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291. 美国
FDA
药品上市后风险管理措施研究及对我国的启示——以沙利度胺为例
292. 浙江省非小细胞肺癌患者EGFR基因与EML4-
ALK
融合基因突变的检测及其临床特征
293. 旁路信号通路激活介导的EML4-
ALK
融合基因阳性肺癌细胞株H3122对alectinib继发耐药研究
294. EML4-
ALK
融合基因阳性非小细胞肺癌患者的临床病理特征及克唑替尼治疗疗效观察
295.
FDA
直面消费者的处方药平面广告和推广说明书公开风险信息指南的介绍
296.
FDA
批准复发性或难治性急性髓性白血病靶向治疗药物恩西地平上市
297. 吉利德公司研发的抗病毒药瑞德西韦获美国
FDA
治疗COVID-19的紧急使用授权
298. 美国
FDA
发布关于GE公司因测量误差风险召回CARESCAPE监护仪呼吸模块的警示信息
299. 旁路信号通路激活介导的EML4-
ALK
融合基因阳性肺癌细胞株H3122对alectinib继发耐药的研究
300. 中医药国际化高端研讨会——中药美国注册
FDA
来华交流会第一次筹备会
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