弓背青鳉三个地理群体表型比较与性别决定基因初探
发布时间：2022-01-16 14:36
青鳉属（Oryzias）是一类广泛分布于亚洲东部、东南部中南半岛及印度尼西亚群岛的小型鱼类,具有体型小、产卵多、繁殖周期短等特点,同时由于其易观察受精过程、胚胎发育快、对水质敏感等优点,因而被大量应用于发育生物学、毒理学等领域。弓背青鳉（O.curvinotus）因其背部从外观看呈隆起的弓状而得名,是一种可生活于广温广盐,热带与亚热带,无洄游性的河口上层小型鱼类,团队近期利用分子标记揭示出弓背青鳉群体间存在明晰的遗传距离。本研究以三亚（SY）、高桥（GQ）、饶平（RP）三个不同地理群体的弓背青鳉为研究对象,优化了弓背青鳉孵化和早期繁养方法,测定了三个不同地理群体弓背青鳉的形态学数据,分析了弓背青鳉三亚群体雌雄性腺转录组,并探究了养殖温度对不同地理种群弓背青鳉生长发育的影响,为弓背青鳉的繁殖和资源保护提供了理论指导。相关主要结果如下:一、本实验所用弓背青鳉分别采自三亚、高桥、饶平,记录各采样点平均水温、盐度等相关参数,结果显示三亚群体年平均水温27.5℃显著高于高桥和饶平。分别以三个群体的样本作为亲本,优化弓背青鳉室内孵化和早期繁养方法。饶平、高桥、三亚三个群体平均产卵量分别为23.88...
【文章来源】：广东海洋大学广东省
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
采样点地理位置图
弓背青鳉三个地理群体表型比较与性别决定基因初探14群体的孵化率分别为87.04%、86.33%和91.08%，而对于三个群体受精卵的生存率，三个群体分别为71.20%、81.36%和88.52%。2.2.2弓背青鳉不同地理种群F1的性别鉴定图2-2高桥群体F1的Ocsex-F/Ocsex-R扩增产物Fig2-2TheamplificationproductofOcsex-F/Ocsex-RofGQpopulationM：DL2000DNAMarker；1：高桥雌性♀；2:饶平雌性♀；3：高桥雄性♂4：饶平雄性♂M：DL2000DNAMarker；1：GQ♀；2：RP♀；3：GQ♂4：RP♂由图2-2显示，1、2分别为高桥群体雄性♀和饶平群体雄性♀，3、4高桥群体雌性♂和饶平群体雌性♂；Ocsex-F/Ocsex-R在高桥和饶平两个群体中遗传雄性弓背青鳉中扩增出两种清晰的DNA条带；而在雌性个体中仅扩增出一种DNA条带。由图2-3显示，1～4为三亚生理雄性♀，5～8为三亚生理雌性♂。而在三亚群体中遗传雄性和遗传雌性弓背青鳉中均只能扩增出一条清晰的DNA条带。为了排除偶然性结果，共对三亚生理雌性♂和三亚生理雄性♀各25尾进行实验验证，结果均与图2-3结果一致。经实验室已有相关实验数据，经测序高桥和饶平两个群体的雄性弓背青鳉的两种PCR产物大小分别为959bp和656bp，雌性弓背青鳉的PCR产物为959bp，序列与雄性959bp一致，且959bp和656bp为部分同源序列，经Blastn比对结果，判定两者分别为常染色体上dmrt1基因和Y染色体上dmy基因的部分DNA序列。而三亚群体的雄性和雌性弓背青鳉均只有一种大小为959bp的PCR产物。
广东海洋大学硕士学位论文15图2-3三亚群体F1的Ocsex-F&Ocsex-R扩增产物Fig2-3TheamplificationproductofOcsex-F/Ocsex-RofSYpopulationM：DL2000DNAMarker；1～4：三亚生理雄性♀；5～8：三亚生理雌性♂M：DL2000DNAMarker；1～4：SY♀；5～8：SY♂2.3讨论鱼类与生态环境之间存在着一种对立又统一的关系。大多数鱼类生活在水中，受到很多环境因子的影响，这些环境因子主要包括非生物环境因子(水温、盐度、水流、溶氧、光照、PH值、水压等)和生物环境因子(种内关系和种间关系)两大类。亲鱼人工繁殖技术的形成主要通过了解需要培育亲鱼性腺发育特点、繁殖习性和影响产卵繁殖的生态环境因素。弓背青鳉是一种广温广盐、世代周期短、产卵量大适应力强的小型鱼类，因此可将弓背青鳉开发为模式生物。弓背青鳉的相关生态学调查不仅扩充了弓背青鳉种群分布资料和适宜的生存条件，同时也为后续室内繁养和驯化弓背青鳉奠定基矗在室内繁养和驯化弓背青鳉只要合适的环境因子，弓背青鳉一年四季均可稳定产卵。需要注意的是，繁殖阶段的弓背青鳉连续产卵一周应将雌雄弓背青鳉分隔2～3d后再进行继续繁殖。水温是影响弓背青鳉产卵最重要的环境因子，夏天由于室内养殖和空调的恒温效果，对于弓背青鳉的繁殖影响不大，相反冬天尽管室内空调控制恒温在28℃左右，但由于空调是制冷不制热的，冬天起不到恒温作用，实际水温仅在20℃左右，导致冬天弓背青鳉的产卵量极低甚至不产卵，因此需要在养殖的水体中加入28℃的恒温加热棒维持水温恒定，由于水是热的不良导体，其由上往下传热很慢，上下水层水温垂直差异明显，一般可达到2～5℃，因此冬季室内养殖多发现弓背青鳉在靠近加热棒的水底聚集缓慢游动。但同时需要指出的是，尽管水温维持在28℃，冬天弓背青鳉的活跃性
【参考文献】：
期刊论文
[1]新疆3种雅罗鱼的多元形态[J]. 王业宁,李胜忠,刘长龙. 中国水产科学. 2019(04)
[2]中国3种青鳉鱼类初孵仔鱼发育与形态比较[J]. 陈国柱,金锦锦,肖乔芝,仇玉萍. 中国水产科学. 2019(04)
[3]弓背青鳉3种雌激素受体基因的克隆及其表达分析[J]. 黄顺楷,郭昱嵩,汪淳,张海瑞,王淑如,董忠典. 广东海洋大学学报. 2019(02)
[4]弓背青鳉的胚胎发育及自发荧光观察[J]. 张海瑞,王中铎,黄顺楷,汪淳,郭昱嵩,董忠典,刘楚吾. 广东海洋大学学报. 2019(02)
[5]LED光谱对红鳍东方鲀仔稚鱼形态性状及生长相关基因表达的影响[J]. 魏平平,李鑫,张俊鹏,费凡,马贺,高东奎,宋昌斌,陈涛,刘鹰. 渔业科学进展. 2020(01)
[6]广东红树林区鱼类物种多样性[J]. 吴映明,郑培珊,刘妮,唐以杰,崔志民,黄飘平,黄芳,王晓萍. 中山大学学报(自然科学版). 2018(05)
[7]一种快速鉴定弓背青鳉遗传性别的方法[J]. 董忠典,龙水生,黄承勤,黄顺楷,张宁,应子钰,郭昱嵩,王中铎. 广东海洋大学学报. 2018(03)
[8]潮州市地热资源分布及其基本特征[J]. 张国沅. 资源环境与工程. 2018(02)
[9]中国青鳉属鱼类新纪录:鳍斑青鳉[J]. 吴伟名,李建中. 动物学杂志. 2017(05)
[10]广东淡水鱼类弓背青鳉分类形态性状再描述[J]. 张方方,姜昊辰,金锦锦,仇玉萍,陈国柱. 四川动物. 2017(05)
博士论文
[1]尼罗罗非鱼性别决定机制和性别相关的分子标记[D]. 杨东.华中农业大学 2006
[2]半滑舌鳎早期发育生物学与种质资源研究[D]. 庄志猛.中国海洋大学 2006
硕士论文
[1]三峡工程对下游四大家鱼生境适宜性影响评价研究[D]. 苗森.华北水利水电大学 2019
[2]弓背青鳉线粒体DNA遗传多样性分析[D]. 龙水生.广东海洋大学 2018
[3]雷州半岛红树林区仔稚幼鱼多样性及弓背青鳉对壬基酚的响应[D]. 廖健.广东海洋大学 2017
[4]七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）性腺转录组分析及vasa基因的时空表达[D]. 林睿涓.上海海洋大学 2017
[5]青鳉性腺发育的组织学观察和DMY、Dmrt1基因的表达分析[D]. 张静.上海海洋大学 2013
[6]团头鲂生长相关性状的形态和遗传分析[D]. 曾聪.华中农业大学 2012
[7]南方鲇Foxl2基因克隆、表达及其在性腺分化中作用的初步研究[D]. 吴风瑞.西南大学 2007
本文编号：3592856
【文章来源】：广东海洋大学广东省
【文章页数】：81 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
采样点地理位置图
弓背青鳉三个地理群体表型比较与性别决定基因初探14群体的孵化率分别为87.04%、86.33%和91.08%，而对于三个群体受精卵的生存率，三个群体分别为71.20%、81.36%和88.52%。2.2.2弓背青鳉不同地理种群F1的性别鉴定图2-2高桥群体F1的Ocsex-F/Ocsex-R扩增产物Fig2-2TheamplificationproductofOcsex-F/Ocsex-RofGQpopulationM：DL2000DNAMarker；1：高桥雌性♀；2:饶平雌性♀；3：高桥雄性♂4：饶平雄性♂M：DL2000DNAMarker；1：GQ♀；2：RP♀；3：GQ♂4：RP♂由图2-2显示，1、2分别为高桥群体雄性♀和饶平群体雄性♀，3、4高桥群体雌性♂和饶平群体雌性♂；Ocsex-F/Ocsex-R在高桥和饶平两个群体中遗传雄性弓背青鳉中扩增出两种清晰的DNA条带；而在雌性个体中仅扩增出一种DNA条带。由图2-3显示，1～4为三亚生理雄性♀，5～8为三亚生理雌性♂。而在三亚群体中遗传雄性和遗传雌性弓背青鳉中均只能扩增出一条清晰的DNA条带。为了排除偶然性结果，共对三亚生理雌性♂和三亚生理雄性♀各25尾进行实验验证，结果均与图2-3结果一致。经实验室已有相关实验数据，经测序高桥和饶平两个群体的雄性弓背青鳉的两种PCR产物大小分别为959bp和656bp，雌性弓背青鳉的PCR产物为959bp，序列与雄性959bp一致，且959bp和656bp为部分同源序列，经Blastn比对结果，判定两者分别为常染色体上dmrt1基因和Y染色体上dmy基因的部分DNA序列。而三亚群体的雄性和雌性弓背青鳉均只有一种大小为959bp的PCR产物。
广东海洋大学硕士学位论文15图2-3三亚群体F1的Ocsex-F&Ocsex-R扩增产物Fig2-3TheamplificationproductofOcsex-F/Ocsex-RofSYpopulationM：DL2000DNAMarker；1～4：三亚生理雄性♀；5～8：三亚生理雌性♂M：DL2000DNAMarker；1～4：SY♀；5～8：SY♂2.3讨论鱼类与生态环境之间存在着一种对立又统一的关系。大多数鱼类生活在水中，受到很多环境因子的影响，这些环境因子主要包括非生物环境因子(水温、盐度、水流、溶氧、光照、PH值、水压等)和生物环境因子(种内关系和种间关系)两大类。亲鱼人工繁殖技术的形成主要通过了解需要培育亲鱼性腺发育特点、繁殖习性和影响产卵繁殖的生态环境因素。弓背青鳉是一种广温广盐、世代周期短、产卵量大适应力强的小型鱼类，因此可将弓背青鳉开发为模式生物。弓背青鳉的相关生态学调查不仅扩充了弓背青鳉种群分布资料和适宜的生存条件，同时也为后续室内繁养和驯化弓背青鳉奠定基矗在室内繁养和驯化弓背青鳉只要合适的环境因子，弓背青鳉一年四季均可稳定产卵。需要注意的是，繁殖阶段的弓背青鳉连续产卵一周应将雌雄弓背青鳉分隔2～3d后再进行继续繁殖。水温是影响弓背青鳉产卵最重要的环境因子，夏天由于室内养殖和空调的恒温效果，对于弓背青鳉的繁殖影响不大，相反冬天尽管室内空调控制恒温在28℃左右，但由于空调是制冷不制热的，冬天起不到恒温作用，实际水温仅在20℃左右，导致冬天弓背青鳉的产卵量极低甚至不产卵，因此需要在养殖的水体中加入28℃的恒温加热棒维持水温恒定，由于水是热的不良导体，其由上往下传热很慢，上下水层水温垂直差异明显，一般可达到2～5℃，因此冬季室内养殖多发现弓背青鳉在靠近加热棒的水底聚集缓慢游动。但同时需要指出的是，尽管水温维持在28℃，冬天弓背青鳉的活跃性
【参考文献】：
期刊论文
[1]新疆3种雅罗鱼的多元形态[J]. 王业宁,李胜忠,刘长龙. 中国水产科学. 2019(04)
[2]中国3种青鳉鱼类初孵仔鱼发育与形态比较[J]. 陈国柱,金锦锦,肖乔芝,仇玉萍. 中国水产科学. 2019(04)
[3]弓背青鳉3种雌激素受体基因的克隆及其表达分析[J]. 黄顺楷,郭昱嵩,汪淳,张海瑞,王淑如,董忠典. 广东海洋大学学报. 2019(02)
[4]弓背青鳉的胚胎发育及自发荧光观察[J]. 张海瑞,王中铎,黄顺楷,汪淳,郭昱嵩,董忠典,刘楚吾. 广东海洋大学学报. 2019(02)
[5]LED光谱对红鳍东方鲀仔稚鱼形态性状及生长相关基因表达的影响[J]. 魏平平,李鑫,张俊鹏,费凡,马贺,高东奎,宋昌斌,陈涛,刘鹰. 渔业科学进展. 2020(01)
[6]广东红树林区鱼类物种多样性[J]. 吴映明,郑培珊,刘妮,唐以杰,崔志民,黄飘平,黄芳,王晓萍. 中山大学学报(自然科学版). 2018(05)
[7]一种快速鉴定弓背青鳉遗传性别的方法[J]. 董忠典,龙水生,黄承勤,黄顺楷,张宁,应子钰,郭昱嵩,王中铎. 广东海洋大学学报. 2018(03)
[8]潮州市地热资源分布及其基本特征[J]. 张国沅. 资源环境与工程. 2018(02)
[9]中国青鳉属鱼类新纪录:鳍斑青鳉[J]. 吴伟名,李建中. 动物学杂志. 2017(05)
[10]广东淡水鱼类弓背青鳉分类形态性状再描述[J]. 张方方,姜昊辰,金锦锦,仇玉萍,陈国柱. 四川动物. 2017(05)
博士论文
[1]尼罗罗非鱼性别决定机制和性别相关的分子标记[D]. 杨东.华中农业大学 2006
[2]半滑舌鳎早期发育生物学与种质资源研究[D]. 庄志猛.中国海洋大学 2006
硕士论文
[1]三峡工程对下游四大家鱼生境适宜性影响评价研究[D]. 苗森.华北水利水电大学 2019
[2]弓背青鳉线粒体DNA遗传多样性分析[D]. 龙水生.广东海洋大学 2018
[3]雷州半岛红树林区仔稚幼鱼多样性及弓背青鳉对壬基酚的响应[D]. 廖健.广东海洋大学 2017
[4]七彩神仙鱼（Symphysodon haraldi）性腺转录组分析及vasa基因的时空表达[D]. 林睿涓.上海海洋大学 2017
[5]青鳉性腺发育的组织学观察和DMY、Dmrt1基因的表达分析[D]. 张静.上海海洋大学 2013
[6]团头鲂生长相关性状的形态和遗传分析[D]. 曾聪.华中农业大学 2012
[7]南方鲇Foxl2基因克隆、表达及其在性腺分化中作用的初步研究[D]. 吴风瑞.西南大学 2007
本文编号：3592856
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