Akkermansia muciniphila来源糖核苷酸合成相关酶性质研究及应用探究
发布时间:2021-11-25 19:44
多糖及糖缀合物广泛存在于自然界中,参与多种重要的生理和病理过程,研究糖类分子的结构对于分析其作用机制具有重要意义。因此糖类分子的合成是目前糖生物学研究的重中之重,而糖类分子的合成需要以糖核苷酸为糖基供体。合成糖核苷酸最简便的途径是补救合成途径,即单糖在单糖激酶催化下合成糖-1-磷酸,然后在相应的糖焦磷酸化酶的催化下进行糖核苷酸的合成。而单糖激酶和糖焦磷酸化酶的底物适应性有限,亟待发现更多具有广泛地底物适应性的酶。本论文主要分为两个部分:一是对嗜黏蛋白阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila ATCC BAA-835)来源的糖核苷酸合成相关酶的酶学性质进行研究,并利用一锅法合成了几种糖核苷酸;二是在合成ManNAc-1-P的基础上,对于UDP-ManNAc的简便合成途径进行探究。半乳糖激酶(Galactokinase,GalK)能够催化半乳糖及其他单糖的磷酸化,为糖核苷酸的合成提供底物。为发现具有广泛的底物适应性的半乳糖激酶,在第二章中,我们首先表达纯化了嗜黏蛋白阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila ATCC BAA-835)来源的半乳糖激酶(Ga...
【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:116 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-2哺乳动物细胞中常见的糖基化类型1161??N-glycans,?N-聚糖;0-glycans,0-聚糖;Hepatan?sulfate,硫酸乙酷肝素;GAG,糖胺聚糖;??
P-Gt|pgll?Pg?^^/?^??cytoplasm?—D/E.X,.N.XrS/T^?j?Glucose?uptake?and??[????_?_?????N-hnked?j(????????metabohsm???—???j??丨?f?<d>s=厂c?II?M??■?hN^h_^?)??「、鲁??!EFP???r?i??L?…—????Current?Opinion?m?Chomca)?Biology??图1-3细菌内N-糖基化途径[32】??a.空肠弯曲杆菌的蛋白N-糖基化途径;b.大肠杆菌(NleB)和沙门氏菌(SseK)三型??分泌系统;c.?EarPGTase激活EF-P示意图;d.流感嗜血杆菌胞质HMW1C糖基转移系??统;1^?-(1沉八〇83(:,1;0?-2,4-二乙酰胺基杆菌胺(110?-2,4-二乙酰胺基-2,4,6-三苯氧基??-a-D-葡萄糖);GalNAc,?N-乙酰半乳糖胺;GlcNAc,N-乙酰氨基葡糖;P,磷酸盐;UDP,??尿苗二憐酸;Rhamnose,鼠李糖;TDP,胸苗二鱗酸??在许多细菌[33]和古细菌[34]中也发现了?N-糖基化,以种种方式完成糖链的延??伸(如图1-3)。a)批量转移,以空肠弯曲杆菌为例细菌N-连接蛋白糖基化系统??的原型。通过添加核苷酸激活的糖基供体,将十一碳烯基焦磷酸连接的七糖组装??在胞质溶胶中。完整的七糖通过糖基转移酶K?(PglK)穿过内膜进入周质并识别??4??
山东大学硕士学位论文??因组序列的阐明和功能基因组学研宄的不断深入,越来越多的来自不同物种的??GTs性质被研宄并应用到糖链的合成中。…锅酶法利用GTs和糖核苷酸生物合成??酶的组合为天然存在和非天然碳水化合物(包括结构复杂的碳水化合物)提供了??简便的合成途径^#641。??1.2糖核苷酸概述??1.2.1糖核苷酸的分类及其生物学作用??糖核苷酸作为糖基化作用的糖基供体|65],是单糖的活化形式,也是糖缀合物??生物合成中所必不可少的。其不仅是脱氧糖、氨基脱氧糖、链支链糖和糖醛酸的??合成前体,也是大多数动植物中合成维生素C的起始材料[66]。它们由活化的糖??基供体组成,通过糖基转移酶催化将糖残基转移到各种糖基化受体上[67],生成糖??苷、寡糖或多糖[68’69]。糖核苷酸具有发展成为研宄糖缀合物生物合成及治疗干预??策略中工具的潜力?1。??OH?〇H?OH?OH?OH??〇H?〇UDP?〇H?〇UDP?AcHN?〇UDP??UDP-D-GIc?UDP-D-Gal?UDP-D-GalNAc??〈〇H?OH??AcHN?〇UDP?HO?OUDP?\?I??OH?OUDP??UDP-D-GlcNAc?UDP-D-Xyl?UDP-D-GlcA??〇H?OH??OH?OGDP?HO’??GDP-L-Fuc?GDP-IVIan?CMP-Sia??图1-4常见的哺乳动物和细菌糖核苷酸??6??
本文编号:3518674
【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:116 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-2哺乳动物细胞中常见的糖基化类型1161??N-glycans,?N-聚糖;0-glycans,0-聚糖;Hepatan?sulfate,硫酸乙酷肝素;GAG,糖胺聚糖;??
P-Gt|pgll?Pg?^^/?^??cytoplasm?—D/E.X,.N.XrS/T^?j?Glucose?uptake?and??[????_?_?????N-hnked?j(????????metabohsm???—???j??丨?f?<d>s=厂c?II?M??■?hN^h_^?)??「、鲁??!EFP???r?i??L?…—????Current?Opinion?m?Chomca)?Biology??图1-3细菌内N-糖基化途径[32】??a.空肠弯曲杆菌的蛋白N-糖基化途径;b.大肠杆菌(NleB)和沙门氏菌(SseK)三型??分泌系统;c.?EarPGTase激活EF-P示意图;d.流感嗜血杆菌胞质HMW1C糖基转移系??统;1^?-(1沉八〇83(:,1;0?-2,4-二乙酰胺基杆菌胺(110?-2,4-二乙酰胺基-2,4,6-三苯氧基??-a-D-葡萄糖);GalNAc,?N-乙酰半乳糖胺;GlcNAc,N-乙酰氨基葡糖;P,磷酸盐;UDP,??尿苗二憐酸;Rhamnose,鼠李糖;TDP,胸苗二鱗酸??在许多细菌[33]和古细菌[34]中也发现了?N-糖基化,以种种方式完成糖链的延??伸(如图1-3)。a)批量转移,以空肠弯曲杆菌为例细菌N-连接蛋白糖基化系统??的原型。通过添加核苷酸激活的糖基供体,将十一碳烯基焦磷酸连接的七糖组装??在胞质溶胶中。完整的七糖通过糖基转移酶K?(PglK)穿过内膜进入周质并识别??4??
山东大学硕士学位论文??因组序列的阐明和功能基因组学研宄的不断深入,越来越多的来自不同物种的??GTs性质被研宄并应用到糖链的合成中。…锅酶法利用GTs和糖核苷酸生物合成??酶的组合为天然存在和非天然碳水化合物(包括结构复杂的碳水化合物)提供了??简便的合成途径^#641。??1.2糖核苷酸概述??1.2.1糖核苷酸的分类及其生物学作用??糖核苷酸作为糖基化作用的糖基供体|65],是单糖的活化形式,也是糖缀合物??生物合成中所必不可少的。其不仅是脱氧糖、氨基脱氧糖、链支链糖和糖醛酸的??合成前体,也是大多数动植物中合成维生素C的起始材料[66]。它们由活化的糖??基供体组成,通过糖基转移酶催化将糖残基转移到各种糖基化受体上[67],生成糖??苷、寡糖或多糖[68’69]。糖核苷酸具有发展成为研宄糖缀合物生物合成及治疗干预??策略中工具的潜力?1。??OH?〇H?OH?OH?OH??〇H?〇UDP?〇H?〇UDP?AcHN?〇UDP??UDP-D-GIc?UDP-D-Gal?UDP-D-GalNAc??〈〇H?OH??AcHN?〇UDP?HO?OUDP?\?I??OH?OUDP??UDP-D-GlcNAc?UDP-D-Xyl?UDP-D-GlcA??〇H?OH??OH?OGDP?HO’??GDP-L-Fuc?GDP-IVIan?CMP-Sia??图1-4常见的哺乳动物和细菌糖核苷酸??6??
本文编号:3518674
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