植物miR398家族的分子特征与进化分析
发布时间:2021-03-31 07:19
miR398家族是植物界中一类保守的miRNA家族,本文旨在探究植物miR398家族成员的分子特征,阐释其系统进化规律。以数据库公布的植物miR398成熟体、前体及靶标序列为供试数据,用统计学和生物信息学法分析其分子特征与进化规律。miR398家族成员在34个植物物种中分布广泛,其成熟体长度、核苷酸种类、前体茎环结构及对靶基因抑制类型均符合典型的植物miRNA分子特征。不同植物间miR398成熟体保守性高于前体,前体茎部保守性高于环部。同一物种间的miR398家族成员具有不同的进化速率,少数物种间的miR398家族具有协同进化特征。靶基因功能预测结果显示,miR398家族成员多以切割抑制的方式参与植物的逆境胁迫响应。植物miR398家族兼具保守性与多态性特征,不同植物间的miR398家族成员具有多样的进化模式。研究结果为miR398介导的植物逆境胁迫响应机制探究奠定理论基础。
【文章来源】:中国农学通报. 2020,36(11)
【文章页数】:10 页
【部分图文】:
植物miR398家族成员前体、成熟体及其靶标的分布和数量
图1 植物miR398家族成员前体、成熟体及其靶标的分布和数量由植物miR398家族成员的前体序列保守二级结构可知(图3a),miR398前体序列的3’端茎部序列保守性高于5’端,茎部序列保守性高于环部序列且存在大小不一的loop环。此外,植物miR398前体保守二级结构(图3b)在第7~11 nt的位置发生了显著的协同变异,经过不同植物间长期的协同进化过程,最终可能形成更稳定的miR398前体二级结构(图3c),该理想结构的核苷酸从理论上变异的兼容性更强,置信度更高(E值<0.05)。
植物miR398家族成员的成熟体序列多重序列比对结果显示(图4a),多数植物间miR398成熟体序列的保守性较高,且根据碱基特征及其保守性可划分为两大类,已确定产生于miR398前体5’端的成熟体多划分为第II类,多数未明确miR398形成部位以及miR398前体3’端的成熟体划分为第I类。此外,K-S分析结果显示,截取植物miR398家族成员核苷酸片段保守性评分为~0.50时,有效的miR398成熟体序列可对应全部收录物种约82.5%(图4b);而miR398前体则只能对应约20%(图4c)。由此可知:植物miR398家族成员的成熟体序列较其前体序列更加保守,不同植物间miR398前体序列的多态性更强。2.4 植物miR398家族成员的靶标基因功能预测分析
【参考文献】:
期刊论文
[1]与植物抗逆相关的miR-398-3p基因家族进化分析及靶基因预测[J]. 薛巨坤,王博,王莲萍,杨春雨,国会艳,郝爱平. 湖北农业科学. 2019(14)
[2]植物重金属胁迫相关miRNA的研究进展[J]. 秦耀旭,张关元,刘司奇,刘洋,许志茹. 分子植物育种. 2019(09)
[3]植物miR408家族的进化与分子特性[J]. 刘炜婳,倪珊珊,林争春,林玉玲,赖钟雄. 应用与环境生物学报. 2017(06)
[4]冬小麦miR398前体的克隆及其在低温条件下对靶基因CSD1表达的调控[J]. 梅琳,徐庆华,苍晶,卢秋巍,于晶,张达,冯明芳,张舒驰,梁桂花,张超. 麦类作物学报. 2016(11)
[5]超氧化物歧化酶与植物抗逆性[J]. 夏民旋,王维,袁瑞,邓粉妮,沈法富. 分子植物育种. 2015(11)
[6]林木microRNA及其在遗传育种的应用研究进展[J]. 倪燕婕,卢存福. 中国农学通报. 2014(22)
[7]MIR166基因家族在陆生植物中的进化模式分析(英文)[J]. 赵旭耀,陈斯云,赵磊,张雪梅,马朋飞,郭振华. 植物分类与资源学报. 2014(03)
[8]杨树MIR169基因家族分子进化分析[J]. 刘志祥,曾超珍,谭晓风. 遗传. 2013(11)
[9]植物miRNA的分子特征及其在逆境中的响应机制[J]. 王海波,王莎莎,龚明. 基因组学与应用生物学. 2013(01)
[10]植物miRNA的进化[J]. 魏强,梁永宏,李广林. 遗传. 2013(03)
本文编号:3111038
【文章来源】:中国农学通报. 2020,36(11)
【文章页数】:10 页
【部分图文】:
植物miR398家族成员前体、成熟体及其靶标的分布和数量
图1 植物miR398家族成员前体、成熟体及其靶标的分布和数量由植物miR398家族成员的前体序列保守二级结构可知(图3a),miR398前体序列的3’端茎部序列保守性高于5’端,茎部序列保守性高于环部序列且存在大小不一的loop环。此外,植物miR398前体保守二级结构(图3b)在第7~11 nt的位置发生了显著的协同变异,经过不同植物间长期的协同进化过程,最终可能形成更稳定的miR398前体二级结构(图3c),该理想结构的核苷酸从理论上变异的兼容性更强,置信度更高(E值<0.05)。
植物miR398家族成员的成熟体序列多重序列比对结果显示(图4a),多数植物间miR398成熟体序列的保守性较高,且根据碱基特征及其保守性可划分为两大类,已确定产生于miR398前体5’端的成熟体多划分为第II类,多数未明确miR398形成部位以及miR398前体3’端的成熟体划分为第I类。此外,K-S分析结果显示,截取植物miR398家族成员核苷酸片段保守性评分为~0.50时,有效的miR398成熟体序列可对应全部收录物种约82.5%(图4b);而miR398前体则只能对应约20%(图4c)。由此可知:植物miR398家族成员的成熟体序列较其前体序列更加保守,不同植物间miR398前体序列的多态性更强。2.4 植物miR398家族成员的靶标基因功能预测分析
【参考文献】:
期刊论文
[1]与植物抗逆相关的miR-398-3p基因家族进化分析及靶基因预测[J]. 薛巨坤,王博,王莲萍,杨春雨,国会艳,郝爱平. 湖北农业科学. 2019(14)
[2]植物重金属胁迫相关miRNA的研究进展[J]. 秦耀旭,张关元,刘司奇,刘洋,许志茹. 分子植物育种. 2019(09)
[3]植物miR408家族的进化与分子特性[J]. 刘炜婳,倪珊珊,林争春,林玉玲,赖钟雄. 应用与环境生物学报. 2017(06)
[4]冬小麦miR398前体的克隆及其在低温条件下对靶基因CSD1表达的调控[J]. 梅琳,徐庆华,苍晶,卢秋巍,于晶,张达,冯明芳,张舒驰,梁桂花,张超. 麦类作物学报. 2016(11)
[5]超氧化物歧化酶与植物抗逆性[J]. 夏民旋,王维,袁瑞,邓粉妮,沈法富. 分子植物育种. 2015(11)
[6]林木microRNA及其在遗传育种的应用研究进展[J]. 倪燕婕,卢存福. 中国农学通报. 2014(22)
[7]MIR166基因家族在陆生植物中的进化模式分析(英文)[J]. 赵旭耀,陈斯云,赵磊,张雪梅,马朋飞,郭振华. 植物分类与资源学报. 2014(03)
[8]杨树MIR169基因家族分子进化分析[J]. 刘志祥,曾超珍,谭晓风. 遗传. 2013(11)
[9]植物miRNA的分子特征及其在逆境中的响应机制[J]. 王海波,王莎莎,龚明. 基因组学与应用生物学. 2013(01)
[10]植物miRNA的进化[J]. 魏强,梁永宏,李广林. 遗传. 2013(03)
本文编号:3111038
本文链接:https://www.wllwen.com/projectlw/swxlw/3111038.html
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