运用组学分析研究异质性UV-B环境中克隆植物活血丹内源NO在防御代谢中的作用机理
发布时间:2024-04-08 18:55
克隆植物几乎分布于所有的生态系统中,克隆植物所具备的生理整合特性是其具有较强的环境适应能力的主要原因之一。紫外线-B(ultraviolet-B,UV-B)辐射是影响植物生长发育的一种重要环境因子,对植物生长和防御过程影响极大。我们先前的研究已经表明异质性UV-B辐射能够调控克隆植物的防御物质的整合过程,且NO在其中发挥了信号转导作用。但是异质性UV-B环境中,克隆植物内源NO产生的途径及其在响应UV-B胁迫的防御代谢过程中的分子机制尚未明确,而这对于我们深入的了解克隆植物响应环境胁迫的机制十分重要。本研究以克隆植物活血丹(Glechoma longituba)为材料,将其克隆分株对置于异质性UV-B辐射处理环境中处理7天后,将克隆分株分成对照组(A组),直接UV-B辐射组(BII组)以及间接的UV-B辐射组(BI组)三组,利用转录组、代谢组及其联合组学分析讨论异质性UV-B环境中活血丹内源NO产生的途径及其在防御代谢过程中的作用机理,主要结果如下:1.对异质性UV-B环境中克隆分株中内源NO合成途径分析结果表明,异质性辐射环境中的分株叶片中NO含量都明显提高,其中直接受到UV-B辐射...
【文章页数】:72 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRAC T
第一章 研究背景和目的意义
1 研究背景
1.1 异质性环境中克隆植物的生理整合特性
1.2 异质性UV-B辐射环境中克隆植物的生理整合过程
1.3 植物对UV-B辐射的防御机制研究
1.4 信号分子NO在植物逆境响应中的作用
1.5 组学分析在植物响应UV-B胁迫研究中的应用
2 研究内容及目标
3 研究技术路线图
第二章 研究材料和研究方法
1 植物材料采集与培养
2 试验设计及材料处理
3 转录组学研究方法
4 代谢组学研究方法
5 内源NO产生途径测定
6 NO合成途径数据分析
第三章 研究结果
1 异质性UV-B环境中克隆植物活血丹内源NO产生途径
2 异质性UV-B辐射环境中克隆植物活血丹组学分析结果
2.1 异质性UV-B辐射下克隆植物活血丹分株的转录组分析
2.2 异质性UV-B辐射环境中克隆植物活血丹分株的代谢组分析
2.3 异质性UV-B辐射下克隆植物活血丹分株的转录组、代谢组联合分析
第四章 讨论
1.异质性UV-B环境中克隆植物活血丹内源NO产生途径
2.异质性UV-B辐射条件下NO调控的防御代谢过程
2.1 精氨酸合成通路对异质性UV-B环境的响应
2.2 脯氨酸合成通路对异质性UV-B环境的响应
2.3 苯丙氨酸合成通路对异质性UV-B环境的响应
2.4 黄酮和黄酮醇合成通路对异质性UV-B环境的响应
2.5 异质性UV-B辐射环境中克隆分株间的生理整合过程
第五章 主要结论和研究展望
参考文献
附录
1、附图部分
2、附表部分
3、附加内容部分
攻读硕士学位期间取得的科研成果
致谢
本文编号:3948658
【文章页数】:72 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
ABSTRAC T
第一章 研究背景和目的意义
1 研究背景
1.1 异质性环境中克隆植物的生理整合特性
1.2 异质性UV-B辐射环境中克隆植物的生理整合过程
1.3 植物对UV-B辐射的防御机制研究
1.4 信号分子NO在植物逆境响应中的作用
1.5 组学分析在植物响应UV-B胁迫研究中的应用
2 研究内容及目标
3 研究技术路线图
第二章 研究材料和研究方法
1 植物材料采集与培养
2 试验设计及材料处理
3 转录组学研究方法
4 代谢组学研究方法
5 内源NO产生途径测定
6 NO合成途径数据分析
第三章 研究结果
1 异质性UV-B环境中克隆植物活血丹内源NO产生途径
2 异质性UV-B辐射环境中克隆植物活血丹组学分析结果
2.1 异质性UV-B辐射下克隆植物活血丹分株的转录组分析
2.2 异质性UV-B辐射环境中克隆植物活血丹分株的代谢组分析
2.3 异质性UV-B辐射下克隆植物活血丹分株的转录组、代谢组联合分析
第四章 讨论
1.异质性UV-B环境中克隆植物活血丹内源NO产生途径
2.异质性UV-B辐射条件下NO调控的防御代谢过程
2.1 精氨酸合成通路对异质性UV-B环境的响应
2.2 脯氨酸合成通路对异质性UV-B环境的响应
2.3 苯丙氨酸合成通路对异质性UV-B环境的响应
2.4 黄酮和黄酮醇合成通路对异质性UV-B环境的响应
2.5 异质性UV-B辐射环境中克隆分株间的生理整合过程
第五章 主要结论和研究展望
参考文献
附录
1、附图部分
2、附表部分
3、附加内容部分
攻读硕士学位期间取得的科研成果
致谢
本文编号:3948658
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