不同氧化体系对牦牛肉成熟过程中肌原纤维蛋白生化特性及质构的影响
【图文】:
图 3-1-1 牦牛肉成熟过程中羰基含量变化hanges in carbonyl content during the maturity of yak差异显著性(P<0.05),小写字母表示组内差异显icate significant difference between groups (P<0.05ence within groups (P<0.05), the same below.,在成熟过程中,羰基化合物含量随氧化浓7 d,羰基含量增加缓慢,,但高浓度(H2O2浓于对照组(P<0.05)。在宰后 28 d 成熟过大值 18.16 nmol/mg 蛋白,之后羰基含量略基化合物的降解引起的。从试验结果可以看蛋白羰基含量在高浓度的氧化条件下,上升维蛋白在高浓度 H2O2存在条件下发生更为 活性的变化
图 3-1-2 牦牛肉成熟过程中 Ca2+-ATPase 变化 图 3-1-3 牦牛肉成熟过程中 K+-ATPase 变化Fig.3-1-2 Changes of Ca2+-ATPasease in the process of yak meat maturityFig.3-1-3 Changes of K+-ATPasease in the process of yak meat maturity由图 3-1-2 可知,在宰后牦牛肉成熟 28 d 过程中,Ca-ATPase 活性先缓慢上升后略微降低,随着 H2O2浓度的增加,牦牛肉肌原纤维蛋白 Ca2+-ATPase 活性总体呈上升趋势。成熟 1 d 时,空白对照组 Ca2+-ATPase 活性为 0.377μM Pi/mgprotein/10 min,在第 14 d,Ca2+-ATPase 活性为 1.58 μM Pi/mg protein/10 min,与空白对照组相比显著增加了 76.14 %(P<0.01)。成熟氧化 1~14 d,Ca2+-ATPase活性上升,可能是由于肌原纤维蛋白中肌球蛋白的结构展开导致的。之后在第28 d 时,Ca2+-ATPase 活性略微下降,说明成熟过程中发生的蛋白质氧化破坏了牦牛肉肌球蛋白的完整性,而肌球蛋白的头部是 ATPase 的活性中心,导致Ca2+-ATPase 活性降低。由图 3-1-3 可知,在宰后牦牛肉成熟过程中 K+-ATPase 活性呈现下降趋势,成熟 1 d 时,空白对照组 K+-ATPase 活性为 0.832 μM Pi/mg protein/10 min,至 28d时,变为0.341 μM Pi/mg protein/10 min,与空白对照组相比变化极显著(P<0.01)。
【学位授予单位】:甘肃农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
【分类号】:TS251.52
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本文编号:2615690
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