污染严重的海带配子体分离纯化

发布时间：2023-06-02 23:13

　　针对海带(Saccharina japonica)配子体保存过程中严重污染材料的分离纯化进行研究。(1)液相培养分离纯化法:将克隆材料经超声波细胞粉碎仪打碎后重新附着到90 mm培养皿中,利用微毛细吸管在显微镜下分离出状态好且无菌丝附着的细胞段,继续保存。(2)固相培养分离纯化法:将克隆材料4 000 r/min离心5～10 min,弃上清,加灭菌PESI培养液重新悬浮藻液,利用5 mL无菌注射器吸取2 mL粉碎后的配子体细胞,逐点注射入固相平板上,接种后利用Parafilm封口膜密封培养皿,平板培养约60～120 d后观察,将未长出菌落且藻斑直径达2 mm的克隆团挑出,然后在PESI液体培养基中复苏继续保存。

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【文章目录】：
1 材料和方法
    1.1 材料及培养基的制备
    1.2 实验方法
        1.2.1 液相培养分离纯化
        1.2.2 固相培养分离纯化
2 结果
    2.1 液相培养分离纯化
    2.2 固相培养分离纯化
3 讨论



本文编号：3828203