中国卤虫eIF2B在滞育胚胎重新发育过程中的调控作用
发布时间：2021-11-12 12:24
中国卤虫（Artemia sinica）是广泛分布于我国内陆盐湖的一种甲壳生物,当中国卤虫遇到恶劣外部环境的时候,会形成滞育胚胎,以抵抗不良环境,当环境条件适宜时,胚胎利用合适的条件及在大量基因的调控下再次发育,休眠卵的滞育被解除。真核起始因子2B（eIF2B）不仅作为一种参与真核翻译起始的重要的蛋白质,而且也是一种可以作为增强蛋白活性的鸟苷酸交换因子,它在真核翻译起始因子2（eIF2）形成具有活性的三元复合物的过程中发挥了重要作用。在这一过程中,eIF2B可以将eIF2上结合的非活性状态的GDP,转换为具有活性状态的GTP,即eIF2·GTP的形式,使得eIF2可以重新发挥其功能并参与接下来一系列的细胞活动,进而维持细胞环境稳态。然而,到目前为止,eIF2B在中国卤虫滞育胚胎重新发育过程中的调控作用,尚未见相关报道。本研究通过RACE技术,首次成功克隆了中国卤虫的As-eIF2B基因cDNA全长序列,其总长为1247bp,其中,开放阅读框的长为915bp,5’非翻译区长为24bp以及3’非翻译区长为308bp,共编码304个氨基酸,蛋白分子量为34KDa。生物信息学分析结果表明,As...
【文章来源】：辽宁师范大学辽宁省
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
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【参考文献】：
期刊论文
[1]eIF2B在肝细胞癌中的表达及意义[J]. 李著,李卫,邓杰,刘午斌,曾文辉. 华南国防医学杂志. 2019(09)
[2]The PI3K/Akt/GSK-3β/ROS/eIF2B pathway promotes breast cancer growth and metastasis via suppression of NK cell cytotoxicity and tumor cell susceptibility[J]. Fengjiao Jin,Zhaozhen Wu,Xiao Hu,Jiahui Zhang,Zihe Gao,Xiao Han,Junfang Qin,Chen Li,Yue Wang. Cancer Biology & Medicine. 2019(01)
[3]渤海湾卤虫卵孵化率与盐度关系的试验[J]. 王玉清,崔玥,孙同秋,郑述河,王冲,李秀启. 河北渔业. 2018(03)
[4]纳米二氧化硅对两性生殖和孤雌生殖卤虫无节幼体毒性影响的比较研究[J]. 刘源,陈法军,周可新. 生态毒理学报. 2016(05)
[5]真核细胞翻译起始因子5A（eIF5A）研究进展[J]. 双宝,韩英鹏,李明,李文滨. 东北农业大学学报. 2010(08)
[6]卤虫属分类研究进展[J]. 张伟峰,郝浩永,陈莉. 运城学院学报. 2008(05)
[7]真核翻译起始因子eIF2在哺乳动物细胞中的磷酸化调节[J]. 陈铭. 科协论坛(下半月). 2007(07)
[8]卤虫的生殖途径和影响因素[J]. 鲍鹰,逄少军. 海洋科学. 2007(02)
[9]中国卤虫actin基因的实时荧光定量PCR方法的建立和优化[J]. 侯林,姜丽娟,孙文静,张瑞锋,王家庆,赵欣涛,安家璐. 辽宁师范大学学报(自然科学版). 2006(04)
[10]卤虫的生物学研究[J]. 侯林,邹向阳,姚锋. 生物学通报. 2005(07)
硕士论文
[1]PDRG1在中国卤虫胚胎滞育解除过程中的作用[D]. 张万.辽宁师范大学 2018
[2]ATF4在中国卤虫滞育胚胎滞育解除过程中的作用及表达模式[D]. 张弘.辽宁师范大学 2018
[3]APC/C-CDC20在中国卤虫胚胎滞育解除过程中的作用[D]. 栾虹.辽宁师范大学 2015
[4]As-Kip2在中国卤虫滞育胚胎重启动过程中的作用[D]. 秦彤.辽宁师范大学 2015
本文编号：3490910
【文章来源】：辽宁师范大学辽宁省
【文章页数】：56 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
图１．１?ｅＩＦ２信号通路??Ｆｉｇ．?１．１?ｅＩＦ２?ｓｉｇｎａｌ?ｐａｔｈｗａｙ??
?中ａ卤虫ｄ：Ｆ２Ｂ在滯育胚贈重新发育过稈宁的调控作用???３．结果??３．?１?３５＜－ｅＩＦ２Ｂ基因全长的克隆??３．?１．?１?Ａｓ－ｅＩＦ２Ｂ?ＥＳＴ?片段的克隆??使粗Ｐｒｉｍｅｒ?Ｐｒｅｍｉｅｒ５设计上下游＿弓丨物，以中国鹵虫Ｏｈ?ｃＤＮＡ为摸板，进行ＰＣＲ反??应，最终得到也－ｅＩＦ２Ｂ?ＥＳＴ片段序列（图３．１）。??Ｍ?１??２０００ｂｐ?■??ｌＯＯＯｂｐ?Ｉ??７５０ｂｐ?■??５００ｂｐ?Ｉ??２５０ｂｐ?Ｉ??ｌＯＯｂｐ?Ｉ??图３．１?Ａｙ－ｅＩＦ２Ｂ基因ＥＳＴ序列电泳图Ｍ：?ＤＬ?２０００?Ｍａｒｋｅｒ；?１：?ＰＣＲ冃的条带。??Ｆｉｇ．３．１?Ａｇａｒｏｓｅ?ｇｅｌ?ｐｉｃｔｕｒｅ?ｏｆ?＾Ｌｙ－ｃＩＦ２Ｂ?ｇｅｎｅ?ｆｒａｇｍｅｎｔ?Ｍ：?ＤＬ?２Ｋ?Ｍａｒｋｅｒ；?１：?Ｔｈｅ?ｐｕｒｐｏｓｅ?ｏｆ?ＰＣＲ．??３．?１．２?Ｊｘ－ｅＴＦ２Ｂ基因３＇端序列的克隆??根据得到的也－ｅＩＦ２Ｂ的部分序列来设计３＇ＲＡＣＥＰＣＲ引物，进行３＇－ＲＡＣＥ，最终获??得含有ｐｏｌｙ?Ａ尾的３＇末端序列（图３．２）。??Ｍ?１??２０００ｂｐ?Ｉ??ｌＯＯＯｂｐ?Ｉ??７５０ｂｐ??５００ｂｐ?Ｉ??２５０ｂｐ?Ｉ??ｌＯＯｂｐ?Ｉ??图３．２沧－ｅＩＦ２Ｂ基因３？端序列电泳图Ｍ：?ＤＬ?２０００?Ｍａｒｋｅｒ；?１：?ＰＣＲ目的条带。??Ｆｉｇ．３．２?Ａｇａｒｏｓｅ?ｇｅｌ?ｐｉｃｔｕｒｅ?ｏｆ＾４５，－ｅＩＦ２Ｂ?ｇｅｎｅ?３＇?ｆｒａｇｍｅｎｔ?Ｍ：?ＤＬ?２Ｋ?Ｍａｒｋｅｒ；?ｌ：Ｔｈｅ?ｐｕｒｐｏｓｅ?ｏｆ?ＰＣＲ．??２２??
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【参考文献】：
期刊论文
[1]eIF2B在肝细胞癌中的表达及意义[J]. 李著,李卫,邓杰,刘午斌,曾文辉. 华南国防医学杂志. 2019(09)
[2]The PI3K/Akt/GSK-3β/ROS/eIF2B pathway promotes breast cancer growth and metastasis via suppression of NK cell cytotoxicity and tumor cell susceptibility[J]. Fengjiao Jin,Zhaozhen Wu,Xiao Hu,Jiahui Zhang,Zihe Gao,Xiao Han,Junfang Qin,Chen Li,Yue Wang. Cancer Biology & Medicine. 2019(01)
[3]渤海湾卤虫卵孵化率与盐度关系的试验[J]. 王玉清,崔玥,孙同秋,郑述河,王冲,李秀启. 河北渔业. 2018(03)
[4]纳米二氧化硅对两性生殖和孤雌生殖卤虫无节幼体毒性影响的比较研究[J]. 刘源,陈法军,周可新. 生态毒理学报. 2016(05)
[5]真核细胞翻译起始因子5A（eIF5A）研究进展[J]. 双宝,韩英鹏,李明,李文滨. 东北农业大学学报. 2010(08)
[6]卤虫属分类研究进展[J]. 张伟峰,郝浩永,陈莉. 运城学院学报. 2008(05)
[7]真核翻译起始因子eIF2在哺乳动物细胞中的磷酸化调节[J]. 陈铭. 科协论坛(下半月). 2007(07)
[8]卤虫的生殖途径和影响因素[J]. 鲍鹰,逄少军. 海洋科学. 2007(02)
[9]中国卤虫actin基因的实时荧光定量PCR方法的建立和优化[J]. 侯林,姜丽娟,孙文静,张瑞锋,王家庆,赵欣涛,安家璐. 辽宁师范大学学报(自然科学版). 2006(04)
[10]卤虫的生物学研究[J]. 侯林,邹向阳,姚锋. 生物学通报. 2005(07)
硕士论文
[1]PDRG1在中国卤虫胚胎滞育解除过程中的作用[D]. 张万.辽宁师范大学 2018
[2]ATF4在中国卤虫滞育胚胎滞育解除过程中的作用及表达模式[D]. 张弘.辽宁师范大学 2018
[3]APC/C-CDC20在中国卤虫胚胎滞育解除过程中的作用[D]. 栾虹.辽宁师范大学 2015
[4]As-Kip2在中国卤虫滞育胚胎重启动过程中的作用[D]. 秦彤.辽宁师范大学 2015
本文编号：3490910
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