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171. 基于FDA“动物法则”外推超常规抗毒药物人用剂量的方法解读和思考
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172. 基于美国FDA不良事件报告数据库的达比加群酯相关出血事件信号检测与分析
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173. 美国FDA批准纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗恶性胸膜间皮瘤
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174. 基于FDA疫苗不良事件报告系统数据的人乳头状瘤病毒四价疫苗不良反应信号监测
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175. 美国FDA药品上市后风险管理措施研究及对我国的启示——以沙利度胺为例
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176. FDA直面消费者的处方药平面广告和推广说明书公开风险信息指南的介绍
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177. FDA批准复发性或难治性急性髓性白血病靶向治疗药物恩西地平上市
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178. 吉利德公司研发的抗病毒药瑞德西韦获美国FDA治疗COVID-19的紧急使用授权
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179. 美国FDA发布关于GE公司因测量误差风险召回CARESCAPE监护仪呼吸模块的警示信息
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180. 中医药国际化高端研讨会——中药美国注册FDA来华交流会第一次筹备会
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