革兰阳性菌质粒提取方法的改良和质粒pLP60的序列分析
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【学位级别】:硕士
【部分图文】:
图1-1不同浓度的葡萄糖溶液洗涤处理后提取植物乳杆菌PC518质粒的结果
17000×g离心1min,将收集管中的废液。换无菌微量离心管后,将30μlElutionB后,17000×g离心1min。比较,质粒DNA提取方法的可重复性和有效410、9L15、JS193菌株和食窦魏斯氏菌盒和改良的质粒提取方法提取质粒。泳与....
图1-2不同的洗涤液处理后提取植物乳杆菌PC518质粒的结果
泳道2:用5%葡萄糖溶液洗涤处理后提取的质粒DNA;泳道3理后提取的质粒DNA;泳道4:用15%葡萄糖溶液洗涤处理后提取midDNAconcentrations,theA260/A280ratiooftheplasmidDNAex.0;B:A....
图1-3用7个方案提取植物乳杆菌PC518质粒的琼脂糖电泳结果
Aobtainedbynowashingtreatment;lane2:TheplasmidDNAobtainedbyshingtreatment;lane3:TheplasmidDNAobtainedby5%glucosesolu....
图1-4用7个方案提取植物乳杆菌PC518质粒的浓度Fig.1-4TheconcentrationoftheplasmidDNAofL.plantarumPC518extractedby7
第一部分革兰阳性菌质粒提取方法的改良糖凝胶电泳的结果显示,在一定程度上,7个方案都能株中的质粒,但提取效率差异较大。在质粒的质量和P3提取的质粒都优于方案P4、P5、P6和P7。在方案8-9条明亮的条带,而在方案P4、P5和P6的泳道上有7的泳道上的条带....
本文编号:3907877
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