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组氨酸磷酸激酶NME1在DNA损伤修复中的功能研究

发布时间:2021-03-12 10:52
  DNA的双链断裂损伤(Double-Strand Break,DSB)被认为是最严重的DNA损伤,损伤若不能被及时修复或者发生错误修复就会导致染色体重排、细胞组不稳定性、肿瘤发生甚至细胞死亡。哺乳动物细胞中DSB修复方式主要包括两种修复途径:同源重组(Homologous-recombination Repair,HR)和非同源末端连接(Non-Homologous End Joining,NHEJ)。NHEJ作为细胞优先使用的修复途径,主要步骤包括:Ku70/80异源二聚体迅速识别并结合与DNA末端,招募DNA-PKcs,DNA-PKcs进一步招募Artemis、XRCC4、Ligase IV(LIG IV)和XRCC4-like factor(XLF),这些分子与最新研究发现的PAXX共同对DSBs进行加工处理和连接完成修复过程。尽管已有大量研究鉴定了HR或NHEJ通路中发挥作用的多个重要分子,但DNA修复途径中是否还有其他关键的分子及机制尚不完全清楚。NME1,即Nm23(non-metastatic clone 23rd)-H1是已报道的一种肿瘤转移抑制蛋白,具有三种酶活性:核... 

【文章来源】:军事科学院北京市

【文章页数】:120 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

组氨酸磷酸激酶NME1在DNA损伤修复中的功能研究


DNA损伤与修复方式

组氨酸磷酸激酶NME1在DNA损伤修复中的功能研究


DNA修复途径[3]

组氨酸磷酸激酶NME1在DNA损伤修复中的功能研究


DNA直接修复途径[9]


本文编号:3078181

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