玫瑰高原鳅食性分析
发布时间：2022-01-25 08:14
玫瑰高原鳅（Triplophysa rosa）隶属于鲤形目（Cypriniformes）、条鳅科（Nemacheilidae）、高原鳅属（Triplophysa）,为典型洞穴鱼类,目前仅分布于重庆市武隆县,其眼睛退化,体表色素消失,感觉器官高度发达。目前关于玫瑰高原鳅的研究主要围绕在体色白化、新陈代谢、眼睛退化机制等方面,其适应洞穴生活的食性情况尚未见报道。本研究以玫瑰高原鳅为对象,试图探究其在食性方面的适应性演化机制,以期为洞穴鱼类适应性演化研究提供基础资料。主要研究内容与结果如下:（1）取玫瑰高原鳅和武隆高原鳅（Triplophysa wulongensis sp.nov.）（新种;暂定名）成鱼各8尾,观察消化系统的形态,然后通过组织学技术研究消化系统的显微结构,探讨玫瑰高原鳅消化系统的适应性和特殊性。结果表明:玫瑰高原鳅和武隆高原鳅的消化系统在组成上基本相同,由口咽腔、食道、胃、肠道和肝胰脏组成。二者均口下位,胃为U型,分为贲门部、盲囊部、幽门部,肠道系数小于1,属肉食性鱼类特征。玫瑰高原鳅的食道短粗,与贲门部有明显分界,肠道在胃底部盘旋2次,分为前、中、后肠;武隆高原鳅的食道与...
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：88 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
玫瑰高原鳅和武隆高原鳅的消化系统形态
第3章玫瑰高原鳅肠道菌群多样性研究23图3.1样品的稀释曲线图Fig.3.1Therarefactioncurveofsamples图3.2各样本OTUs的韦恩图Fig.3.2Thevenndiagramofeachsample’sOTUs注：图3.2为5个样本中共有的和独有的OTU数量。Note:Figure3.2showsthenumberofcommonanduniqueOTUinmultiplesamples.3.3.2玫瑰高原鳅肠道菌群整体结构分析3.3.2.1基于门分类水平上的玫瑰高原鳅肠道菌群多样性分析高通量测序分析表明玫瑰高原鳅的肠道菌群主要由变形菌门（Proteobacteria）、放线菌门（Actinobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）、蓝藻细菌（Cyanobacteria）、绿弯菌门（Chloroflexi）、Patescibacteria、
各样本OTUs的韦恩图
【参考文献】：
期刊论文
[1]脊尾白虾脂肪酸组成特点及其食性分析[J]. 李莉,张硕,吴立珍. 大连海洋大学学报. 2019(04)
[2]基于脂肪酸分析的中国南方沼蛤食性研究[J]. 董浩韬,杜至力,张锐坚,刘颖诗. 环境与发展. 2019(05)
[3]饥饿及恢复喂食对日本医蛭肠道菌群多样性的影响[J]. 石萍,鲁增辉,游华建,贺元川,张德利,邢康康,陈仕江. 水生生物学报. 2019(03)
[4]平通河贝氏高原鳅生物学的初步研究[J]. Tan Gang,吴毅,何兴恒,陈凡刚,另世权. 水产养殖. 2019(04)
[5]怒江上游三种裂腹鱼类摄食及消化器官比较研究[J]. 王起,刘明典,朱峰跃,李钊,刘绍平,段辛斌,陈大庆,杨瑞斌. 动物学杂志. 2019(02)
[6]应用稳定同位素分析辽东湾池塘仿刺参的食性[J]. 王摆,田甲申,董颖,陈仲,周遵春,宋钢,张淑丽. 水产科学. 2019(02)
[7]健康和患病卵形鲳鲹肠道菌群结构的差异[J]. 熊向英,王贤丰,彭银辉,王志成. 水产学报. 2019(05)
[8]肠道微生态的基本概念[J]. 向毅,巫贵成. 现代医药卫生. 2019(01)
[9]蜜蜂肠道菌群概述[J]. 张棋麟,吴杰,李还原,董志祥,苗春辉,王刘豪,郭军,李继莲. 中国蜂业. 2019(01)
[10]环境DNA在长江江豚监测中的应用[J]. 吴昀晟,唐永凯,李建林,刘凯,李红霞,王钦,俞菊华,徐跑. 中国水产科学. 2019(01)
博士论文
[1]太湖流域浮游动物物种多样性与环境污染群落生态效应研究[D]. 杨江华.南京大学 2017
[2]长江中下流域草食性雁食性及肠道微生物研究[D]. 杨预展.中国科学技术大学 2016
硕士论文
[1]鄱阳湖4种越冬鹤类的食性分化[D]. 侯谨谨.南昌大学 2019
[2]光照对玫瑰高原鳅代谢率及基因表达的影响[D]. 石辰辰.西南大学 2019
[3]广西大王滩水库鱼类及浮游生物资源研究[D]. 李德越.广西大学 2018
[4]海州湾关键食物网结构的初步研究[D]. 李莉.上海海洋大学 2018
[5]玫瑰高原鳅体色白化的遗传学基础研究[D]. 肖颖琦.西南大学 2017
[6]雅鲁藏布江三种高原鳅消化道形态组织结构的比较研究[D]. 刘沫洋.华中农业大学 2017
[7]基于DNA宏条形码技术的浮游植物群落多样性监测研究[D]. 张宛宛.南京大学 2017
[8]牙鲆（Paralichthys olivaceus）仔稚幼鱼肠道菌群结构变化及定植规律研究[D]. 刘增新.上海海洋大学 2017
[9]DNA宏条形码技术对不同水环境中微型生物群落结构的研究[D]. 王靖淇.辽宁大学 2017
[10]玫瑰高原鳅和贝氏高原鳅视觉器官比较组织学研究[D]. 牛亚兵.西南大学 2017
本文编号：3608195
【文章来源】：西南大学重庆市 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：88 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
玫瑰高原鳅和武隆高原鳅的消化系统形态
第3章玫瑰高原鳅肠道菌群多样性研究23图3.1样品的稀释曲线图Fig.3.1Therarefactioncurveofsamples图3.2各样本OTUs的韦恩图Fig.3.2Thevenndiagramofeachsample’sOTUs注：图3.2为5个样本中共有的和独有的OTU数量。Note:Figure3.2showsthenumberofcommonanduniqueOTUinmultiplesamples.3.3.2玫瑰高原鳅肠道菌群整体结构分析3.3.2.1基于门分类水平上的玫瑰高原鳅肠道菌群多样性分析高通量测序分析表明玫瑰高原鳅的肠道菌群主要由变形菌门（Proteobacteria）、放线菌门（Actinobacteria）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、厚壁菌门（Firmicutes）、蓝藻细菌（Cyanobacteria）、绿弯菌门（Chloroflexi）、Patescibacteria、
各样本OTUs的韦恩图
【参考文献】：
期刊论文
[1]脊尾白虾脂肪酸组成特点及其食性分析[J]. 李莉,张硕,吴立珍. 大连海洋大学学报. 2019(04)
[2]基于脂肪酸分析的中国南方沼蛤食性研究[J]. 董浩韬,杜至力,张锐坚,刘颖诗. 环境与发展. 2019(05)
[3]饥饿及恢复喂食对日本医蛭肠道菌群多样性的影响[J]. 石萍,鲁增辉,游华建,贺元川,张德利,邢康康,陈仕江. 水生生物学报. 2019(03)
[4]平通河贝氏高原鳅生物学的初步研究[J]. Tan Gang,吴毅,何兴恒,陈凡刚,另世权. 水产养殖. 2019(04)
[5]怒江上游三种裂腹鱼类摄食及消化器官比较研究[J]. 王起,刘明典,朱峰跃,李钊,刘绍平,段辛斌,陈大庆,杨瑞斌. 动物学杂志. 2019(02)
[6]应用稳定同位素分析辽东湾池塘仿刺参的食性[J]. 王摆,田甲申,董颖,陈仲,周遵春,宋钢,张淑丽. 水产科学. 2019(02)
[7]健康和患病卵形鲳鲹肠道菌群结构的差异[J]. 熊向英,王贤丰,彭银辉,王志成. 水产学报. 2019(05)
[8]肠道微生态的基本概念[J]. 向毅,巫贵成. 现代医药卫生. 2019(01)
[9]蜜蜂肠道菌群概述[J]. 张棋麟,吴杰,李还原,董志祥,苗春辉,王刘豪,郭军,李继莲. 中国蜂业. 2019(01)
[10]环境DNA在长江江豚监测中的应用[J]. 吴昀晟,唐永凯,李建林,刘凯,李红霞,王钦,俞菊华,徐跑. 中国水产科学. 2019(01)
博士论文
[1]太湖流域浮游动物物种多样性与环境污染群落生态效应研究[D]. 杨江华.南京大学 2017
[2]长江中下流域草食性雁食性及肠道微生物研究[D]. 杨预展.中国科学技术大学 2016
硕士论文
[1]鄱阳湖4种越冬鹤类的食性分化[D]. 侯谨谨.南昌大学 2019
[2]光照对玫瑰高原鳅代谢率及基因表达的影响[D]. 石辰辰.西南大学 2019
[3]广西大王滩水库鱼类及浮游生物资源研究[D]. 李德越.广西大学 2018
[4]海州湾关键食物网结构的初步研究[D]. 李莉.上海海洋大学 2018
[5]玫瑰高原鳅体色白化的遗传学基础研究[D]. 肖颖琦.西南大学 2017
[6]雅鲁藏布江三种高原鳅消化道形态组织结构的比较研究[D]. 刘沫洋.华中农业大学 2017
[7]基于DNA宏条形码技术的浮游植物群落多样性监测研究[D]. 张宛宛.南京大学 2017
[8]牙鲆（Paralichthys olivaceus）仔稚幼鱼肠道菌群结构变化及定植规律研究[D]. 刘增新.上海海洋大学 2017
[9]DNA宏条形码技术对不同水环境中微型生物群落结构的研究[D]. 王靖淇.辽宁大学 2017
[10]玫瑰高原鳅和贝氏高原鳅视觉器官比较组织学研究[D]. 牛亚兵.西南大学 2017
本文编号：3608195
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