非基因转入/非侵入式光调控神经干细胞增殖分化及其分子机制的初步研究

发布时间：2023-12-04 20:37

　　本研究发现小鼠神经干细胞自身表达多种光敏感蛋白(photoreceptors),细胞及分子遗传系列实验证明:无需病毒载体转染外源基因,通过微弱蓝光(455nm,300μw/cm2)照射便可利用细胞内Melanopsin-TRPC6-Jabl分子信号通路,显著提升神经干细胞增殖分化行为。基于此体外实验结果,体内检测发现成年小鼠深部脑区的内源性神经干细胞同样表达此光感受/光信号转导通路,低剂量照射便可有效动员海马齿状回颗粒下区的内源性神经干细胞分化。进一步通过在小鼠深部脑区海马齿状回颗粒下区注射稀土元素掺杂的上转换纳米颗粒,于脑外侧进行近红外光(980nm)照射,在大脑深处诱导产生所需蓝光。结果显示该技术可以成功诱导静息态神经干细胞进行分化,实现了无需转基因/非侵入式内源性神经干细胞的体内原位动员。[研究目的]本课题主要针对如何在生物体内实现原位、非侵入式的光操控进行研究,实现通过非病毒转染/非侵入式光调控手段对神经干细胞的动员和功能重塑。[研究方法]1、利用RT-PCR技术检测神经干细胞表达多种光敏感蛋白;2、分离培养孕E13.5 C57BL/6野生小鼠的神经干细胞,利用单色蓝光(455...

【文章页数】：63 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
Abstract
符号说明
前言
第一部分 体外光控神经干细胞行为及分子机制
    材料与方法
    结果
    讨论
第二部分 光调控激活内源性神经干细胞
    材料与方法
    结果
    讨论
结论
参考文献
致谢
硕士期间发表学术论文
Western Blot原始数据附录
学位论文评阅及答辩情况表



本文编号：3870667