈敏,蔡树其. 水产学报. 1992(02)
[8]墨吉对虾人工育苗[J]. 吳琴瑟. 水产与教育. 1975(02)
硕士论文
[1]口虾蛄卵黄蛋白原基因cDNA全长序列的克隆及表达分析[D]. 张娜.大连海洋大学 2015
[2]环境因子对凡纳滨对虾性别分化的影响[D]. 冉维亮.广东海洋大学 2010
本文编号：3415918
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