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鲫鲤杂交鱼Mlh1基因遗传和表达研究

发布时间:2021-11-09 01:43
  减数分裂重组过程中异源双链DNA形成过程中产生错配后,减数分裂错配修复机制对维持减数分裂正常进行起到至关重要作用,Mlh1基因参与减数分裂第一次分裂同源染色体的重组交叉,是研究减数分裂特征的重要标记因子。具有异源染色体组的远缘杂交鱼的减数分裂过程是一个值得关注的问题。本研究以已经形成稳定品系的鲫鲤杂交鱼为研究对象,包括鲫、鲤、鲫鲤F1、异源四倍体鲫鲤等,采用分子克隆技术、Q-PCR技术、Western Blot技术、免疫组织化学检测等方法研究了Mlh1在鲫鲤杂交鱼中的遗传和表达特征,并分析了他们与原始父母本之间的关系,所得的结果与结论如下:(1)红鲫和鲤Mlh1基因的完整CDS序列全长分别为2175bp、2172bp,CDS序列比对结果认为原始红鲫与鲤基因序列存在稳定的差异,即红鲫Mlh1的CDS序列比鲤CDS序列最大差异性表现在缺少片段TAGTTCCTC,对子代鲫鲤F1、异源四倍体鲫鲤均获取不同类型Mlh1基因的CDS序列,根据是否有片段TAGTTCCTC分为红鲫型2175bp(F1-1、4nAT-1)与鲤型2172b... 

【文章来源】:湖南师范大学湖南省 211工程院校

【文章页数】:69 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

鲫鲤杂交鱼Mlh1基因遗传和表达研究


一步法和多步法育种技术路线图

核苷酸序列,异源四倍体鲫鲤,红鲫,核苷酸序列


15图 2-1 红鲫、鲤、鲫鲤杂交鱼 F1及异源四倍体鲫鲤的 Mlh1 基因 CDS 核苷酸序列。Figure 2-1 CDS nucleotide sequences of MLh1 gene of RCC, CC, F1, 4nAT.

模式图,鲫鲤杂交,遗传的,序列


图 2-2 Mlh1 基因 CDS 序列在鲫鲤杂交鱼中遗传的模式图Figure 2-2 Pattern Graph of CDS Sequence of Mlh1 Gene in Hybrid Fish from RCC.(♀)ⅹCC(♂)2.2.3Mlh1 基因蛋白序列同源性分析对获得的红鲫、鲤的 Mlh1 的完整 CDS 序列进行翻译获得相应的蛋白序列,分别编码 724、723 个氨基酸,鲫鲤 F1、异源四倍体鲫鲤的红鲫型均编码 724 个氨基酸,鲤型编码 723 个氨基酸,如图 2-2 所示。四种鱼的 Mlh1 基因中 CDS 序列与相对应氨基酸序列的稳定差异,如图 2-3 所示。对四种鱼的 Mlh1 基因蛋白序列使用 MegAlign 软件进行比对,结果如表 2-5 所示。说明 Mlh1 的 CDS 序列在杂交鱼中稳定遗传。

【参考文献】:
期刊论文
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博士论文
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[2]多倍体鲫鲤Piwi和piRNA的表达与育性的相关性研究[D]. 周毅.湖南师范大学 2012
[3]不同倍性鲫鲤蛋白质代谢相关基因的克隆与表达研究[D]. 刘臻.湖南师范大学 2012
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硕士论文
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[2]草鱼与鳙及其杂交子一代的形态、生长和遗传分析[D]. 郭诗照.上海海洋大学 2011
[3]红鲫繁殖周期与内分泌生理功能研究[D]. 姚珺.中国海洋大学 2008
[4]雌核发育二倍体鲫鲤产生二倍体卵子的细胞学研究[D]. 张纯.湖南师范大学 2005
[5]鲫鲤杂种F1性腺发育及雄性配子染色体加倍机制的研究[D]. 成嘉.湖南师范大学 2005
[6]鲫鲤F1和F2自交受精细胞学及异源四倍体的起源[D]. 曹运长.湖南师范大学 2001



本文编号:3484397

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