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牛血清白蛋白冷凝胶特性及包埋功能研究

发布时间:2020-11-12 14:28
   蛋白质冷胶凝是热变性蛋白质分子在常温或低于常温的条件下交联形成的紧致有序网络结构,由于其低浓度和低温成胶特性,因此在食品、医药和化妆品等领域具有很好的应用前景。牛血清白蛋白(BSA)是一种大量存在的动物蛋白,具有良好的生物学功能,是生物活性分子、药物分子的结合和运载体,因此BSA冷凝胶作为热敏性功能因子、药物、益生菌等活性物质的包埋基质具有独特的优势,但是关于BSA冷凝胶却鲜有研究报道。本文主要探究了BSA冷凝胶的制备方法,利用流变分析、质构与持水力测定、激光共聚焦显微观察、分形分析等方法表征了BSA冷凝胶的形成和结构特征,对其应用潜力也进行了初步研究。主要研究内容和结论如下:(1)BSA冷凝胶的制备及表征。探究GDL和NaCl对BSA冷凝胶形成的影响,并对其性质和结构进行表征。结果表明,GDL或NaCl单独作用均不能诱导BSA冷凝胶的形成。模量值、硬度与弹性均与GDL和NaCl浓度呈正相关,但高浓度GDL和NaCl形成的冷凝胶网状孔径较大、持水能力较差。1.0%GDL、0.2 M NaCl形成的BSA冷凝胶呈半透明状,高持水能力,三维网状结构均匀致密。BSA冷凝胶具有很高的D_f值,表明其网络结构致密,形成交联的主要作用力为疏水作用力。(2)BSA-菊糖复合冷凝胶的制备及表征。在2.0%GDL、0.4 M NaCl条件下,探究不同浓度菊糖溶液对BSA溶液形成冷凝胶的影响,并对BSA-菊糖复合冷凝胶的形成和结构进行表征。结果表明,菊糖浓度为3.0%时,复合冷凝胶模量值、硬度值与弹性值、持水能力均最大,三维网状结构均匀致密,网状孔径较小,D_f值最大,形成交联的主要作用力为疏水作用力。(3)BSA乳液冷凝胶的制备及特征。探究油脂与菊糖对BSA溶液在2.0%GDL、0.4 M NaCl条件下形成乳液冷凝胶的影响,并对BSA乳液及乳液冷凝胶的形成和性质进行表征。结果表明,随着油相体积分数的增加,乳液粒径增大,油相体积分数为0.1时平均粒径值最小;菊糖能降低乳液平均粒径值。乳液均能够形成凝胶,并保持稳定的固体性质。油脂与菊糖的添加使BSA乳液冷凝胶的硬度、弹性与持水能力增加。(4)BSA冷凝胶对生物活性成分的包埋能力研究。制备含VB_2的BSA、BSA-菊糖复合冷凝胶和含VE的BSA、BSA-菊糖乳液冷凝胶,通过紫外测定计算包埋率与释放率。结果表明,菊糖添加使BSA冷凝胶对VB_2包埋率由52%增长至77%;BSA和BSA-菊糖乳液冷凝胶对VE包埋率分别为95%和98%。将凝胶置于肠液和胃液模拟消化体系下,结果表明菊糖和油脂的添加能在一定程度上延缓维生素的释放。
【学位单位】:湖北工业大学
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2019
【中图分类】:TS201.7
【部分图文】:

表观形态,样品,凝胶形成,溶液状态


度 GDL 和 NaCl 诱导的 BSA 冷凝胶表观形态(a)BGN1-0.2;(d)BGN2-0.2;(e)BGN1-0.4;( Appearance of BSA cold-set gels with different GDL )BGN2-0;(b)BGN0-0.4;(c)BGN1-0.2;(d)(e)BGN1-0.4;(f)BGN2-0.4 GDL 和 NaCl 浓度的 BSA 冷凝胶(7.0%,w / v)中显然样品在室温静置 4 h 后,单独含有 2.0% G均呈溶液状态,无凝胶形成,因此样品体系中 GDL(导 BSA 形成冷凝胶。GDL 是影响凝胶形成的主要作用,因此可以观察到样品 BGN1-0.2 凝胶是脆弱N2-0.2,BGN1-0.4 和 BGN2-0.4 这三个样品形成的含有内酯基团的碳水化合物,可以在水中随着时间溶液体系的 pH 值[10]。众所周知,溶液的 pH 值会

NaCl浓度,微观结构,微观,机理


不同 GDL 和 NaCl 浓度的 BSA 冷凝胶的 CLSM 微观1-0.2;(b)BGN2-0.2;(c)BGN1-0.4;(d)BGNLSM microstructure of BSA cold-set gels with different rations (a) BGN1-0.2; (b) BGN2-0.2; (c) BGN1-0.4; (d) B阐明 GDL 和 NaCl 诱导 BSA 冷凝胶的形成机理,采用测和分析,结果如图 2.6 所示。在 BGN2-0 和 BGN0-

照片,菊糖,照片


图 3.2 具有不同菊糖浓度的 BSA-菊糖复合冷凝胶的照片(左边为冷凝胶形成前,右边为冷凝胶形成后)Figure 3.2 Photograph of a BSA-inulin complex cold-set gel with different inulinoncentrations (before the formation of the cold-set gel on the left and the formation ofthe cold-set gel on the right)
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