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131. 氨基酸转运体组分
SLC
3A2在肿瘤发生发展中的作用
132. 对遗传性痉挛性截瘫致病基因
SLC
33A1功能及致病机制的初步探讨
133. 广西京族人群
SLC
39A8 rs971752单核苷酸多态性与血脂水平的关系
134.
SLC
2
6
A4基因新位点突变导致一家系大前庭水管综合征的鉴定分析
135.
SLC
20A2基因新发突变导致的原发性家族性脑钙化的相关机制研究
136.
SLC
24A3基因变异与蒙古族和汉族原发性高血压的关联研究
137. MiR-375/
SLC
7A11调节口腔鳞状细胞癌增殖和侵袭的研究
138.
Slc
2
6
a9基因缺失致使胃粘膜上皮细胞分化紊乱导致慢性萎缩性胃炎发生发展
139. 锌转运蛋白Zip2(
SLC
39A2)在心肌缺血/再灌注损伤中的作用
140. 1例
SLC
12A3基因新突变致Gitelman综合征的家系研究及文献复习
9
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