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产柠檬苦素植物内生菌的分离筛选及特性研究

发布时间:2021-11-14 13:22
  柠檬苦素是一种高度氧化的四降三萜类植物次生代谢产物,具有抗癌、抗菌、镇痛抗炎以及抗艾滋病病毒(HIV)等多种生理活性。目前,柠檬苦素主要通过植物提取来获得,得率小且工艺繁琐。微生物发酵法生产生物活性物质耗时短、成本低、易于控制,占地小且利于植物资源的保护。本文以内生菌的特性为切入点,以富含柠檬苦素的沙田柚为研究对象,分离并鉴定了存在于沙田柚不同组织的内生菌,旨在筛选出能够自主发酵产生柠檬苦素的微生物并进行相关研究。论文主要研究内容和取得的结果如下:(1)沙田柚中内生菌的分离鉴定及抑菌特性研究。以沙田柚为分离源,对其皮、籽中的内生菌进行了分离,共得到5株微生物菌株。其中,3株分离于柚皮(P1、P、P9),2株分离于柚籽(Z1、Z2)。通过形态学及分子生物学鉴定,5株菌均属于芽孢杆菌属;采用牛津杯法测定5株内生菌的发酵液经不同方法处理后的样品(原液、浓缩液、乙酸乙酯提取液)对沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌及铜绿假单胞菌的抑菌活性。结果表明,各菌株对不同病原菌的抑制作用体现出一定的多样性,其中菌株P、P9的发酵浓缩液和乙酸乙酯提取液对5种病原菌均有不同程度的抑制作用,对枯草... 

【文章来源】:山西大学山西省

【文章页数】:63 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

产柠檬苦素植物内生菌的分离筛选及特性研究


图2.15株内生菌菌落形态(上图)及显微形态特征(下图):P(a),P1(b),P9(c),Z1(d),Z2(e)

系统发育树,菌株,高山,登录号


15图 2.2 菌株 P 的系统发育树Fig. 2.2 The phylogenetic tree of strain P菌株 P1 的扩增产物为 1398bp,登录号为 MG230312。与 B.altitudinis 高山

系统发育树,菌株,解淀粉芽孢杆菌,芽孢杆菌


图 2.3 菌株 P1 的系统发育树Fig. 2.3 The phylogenetic tree of strain P1菌株 P9 的扩增产物为 1457 bp,NCBI 登录号为 MG230313。与 B. velez芽孢杆菌、B.amyloliquefaciens 解淀粉芽孢杆菌相似度较高。系统进化树显示,P9 与 B.amyloliquefaciens 进化树置信度为 93%,同源性最高,结

【参考文献】:
期刊论文
[1]不同树龄银杏叶内生真菌的多样性及群落结构分析[J]. 杨琴,邹凯,陈爱佳,郭雪,刘学端,梁伊丽.  湖南农业大学学报(自然科学版). 2019(01)
[2]杂交鲟类志贺邻单胞菌的分离鉴定及耐药性分析[J]. 张明洋,胡安东,程振涛,姜海波,文明.  中国畜牧兽医. 2019(01)
[3]杜仲内生细菌对植物病原菌的拮抗作用[J]. 苏博,姚沛琳,刘小阳,姜华,王明智,丁婷.  安徽农业大学学报. 2018(06)
[4]银杏内生菌对苹果链格孢霉的抑制作用[J]. 徐志超,王璐,李静,孙铭琦,叶淑红.  大连工业大学学报. 2018(06)
[5]对叶红景天内生菌抗病菌株筛选及培养条件优化[J]. 赵媛,云梅,杨国柱,段晓明.  江苏农业科学. 2018(17)
[6]甘草内生菌的鉴定及总黄酮 总皂苷的含量测定[J]. 杨志军,邓毅,杨秀娟,曼琼,杨延泽.  解放军药学学报. 2018(04)
[7]8种贵州药用植物内生放线菌的分离及多样性研究[J]. 闫晓睿,杨超,安明彪,石慧昌,李红颖,庹利.  微生物学通报. 2018(12)
[8]植物内生菌研究进展[J]. 方珍娟,张晓霞,马立安.  长江大学学报(自科版). 2018(10)
[9]块菌(松露)宿主可培养内生菌群落结构与多样性研究[J]. 叶雷,付雨,张笑萍,孙群,张小平,李小林.  微生物学杂志. 2018(02)
[10]大蒜内生菌的分离及拮抗菌株的筛选与鉴定[J]. 李乐溪,李丹,张亮,王军娟,杨绪勤,蒋继宏.  江苏农业科学. 2018(05)

硕士论文
[1]马铃薯块茎内生细菌对龙葵素含量影响的研究[D]. 戴超.中国农业科学院 2017
[2]三株蔷薇科植物内生菌的抑菌活性研究[D]. 国政.西北农林科技大学 2015
[3]水生植物内生菌的分离及其溶藻特征[D]. 刘俊宇.吉林农业大学 2014



本文编号:3494716

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