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养殖虾蟹疫病免疫防控的初步研究

发布时间:2021-11-13 04:42
  虾蟹养殖是世界水产养殖业的重要组成部分,但病毒和细菌性疫病的频繁爆发严重影响了该产业的健康发展,发展有效的疫病防控策略迫在眉睫。本研究选取凡纳滨对虾(Litopenaes vannamei)和中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)为实验对象,研究了CpG寡聚核苷酸(CpG ODN)、表面展示VP28的解脂耶罗维亚酵母、嗜酸乳杆菌、长双歧杆菌、地衣次级代谢产物红粉苔酸对虾蟹的免疫保护作用及其作用机制,利用碳纳米管和壳聚糖优化了免疫活性物质的导入途径,探讨了不同免疫增强剂在养殖虾蟹疫病防控中的应用前景。将大规模发酵制备的CpG ODN和表面展示VP28的解脂耶罗维亚酵母(VP28-yl)分别拌饲投喂凡纳滨对虾15天,发现在WSSV侵染后,CpG ODN和VP28-yl投喂组对虾的死亡率和体内病毒拷贝数均显著低于对照组。CpGODN投喂组对虾的细胞凋亡水平呈现先升高后降低的趋势,而VP28-yl投喂组对虾与对照组相比则一直维持较低水平,提示VP28-yl能抑制由WSSV侵染而引起的细胞凋亡。同时CpG ODN投喂组对虾血淋巴细胞的呼吸爆发水平和Dicer、STAT、prophen... 

【文章来源】:中国科学院大学(中国科学院海洋研究所)山东省

【文章页数】:130 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

养殖虾蟹疫病免疫防控的初步研究


010年全球水产养殖甲壳类主要物种或物种组产量[1]

甲壳动物,免疫系统


降低对虾对缺氧环境的忍耐力,很容易导致窒息死亡。微孢子虫是甲壳类养殖动物中一种主要的寄生虫种类,微孢子虫的营养体在宿主消化道结缔组织间血窦内的血细胞中进行发育和增殖,以后就扩增到全身的横纹肌中进行增殖,患病的虾蟹其抵抗力会下降,且行动缓慢,附肢脱落同时体色变化,最终死亡。第二节 甲壳动物的免疫防御机制免疫系统作为动物体内最重要的防御体系,在长期进化过程中,其行使的主要功能逐步获得完善,即识别外源微生物,激活下游免疫效应分子,并引起相应的免疫反应,并最终清除入侵病原以维持机体内稳态。甲壳动物作为一种典型的无脊椎动物,被认为缺乏获得性免疫,完全依赖于固有免疫系统来抵御病原的侵袭。而越来越多的研究表明,特异性免疫应答和免疫致敏的现象在甲壳动物中同样存在[28, 29]。

免疫器官,消化处理,球状体


并逐步进行消化处理。同时鳃丝腔中的血流至血窦等囊状结构,进行进一步的消化处理;部分体消失,实现对外来物质的清除。有研究表明,在经体内的血细胞总量会出现显著上升,同时会引起新生甲壳动物中重要的免疫器官,具有滤过血淋巴液、功能。Oka 等[33]第一次明确了对虾淋巴器官的一般,为一对半透明的对称囊状小叶,通过结缔组织膜中还含有球状体,病毒感染可诱导球状体出现,说明病毒或其他病原体感染的一种普遍反应,这也从侧疫防御的重要性。

【参考文献】:
期刊论文
[1]抗病毒药物的毒性及残留检测方法研究进展[J]. 孙雷,李丹,毕言锋,苏富琴,朱馨乐,王鹤佳,徐士新.  中国兽药杂志. 2013(10)
[2]中华绒螯蟹遗传育种研究进展[J]. 张世勇,傅洪拓,乔慧,孙盛明.  中国农学通报. 2013(20)
[3]凡纳滨对虾抗WSSV选育家系的建立及其抗病特性[J]. 黄永春,艾华水,潘忠诚,陈锚,翁少萍,何建国,李色东.  水产学报. 2013(03)
[4]vp28重组核酸疫苗对凡纳滨对虾抗WSSV感染的免疫反应和保护效果[J]. 张敬艳,刘庆慧,黄倢.  渔业科学进展. 2012(03)
[5]镉诱导长江华溪蟹(Sinopotamon yangtsekiense)心肌细胞凋亡的研究[J]. 雷雯雯,徐团,王兰.  海洋与湖沼. 2012(02)
[6]中药免疫调节作用研究进展[J]. 王爱萍,徐今宁.  中国药业. 2011(03)
[7]益生菌对抗生素性肠道菌群失衡的调节作用[J]. 王瑾,刘静,杨丽杰.  中国乳品工业. 2010(11)
[8]对虾白斑综合征病毒分子致病机制的研究进展[J]. 李一宁,梁艳,黄倢,董双林.  安徽农业科学. 2010(07)
[9]罗氏沼虾大规模家系构建与培育技术研究[J]. 杨国梁,王军毅,孔杰,罗坤,杨翠华,宫金华,张宇飞,高强.  海洋水产研究. 2008(03)
[10]中国对虾遗传连锁图谱的构建[J]. 李健,刘萍,王清印,李朝霞,孙昭宁,何玉英.  水产学报. 2008(02)

博士论文
[1]中华绒螯蟹新型免疫调节剂及其酚氧化酶的纯化和性质研究[D]. 李义.南京农业大学 2007
[2]五种植物的化学成分及其生物活性研究[D]. 张海娟.山东大学 2007



本文编号:3492343

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