TFL2/LHP1在高温响应通路中的功能初探
发布时间：2021-11-19 08:46
温度是制约作物产量和品质的主要环境因子之一,随着全球气候变暖,粮食作物的产量将逐渐下降。因此对于植物高温响应机制的研究显得刻不容缓,而研究表明表观遗传学在调控植物生长发育和逆境响应过程中均发挥重要作用。本研究通过高温处理表观遗传学相关突变体发现拟南芥中唯一一个异染色质蛋白HP1（Heterochromatin Protein 1）同源物TFL2/LHP1参与高温响应。本研究初步探究TFL2/LHP1在高温响应通路中的功能,主要结果如下:（1）28℃高温处理后,tfl2突变体不具有高温下下胚轴伸长的表型,且下胚轴细胞形态观察也显示下胚轴细胞不伸长。为进一步验证TFL2/LHP1在高温响应通路中的表型,本研究构建tfl2恢复系,发现高温条件下tfl2下胚轴不伸长的表型被恢复。上述结果表明TFL2/LHP1参与高温响应,并与高温诱导的下胚轴伸长有关。（2）HSP70（Heat Shock Protein 70）与植物耐热性相关,高温下HSP70基因的表达因组蛋白变体H2A.Z的调控而升高。高温处理012 h后,Col和tfl2中HSP70基因的表达量无显著上调。高温处理...
【文章来源】：福建农林大学福建省
【文章页数】：74 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
植物感知温度的方式示意模型
图 1-2 拟南芥响应高温的表型[42]A：高温下幼苗时期表型 B：高温下成苗时期表型Figure 1-2 Typical thermomorphogenesis phenotypes of Arabidopsis thaliana plants[42]Drawings of thermomorphogenic phenotypes at the young seedling stage (A) and the vegetativestage (B)1.3 植物激素对于高温的调节正常生长条件下，植物激素能够维持恒定的含量以调节植物生长发育。当遭遇胁迫时，便需要通过改变体内激素水平，共同去形成一个复杂的机制去应对胁迫导致的伤害。1.3.1 生长素对高温的调节
第一章 绪论离出来，也导致相关的基因表达升高[82]。PWR（Powerdress）和 HDAistoneAeacetylase 9）的相互作用是高温响应机制的关键，而这个结合也与 H2A.Z 的解离有关[83]。十字花科植物研究也表明，IND（Indehiscent）基达与温度改变所导致的 H2A.Z 在核小体的状态改变有关[84]。尽管已经有研究逐步地揭开了 H2A.Z 在高温响应机制的面纱，但是由于 H2A.Z 也参逆境胁迫，并在这些机制中扮演着重要的角色，所以还具体的机制有待进研究。
【参考文献】：
期刊论文
[1]高温胁迫诱导棉花甲基化变化分析[J]. 任茂,李博,徐延浩,张文英. 分子植物育种. 2017(03)
[2]抽穗期高温干旱胁迫对杂交水稻产量及生理特性的影响[J]. 谢华英,马均,代邹,李玥,孙加威,赵建红,徐徽,孙永健. 杂交水稻. 2016(01)
[3]赤霉素对亚高温胁迫下番茄花柱外露及相关基因表达的影响[J]. 王燕,潘长田,王洁,秦力,邹滔,卢钢. 浙江大学学报(农业与生命科学版). 2015(04)
[4]高温多湿胁迫下辣椒DNA甲基化分析[J]. 徐小万,雷建军,张长远,李颖,王恒明,李涛,徐晓美. 核农学报. 2014(07)
[5]番茄Hsp70基因鉴定及系统发育关系分析[J]. 王荣青,万红建,李志邈,叶青静,阮美颖,周国治,姚祝平,杨悦俭. 核农学报. 2014(03)
[6]叶用莴苣LsHsp70基因的克隆及表达分析[J]. 李婷,韩莹琰,郝敬虹,范双喜,任月. 园艺学报. 2013(06)
[7]DELLAs通过竞争结合JAZs来调控茉莉酸信号[J]. 吴慧玲. 农业生物技术学报. 2011(05)
[8]小麦热激蛋白基因TaHSP70克隆及其在植物防卫和抗逆反应中的表达分析[J]. 安艳秋,蔺瑞明,冯晶,王凤涛,徐世昌,许玉凤. 分子植物育种. 2011(04)
[9]SA、ABA、BR诱导植物抗高温可能机理的研究[J]. 万正林,罗庆熙. 西南农业学报. 2007(06)
[10]植物非生物胁迫应答的分子机制[J]. 杨献光,梁卫红,齐志广,马闻师,沈银柱. 麦类作物学报. 2006(06)
博士论文
[1]茉莉酸信号途径中调控因子JAZ抑制MYC转录因子和调控茉莉酸脱敏反应的机制研究[D]. 张峰.南京农业大学 2016
硕士论文
[1]不同棉花品种对高温响应差异及甲基化变化分析[D]. 任茂.长江大学 2017
[2]高温下葡萄糖对黄瓜DNA甲基化的影响及几个甲基化差异基因的表达研究[D]. 黄亚文.山东农业大学 2014
本文编号：3504697
【文章来源】：福建农林大学福建省
【文章页数】：74 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
植物感知温度的方式示意模型
图 1-2 拟南芥响应高温的表型[42]A：高温下幼苗时期表型 B：高温下成苗时期表型Figure 1-2 Typical thermomorphogenesis phenotypes of Arabidopsis thaliana plants[42]Drawings of thermomorphogenic phenotypes at the young seedling stage (A) and the vegetativestage (B)1.3 植物激素对于高温的调节正常生长条件下，植物激素能够维持恒定的含量以调节植物生长发育。当遭遇胁迫时，便需要通过改变体内激素水平，共同去形成一个复杂的机制去应对胁迫导致的伤害。1.3.1 生长素对高温的调节
第一章 绪论离出来，也导致相关的基因表达升高[82]。PWR（Powerdress）和 HDAistoneAeacetylase 9）的相互作用是高温响应机制的关键，而这个结合也与 H2A.Z 的解离有关[83]。十字花科植物研究也表明，IND（Indehiscent）基达与温度改变所导致的 H2A.Z 在核小体的状态改变有关[84]。尽管已经有研究逐步地揭开了 H2A.Z 在高温响应机制的面纱，但是由于 H2A.Z 也参逆境胁迫，并在这些机制中扮演着重要的角色，所以还具体的机制有待进研究。
【参考文献】：
期刊论文
[1]高温胁迫诱导棉花甲基化变化分析[J]. 任茂,李博,徐延浩,张文英. 分子植物育种. 2017(03)
[2]抽穗期高温干旱胁迫对杂交水稻产量及生理特性的影响[J]. 谢华英,马均,代邹,李玥,孙加威,赵建红,徐徽,孙永健. 杂交水稻. 2016(01)
[3]赤霉素对亚高温胁迫下番茄花柱外露及相关基因表达的影响[J]. 王燕,潘长田,王洁,秦力,邹滔,卢钢. 浙江大学学报(农业与生命科学版). 2015(04)
[4]高温多湿胁迫下辣椒DNA甲基化分析[J]. 徐小万,雷建军,张长远,李颖,王恒明,李涛,徐晓美. 核农学报. 2014(07)
[5]番茄Hsp70基因鉴定及系统发育关系分析[J]. 王荣青,万红建,李志邈,叶青静,阮美颖,周国治,姚祝平,杨悦俭. 核农学报. 2014(03)
[6]叶用莴苣LsHsp70基因的克隆及表达分析[J]. 李婷,韩莹琰,郝敬虹,范双喜,任月. 园艺学报. 2013(06)
[7]DELLAs通过竞争结合JAZs来调控茉莉酸信号[J]. 吴慧玲. 农业生物技术学报. 2011(05)
[8]小麦热激蛋白基因TaHSP70克隆及其在植物防卫和抗逆反应中的表达分析[J]. 安艳秋,蔺瑞明,冯晶,王凤涛,徐世昌,许玉凤. 分子植物育种. 2011(04)
[9]SA、ABA、BR诱导植物抗高温可能机理的研究[J]. 万正林,罗庆熙. 西南农业学报. 2007(06)
[10]植物非生物胁迫应答的分子机制[J]. 杨献光,梁卫红,齐志广,马闻师,沈银柱. 麦类作物学报. 2006(06)
博士论文
[1]茉莉酸信号途径中调控因子JAZ抑制MYC转录因子和调控茉莉酸脱敏反应的机制研究[D]. 张峰.南京农业大学 2016
硕士论文
[1]不同棉花品种对高温响应差异及甲基化变化分析[D]. 任茂.长江大学 2017
[2]高温下葡萄糖对黄瓜DNA甲基化的影响及几个甲基化差异基因的表达研究[D]. 黄亚文.山东农业大学 2014
本文编号：3504697
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