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枸杞中性转化酶NI基因的克隆及组织表达分析

发布时间:2021-12-30 21:06
  中性转化酶(NI)是蔗糖代谢的关键酶之一,在植物的生长发育、物质代谢等生理活动中发挥重要的作用。以宁夏枸杞果实为材料,利用RACE技术克隆枸杞NI基因,Lb NI (GenBank登录号为KR026955)基因开放阅读框1 653 bp,编码545个氨基酸。Lb NI蛋白二级结构预测发现不规则卷曲(Random coil)结构所占39.63%;α螺旋(Alpha helix)次之,占36.51%;延伸链结构(Extended strand)18.53%;β转角(Beta turn)最少,仅5.32%。生物信息学分析显示Lb NI蛋白含有糖苷酶100超家族保守结构域,与番茄、烟草等NI蛋白相似度较高,无酸性转化酶保守结构域NDPNG/A、FRDP和WECP。QPCR结果显示,Lb NI在枸杞不同的器官中表达存在差异,在叶中的表达量达到最高值,Lb NI在果实的不同组织中的表达模式为:果皮>种子>果肉,表明中性转化酶参与枸杞多种发育过程。在枸杞果实形成的每一阶段Lb NI都有表达,果实发育初期(前15 d)Lb NI的表达维持在较低水平,从第22天开始表达量呈现逐步升高的趋势,... 

【文章来源】:基因组学与应用生物学. 2020,39(07)北大核心CSCD

【文章页数】:9 页

【部分图文】:

枸杞中性转化酶NI基因的克隆及组织表达分析


Lb NI基因全长克隆

序列,磷酸化,位点,蛋白


蛋白亲水性分析(Prot Scale软件)显示:枸杞Lb NI蛋白序列中的亲水区域大于疏水区域(图3),亲水性最强区域是其186~190段,亲水性次之的蛋白区段为191~194,90~95等。疏水性最强蛋白区域为40,疏水性次之的蛋白区段23~26,44~46等。图3 Lb NI蛋白亲水/疏水性分析

蛋白,亲水,磷酸化,疏水性


Lb NI蛋白亲水/疏水性分析

【参考文献】:
期刊论文
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[6]番荔枝开花调控转录因子基因AsLEAFY的克隆与表达分析[J]. 刘锴栋,黄素娜,姜艳,黎海利,袁长春,刘金祥,陈燕.  园艺学报. 2015(08)
[7]枸杞酸性转化酶基因的克隆及组织表达分析[J]. 王丽娟,赵辉,王彦才,丁向真,马建明.  北方园艺. 2014(01)
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[9]枸杞蔗糖磷酸合成酶基因的克隆及组织表达分析[J]. 王丽娟,丁向真,王彦才,李翔.  西北植物学报. 2013(08)
[10]西瓜不同种质资源糖分积累规律的研究[J]. 杨玉梅,张显,于蓉,于远.  西北农业学报. 2006(06)



本文编号:3558963

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