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1. 染色体微阵列分析技术在产前诊断中应用价值的分析及15q11.2BP1-BP2片段拷贝数变异的性质探讨
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2. 22q11.2区域泌尿系统畸形关键致病基因的初步筛查.pdf下载
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3. 胎儿期22q11.2微缺失综合征的表型与基因型分析
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4. 染色体22q11.2区域泌尿生殖系统畸形关键易感基因的初步鉴定
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5. 46例22q11.2微缺失综合征胎儿心脏超声特征及临床表型
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6. 先天性心脏病患儿中染色体22q11.2拷贝数变异的研究
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7. MLPA技术在22q11.2微缺失综合征产前诊断中的应用
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8. 先天性肛门闭锁合并22q11.2缺失综合征1例报告并文献复习
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9. 多重连接探针扩增法（MLPA）诊断单纯性圆锥动脉干畸形22q11.2微缺失率研究
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10. 抽动秽语综合征候选基因区域15q13-q22.3的遗传学研究
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