无标记单链DNA的光荧光特性研究

发布时间：2021-05-14 23:07

　　在传统的核酸检测研究中,往往需要加入特定的试剂、荧光剂或者探针等,同时也带来操作步骤繁杂、成本高、污染样品、污染环境等问题。本论文在不添加荧光剂或者探针进行标记的情况下,利用常规光荧光方法,对影响单链脱氧核糖核酸样品（ssDNA）荧光特性的多个因素进行了实验研究,并结合ssDNA的结构特点分析了造成这些影响的物理机制。在此基础上,还探索了不同影响因素下ssDNA样品的无标记鉴别方法。本文的主要内容和重要结果如下:（1）研究了样品溶液浓度、体积和单链碱基数目等因素对单种碱基ssDNA样品（仅含A、C、T、G四种碱基中的一种）光致发光特性的影响,证明了溶液体积对样品荧光特性的影响微弱,可以忽略。而样品的荧光强度随着溶液浓度和单链碱基数目的增大而非线性增强。此外,当激发波长为270-490 nm时,样品发射波长范围均为350-600 nm,说明四种碱基能级结构具有相似性。但是,由于化学键种类和数量差异,也导致了四种样品具有不同的激发波长-发光波长关系及激发波长-发光峰强度关系。（2）在激发波长280-310 nm范围内,对浓度或单链碱基数目不同的单种碱基ssDNA样品的光荧光特性进行了对比分... 

【文章来源】：云南大学云南省 211工程院校

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第一章 绪论
    1.1 脱氧核糖核酸
    1.2 脱氧核糖核酸研究进展
    1.3 论文研究内容和意义
        1.3.1 内容
        1.3.2 意义
    1.4 本章小结
第二章 实验装置和样品制备
    2.1 实验装置
        2.1.1 光致发光基本原理
        2.1.2 生物材料光致发光原理
        2.1.3 实验仪器与光路
        2.1.4 仪器校准
    2.2 脱氧核糖核酸的样品制备
        2.2.1 单链脱氧核糖核酸的制备
        2.2.2 单链脱氧核糖核酸溶液的配置
    2.3 实验测量内容
        2.3.1 实验测量思路
        2.3.2 实验样品容器及溶剂干扰处理
    2.4 本章小结
第三章 单种碱基ssDNA样品的光荧光特性研究
    3.1 测量体积影响
    3.2 样品浓度影响
    3.3 基于不同浓度的ssDNA鉴别
    3.4 碱基序列数目影响
    3.5 基于不同碱基序列数目ssDNA鉴别
    3.6 ssDNA光荧光特性影响因素分析
    3.7 本章小结
第四章 ssDNA样品混合溶液的光荧光特性研究
    4.1 ssDNA混合溶液制备
    4.2 ssDNA样品混合溶液的光荧光特性
    4.3 本章小结
第五章 结论与展望
    5.1 结论
    5.2 展望
参考文献
致谢



本文编号：3186494