DndB蛋白负调控变铅青链霉菌dndA基因转录

发布时间：2021-06-15 16:19

　　为了探究变铅青链霉菌dndA基因转录调控机制,本研究利用LC-MS分析了野生型变铅青链霉菌1326和dndB基因同框缺失菌株HXY2的DNA硫修饰丰度差异。通过半定量RT-PCR比较dndA基因在1326与HXY2中的表达差异。用儿茶酚2, 3-双加氧酶活力检测实验和对dndA启动子区域进行删除或突变来确定负责dndA基因表达调控的顺式作用元件。研究发现,HXY2的DNA硫修饰丰度高于1326,dndA基因在HXY2中的表达高于1326。儿茶酚2,3-双加氧酶活力检测实验显示,删除或突变r重复序列能使1326的dndA启动子活力明显升高。突变r重复序列后,HXY2的dndA启动子活力没有明显变化。结果显示,DndB蛋白抑制dndA基因转录进而下调DNA硫修饰丰度,以及DndB蛋白通过结合到r重复序列而抑制dndA基因转录。这是首次对dndA基因的转录调控机制进行研究,并且本研究进一步丰富了DndB蛋白的调控机理。 

【文章来源】：基因组学与应用生物学. 2020,39(06)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【部分图文】：

删除-10区对dnd A启动子活力影响

删除r重复序列对dndA启动子活力影响

本研究发现，变铅青链霉菌dndA基因转录具有对数生长早期高、对数晚期低的特点；之前报道的变铅青链霉菌dndB、dndC、dndD和dndE基因的转录也具有这样的特点(Dai et al.,2016)。在沙门氏菌中，dndB、dndC、dndD和dndE基因的转录在dndB基因缺失菌株中具有对数早期高、对数晚期低的特点，但在野生型菌株中，其转录与生长时期无关，说明沙门氏菌dndB基因参与了dndB、dndC、dndD和dndE基因依赖于生长时期的转录的复杂调控(Cheng et al.,2015)。而变铅青链霉菌dndA基因转录在1326与HXY2中都具有对数生长早期高、对数晚期低的特点，这说明变铅青链霉菌dndA基因转录依赖于生长时期的现象与DndB蛋白无关，而是由另外的蛋白负责调控。图5 敲除dnd B基因与突变r重复序列对dnd A启动子活力影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]过表达调控基因rapG提高雷帕霉素的产量[J]. 徐冬梅,郭会灿,武晓莉,苟丽霞,于海军.  基因组学与应用生物学. 2018(09)



本文编号：3231383