不同浓度氯化锂对TP53INP2沉默的人脂肪干细胞成骨分化的作用

发布时间：2021-03-28 21:30

　　目的:探讨不同浓度氯化锂对TP53INP2沉默的人脂肪干细胞成骨分化的作用。方法:体外培养hASCs;利用siRNA构建TP53INP2沉默的细胞模型（siRNA-TP53INP2、）;不同浓度氯化锂（0、5、10、15、20、40mM）处理细胞,Western bolt检测RUNX2与β-catenin的表达。结果:siRNA-TP53INP2细胞中RUNX2的表达较siRNA-NC组下降;5mM氯化锂（LiCl）对hASCs成骨促进作用最佳,高浓度LiCl（≥15mM）抑制hASCs成骨分化;5mM与15mM氯化锂促进siRNA-TP53INP2细胞中RUNX2的表达恢复。结论:5mMLiCl对hASCs成骨促进作用最佳,高浓度LiCl（≥15mM）抑制hASCs成骨分化;通过LiCl证明TP53INP2可能是通过Wnt/β-catenin信号通路促进h ASCs成骨分化。 

【文章来源】：名医. 2020,(07)

【文章页数】：2 页

【部分图文】：

不同浓度氯化锂(0、10、20、40mM)对TP53INP2沉默的hASCs中RUNX2及β-catenin蛋白表达的影响

不同浓度氯化锂(0、5、10、15mM)对TP53INP2沉默的hASCs中RUNX2及β-catenin蛋白表达的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]TP53INP2/DOR在转录调控、细胞自噬和相关疾病中的作用[J]. 许银丰,李宁,陈颖卓.  中国生物化学与分子生物学报. 2018(11)
[2]脂肪干细胞和生物支架应用于牙槽骨修复[J]. 曹娜,裴路,张微.  中国组织工程研究. 2014(01)



本文编号：3106274