Ca 2+ /CaMKⅡ介导雄激素对HT22细胞突触蛋白PSD95的快速影响

发布时间：2021-04-02 19:06

　　雄激素作为人体中一种重要的类固醇类激素,参与了许多发育和生理过程。雄激素的经典作用途径是通过与胞质中的雄激素受体（Androgen Receptor,AR）结合,形成激素-受体复合物后,被转运至胞核,与DNA上的反应元件相互作用,介导靶基因的转录调节,该途径作用缓慢,需要时间较长。此外,研究证实雄激素还可快速激活胞内的信号传导分子,通过非AR依赖途径发挥相关效应。该作用的特点是速度较快,通常在数秒至数分钟内完成,而且不依赖于AR介导的转录-翻译过程而直接产生相应效应。例如,雄激素可以快速使肾脏远端小管、免疫T细胞、人冠状动脉内皮细胞内Ca²⁺浓度增加等。这种现象被称为雄激素的非基因组效应。Ca²⁺作为普遍存在的第二信使之一,可广泛调节细胞内的效应,包括细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移及基因表达等。研究已证实Ca²⁺参与了长时程增强（long-term potentiation,LTP）和长时程抑制（long-term depression,LTD）现象。LTP和LTD被认为是与学习记忆密切相关的神经突触可塑性的生物学基础。本... 

【文章来源】：河北医科大学河北省

【文章页数】：52 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

睾酮对HT22细胞内Ca2+快速影响

22AB图3电压门控性离子通道参与睾酮诱导的HT22细胞的Ca2+水平增加Fig.3Voltage-gatedionchannelsareinvolvedintestosterone-inducedincreaseincalciuminneurons.Representativetracesshowingtheeffectsof100nMofTonCa2+inthepresenceoftheL-typeCa2+channelblockeramlodipine(5μM)andtheN-typeCa2+channelblockerω-conotoxinGVIA(1μM).BlockadeofL-andN-typeCa2+channelswithamlodipine(5μM)andω-conotoxinGVIA(1μM),respectively,significantlyreducedtheT-inducedriseinCa2+.100nMtestosteronedepolarizedthemembraneinHT22cells(C).Theresultswereexpressedasthemean±SD(n=387;n.s.:non-significant;**P<0.01;*P<0.05)表3电压门控性离子通道参与睾酮诱导的HT22细胞的Ca2+水平增加Table3Voltage-gatedionchannelsareinvolvedintestosterone-inducedincreaseincalciuminneurons.CtrlTL+TN+T1.08±0.11##△△4.38±0.37**△△1.57±0.14**##2.03±0.23**##△△Theresultswereexpressedasthemean±SD（n=387）**P<0.01vs.Ctrlgroup##P<0.01vs.Tgroup△△P<0.01vs.L+Tgroup

Ctrl L+T N+T T 0.64 ± 0.21##△△ 1.07 ± 0.20**△△ 1.47 ± 0.25**##△△ 1.98 ± 0.39**## The results were expressed as the mean ± SD（n=5） **P < 0.01 vs.Ctrl group ##P < 0.01vs.L+Tgroup △△P < 0.01vs.L+T group A B Ctrl L+T N+T T


本文编号：3115792