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重组酶聚合酶扩增:扩增原理及性能分析(英文)

发布时间:2021-08-17 15:47
  脱氧核糖核酸(DNA)放大技术对于核酸检测(NAT)至关重要.聚合酶链式反应(PCR)虽然是核酸检测的基准扩增技术,但其主要适用于条件较好的中心实验室.重组酶聚合酶扩增(RPA)是一种非常有潜力的等温扩增技术,对仪器设备依赖性小,适用于资源贫乏地区.因此,该技术在核酸检测时不受实验场所限制,非常适合即时检测(POCT).作为一种正在快速发展的扩增技术, RPA也存在阻碍其进一步发展的缺陷.本文对RPA的扩增原理和扩增性能进行了总结,重点讨论了对扩增性能至关重要的引物重组和ATP动态平衡调控过程,并概述了RPA存在的缺陷和潜在的解决方向. 

【文章来源】:高等学校化学学报. 2020,41(12)北大核心EISCICSCD

【文章页数】:11 页

【文章目录】:
1 Introduction
2 Mechanism and Dynamics of RPA Amplification
    2.1 Recombinases-triggered Primer Recombination
    2.2 Factors Guiding the Efficient Primer Recombination
    2.3 Selection of DNA Polymerase and Other Reagents
3 Primer Design and Selection
4 Readout Technologies
5 Performances of RPA-based Assays
6 Conclusions and Future Perspectives


【参考文献】:
期刊论文
[1]Recombinase polymerase amplification as a promising tool in hepatitis C virus diagnosis[J]. Hosam Zaghloul,Mahmoud El-shahat.  World Journal of Hepatology. 2014(12)



本文编号:3348049

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