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mla
11.
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技术在发热相关惊厥患儿SCN1A基因研究中的应用
12. 应用测序联合
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技术对一个先天性无虹膜症家系的PAX6基因的研究
13. 多重连接探针扩增法(
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)诊断单纯性圆锥动脉干畸形22q11.2微缺失率研究
14.
MLPA
技术在DMD基因外显子拷贝数变异家庭基因诊断及产前诊断中的应用
15. 基于
MLPA
和DHPLC技术平台的家族性腺瘤息肉病家系致病性APC基因胚系突变筛查及突变分子机制分析
16. 采用
MLPA
和QF-PCR对先天性心脏病患儿进行22q11微缺失检测及临床检验标准化流程建立
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