基于类石墨相氮化碳改性木材表面疏水和光催化性能研究
【学位单位】:东北林业大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2019
【中图分类】:S781.7
【部分图文】:
?蜜瓜胺?3??图1-1热聚合法合成类石墨相氮化碳的过程??Fig.?1-1?The?process?for?synthesizing?graphitic-phase?carbon?nitride?by?thermal?polymerization??1.4.3类石墨相氮化碳的改性??如前所述,最广泛使用的制备g-C3N4的方法就是煅烧富氮前驱体。但通常情况??下,直接制备得到的产物比表面积较小(一般小于10?m2/g),光生电子空穴对重组率??较高,光催化活性有限。针对这些问题,研宄者们采用形貌调控、元素掺杂、强酸处??理、半导体复合等方法对g-C3N4进行改性。??Zhao等网利用SBA-15为模板,六亚甲基四胺为前驱体制备出具有超高孔隙率和??超大比表面积的g-C3N4材料。Zhang等[57]在空气中热解双氰胺制备了多孔类石墨相氮化??碳材料,该材料在可见光下对亚甲基蓝和苯酚有着高效的光催化降解能力。对g-C3N4??进行元素掺杂也可以提高g-C3N4的光催化活性。Hu等[58]以双氰胺和磷酸氢二铵为前驱??体,采用煅烧的方法制备了磷掺杂的g-C3N4。磷的掺杂可以降低带隙能,提高光生电子??空穴对的分离效率,并且间质P掺杂能更有效地提高光降解罗丹明B的催化活性。??酸处理也是g-C3N4改性研宄中的热点方向。王心晨等[59]采用浓硝酸对g-C3N4进行??剪切处理得到g-C3N4胶体悬浮液
根据Lambert-Beer定律,溶液的吸光度与浓度线性相关,可以通过测试罗丹明B??在特定波长下的吸光度,以确定其浓度大小。用紫外分光光度计进行光谱扫描,确定罗丹??明B的最大吸收波长为554?nm?(图2-2)。在554?nm波长下,确定不同浓度的罗丹明??B对应的吸光度。通过绘制标准曲线确定罗丹明B溶液的浓度与吸光度之间的线性关??系,标准曲线如图2-3所示。??25?[?A?":?.??2。?1\?,〇?;??赵4?/1?w:??I?\?g〇-6-?X??[?/?I?。4?-??〇.叶?/?-??\?〇j-?^??0.0?k????^????|?,?I?,?I?,?I?,?I?Q?Q?I?.?I?.?I?■?I?.?t?.?I?.?I?■?I?.?I?.?I??400?500?600?700?800?0.0?0.5?1.0?1.5?2.0?2.5?3.0?3.5?4.0?4.5??波长/nm?浓度mg/L??图2-2罗丹明B溶液的吸收光谱图?图2-3罗丹明B溶液的标准曲线??Fig.?2-2?Absorptio
SHpi#'1?…,??图2-1?OCA20视频光学接触角测量仪??Fig.?2-1?The?OCA20?video?optical?contact?angle?measuring?instrument??(6)光催化性能测试??采用多通道光催化反应仪对木材试样进行光催化性能测试。使用罗丹明B作为目标??污染物,配置2?mg/L的罗丹明B溶液,取30?mL罗丹明B溶液于50?ml小烧杯中,将??木材试样浸没于盛有罗丹明B溶液的小烧杯中,木材试样的光催化有效面积为30??mmx30?mm,将小烧杯放入多通道光催化反应仪中,以420?nm波长可见光照射,温度??控制在20°C?30°C范围内,每间隔30?min取样一次。??根据Lambert-Beer定律,溶液的吸光度与浓度线性相关,可以通过测试罗丹明B??在特定波长下的吸光度,以确定其浓度大小。用紫外分光光度计进行光谱扫描,确定罗丹??明B的最大吸收波长为554?nm?(图2-2)。在554?nm波长下,确定不同浓度的罗丹明??B对应的吸光度。通过绘制标准曲线确定罗丹明B溶液的浓度与吸光度之间的线性关??系,标准曲线如图2-3所示。??"
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本文编号:2855694
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