印度仿制药发展的制度因素分析及对我国的借鉴

发布时间：2017-12-26 16:34

  本文关键词：印度仿制药发展的制度因素分析及对我国的借鉴　出处：《科技进步与对策》2016年19期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：借鉴其它国家经验可推动我国仿制药的发展。印度仿制药业依靠强有力的制度支持获得了飞速发展,建立了全球范围的竞争优势。分析了印度医药产业制度变迁与产业发展之间的关系:印度医药制度变迁大致经历了3个阶段,其中专利法规、外国投资管制政策、价格管制制度是3个最重要的制度因素。同时,通过对比分析,明晰了我国与印度医药制度之间的差异。最后,借鉴印度仿制药发展的经验,为推动我国仿制药高质量发展提出了建议。
[Abstract]:The experience of other countries can promote the development of Chinese generic drugs. India's pharmaceutical industry has developed rapidly by relying on strong institutional support and has established a global competitive advantage. The relationship between institutional change and industrial development in India pharmaceutical industry is analyzed. The change of medical system in India has gone through 3 stages. Patent laws, foreign investment control policies and price control regimes are the 3 most important institutional factors. At the same time, through comparative analysis, the difference between China and India medical system is clarified. Finally, drawing on the experience of the development of generic drugs in India, some suggestions have been put forward to promote the high quality development of Chinese generic drugs.
【作者单位】： 西安交通大学管理学院;
【基金】：国家社会科学基金重大项目(11&ZD170)
【分类号】：F416.72
【正文快照】： 0引言研发高质量仿制药,已成为推动大部分医药企业成长的重要战略。仿制药被认为是替代昂贵专利药品,节约成本的重要选择[1]。随着我国医疗改革的持续深入,以及我国的老龄化和城镇化发展,医药市场对高品质、低成本仿制药的需求急剧增加。有学者预计,到2020年,我国医药工业将达

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本文编号：1338018