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171. 基于FDA疫苗不良事件报告系统数据的人乳头状瘤病毒四价疫苗不良反应信号监测
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172. 美国FDA药品上市后风险管理措施研究及对我国的启示——以沙利度胺为例
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173. FDA直面消费者的处方药平面广告和推广说明书公开风险信息指南的介绍
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174. FDA批准复发性或难治性急性髓性白血病靶向治疗药物恩西地平上市
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175. 吉利德公司研发的抗病毒药瑞德西韦获美国FDA治疗COVID-19的紧急使用授权
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176. 美国FDA发布关于GE公司因测量误差风险召回CARESCAPE监护仪呼吸模块的警示信息
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177. 中医药国际化高端研讨会——中药美国注册FDA来华交流会第一次筹备会
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178. 基于FDA不良事件数据库和指定医疗事件对氯喹和羟氯喹不良反应信号的检测与评价
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179. 2016年上半年美国FDA批准的新分子实体与评价:癌症、罕见病治疗用药和抗病毒药物
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180. FDA向患者及医疗专家发出警示:肝病晚期患者在丙肝治疗中偶有发生严重肝损害或肝衰竭
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