MgO/γ-Al 2 O 3 催化蒽醌法制过氧化氢戊基蒽醌降解液的再生
发布时间：2021-10-11 08:02
以γ-Al2O3和Mg（NO3）2·6H2O为原料,采用等体积浸渍法制备了Mg O/γ-Al2O3催化剂。XRD表征结果显示,随Mg O负载量增加,主要衍射峰的位置逐渐向低角度方向偏移,表明在γ-Al2O3载体表面形成了Mg Al2O4相。TEM结果显示,负载Mg O后催化剂的表面形貌发生改变。NH3-和CO2-TPD结果表明,随Mg O负载量的增加,催化剂表面酸性减弱、碱性增强。在常压、50℃的条件下评价了Mg O/γ-Al2O3催化剂对5,6,7,8-四氢-2-戊基-9,10-蒽醌（H4AAQ）和2-戊基-9-蒽酮（AAN）及2-戊基蒽醌降解液（WS）的再生性能。结果表明,Mg O/γ-Al2O3催化剂的活性高于未...
【文章来源】：高校化学工程学报. 2016,30(01)北大核心EICSCD
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
γ-Al2O3载体和MgO/γ-Al2O3催化剂的TEM照片
衍射峰位置较γ-Al2O3向低角度方向偏移。例如，在JCPDS卡片上，γ-Al2O3的(400)和(440)衍射峰的位置分别在45.9和67.1，MgAl2O4的(400)和(440)衍射峰的位置分别在44.8和65.2，相差1.1和1.9。从图1可以看出，MgO/γ-Al2O3催化剂的(400)和(440)峰的位置均向低角度方向位移，且随Mg含量增加，位移量增大。其中，30%(wt)MgO/γ-Al2O3的位移量最大，与γ-Al2O3相比，位移1左右。这说明浸渍硝酸镁溶液的γ-Al2O3载体表面形成了MgAl2O4相[13]。3.2TEM结果图2给出了γ-Al2O3载体(图2a)、30%(wt)MgO/γ-Al2O3催化剂(图2b)的TEM照片和30%(wt)MgO/γ-Al2O3催化剂样品的能量过滤透射电子显微镜(EFTEM)照片(图2c)。从图中可以看出，γ-Al2O3为狭长的针状结构，且具有较好的分散性。改性后的MgO/γ-Al2O3催化剂表面形貌发生改变，出现蠕虫状颗粒堆砌结构。由图2b的插图可看到两种晶格条纹，其中条纹2的宽度为2.0112，与MgAl2O4相的(400)晶面间距相符。图2c是MgO/γ-Al2O3催化剂样品的能量过滤透射电子显微镜(EFTEM)照片，其中浅色部分对应的是Al元素分布图，深色部分对应的是Mg元素分布图。可看出，Mg元素均匀分散在Al元素上。表1待生溶液组成aTable1CompositionofthespentsolutionsSolutionAAQ/gL1H4AAQ/gL1AAN/gL1WSb42.4615.305.34H4AAQ-S7.00AAN-S13.33a:Mixturesolventconsistedof1,3,5-trimethylbenzeneandtrioctylphosphatewith3:1involumeratio;b:Preparedbyanextensionhydrogenationat70℃.101520253035404550556065707580#*@#*nteIsity(1)(2)(3)(4)(5)(6)*MgA
衍射峰位置较γ-Al2O3向低角度方向偏移。例如，在JCPDS卡片上，γ-Al2O3的(400)和(440)衍射峰的位置分别在45.9和67.1，MgAl2O4的(400)和(440)衍射峰的位置分别在44.8和65.2，相差1.1和1.9。从图1可以看出，MgO/γ-Al2O3催化剂的(400)和(440)峰的位置均向低角度方向位移，且随Mg含量增加，位移量增大。其中，30%(wt)MgO/γ-Al2O3的位移量最大，与γ-Al2O3相比，位移1左右。这说明浸渍硝酸镁溶液的γ-Al2O3载体表面形成了MgAl2O4相[13]。3.2TEM结果图2给出了γ-Al2O3载体(图2a)、30%(wt)MgO/γ-Al2O3催化剂(图2b)的TEM照片和30%(wt)MgO/γ-Al2O3催化剂样品的能量过滤透射电子显微镜(EFTEM)照片(图2c)。从图中可以看出，γ-Al2O3为狭长的针状结构，且具有较好的分散性。改性后的MgO/γ-Al2O3催化剂表面形貌发生改变，出现蠕虫状颗粒堆砌结构。由图2b的插图可看到两种晶格条纹，其中条纹2的宽度为2.0112，与MgAl2O4相的(400)晶面间距相符。图2c是MgO/γ-Al2O3催化剂样品的能量过滤透射电子显微镜(EFTEM)照片，其中浅色部分对应的是Al元素分布图，深色部分对应的是Mg元素分布图。可看出，Mg元素均匀分散在Al元素上。表1待生溶液组成aTable1CompositionofthespentsolutionsSolutionAAQ/gL1H4AAQ/gL1AAN/gL1WSb42.4615.305.34H4AAQ-S7.00AAN-S13.33a:Mixturesolventconsistedof1,3,5-trimethylbenzeneandtrioctylphosphatewith3:1involumeratio;b:Preparedbyanextensionhydrogenationat70℃.101520253035404550556065707580#*@#*nteIsity(1)(2)(3)(4)(5)(6)*MgA
【参考文献】：
期刊论文
[1]2-乙基和2-戊基蒽醌在TMB/DIBC中溶解度的测定与关联[J]. 贾雪婷,杨益辰,刘国柱,潘智勇,佟君. 高校化学工程学报. 2014(06)
[2]叔戊基蒽醌法双氧水生产过程中部分降解产物的合成[J]. 李美美,齐欣,赵温涛. 化学与生物工程. 2014(08)
[3]硝酸镁在γ-Al2O3上的热分解及MgO/γ-Al2O3的碱性[J]. 江德恩,赵璧英,谢有畅. 物理化学学报. 2000(02)
[4]氧化铝基表层镁铝尖晶石的研究──Ⅰ．表层镁铝尖晶石的相结构、孔结构、表面酸性及负载钯的化学状态[J]. 刘希尧,王淑菊,郭俐聪. 催化学报. 1994(01)
本文编号：3430117
【文章来源】：高校化学工程学报. 2016,30(01)北大核心EICSCD
【文章页数】：6 页
【部分图文】：
γ-Al2O3载体和MgO/γ-Al2O3催化剂的TEM照片
衍射峰位置较γ-Al2O3向低角度方向偏移。例如，在JCPDS卡片上，γ-Al2O3的(400)和(440)衍射峰的位置分别在45.9和67.1，MgAl2O4的(400)和(440)衍射峰的位置分别在44.8和65.2，相差1.1和1.9。从图1可以看出，MgO/γ-Al2O3催化剂的(400)和(440)峰的位置均向低角度方向位移，且随Mg含量增加，位移量增大。其中，30%(wt)MgO/γ-Al2O3的位移量最大，与γ-Al2O3相比，位移1左右。这说明浸渍硝酸镁溶液的γ-Al2O3载体表面形成了MgAl2O4相[13]。3.2TEM结果图2给出了γ-Al2O3载体(图2a)、30%(wt)MgO/γ-Al2O3催化剂(图2b)的TEM照片和30%(wt)MgO/γ-Al2O3催化剂样品的能量过滤透射电子显微镜(EFTEM)照片(图2c)。从图中可以看出，γ-Al2O3为狭长的针状结构，且具有较好的分散性。改性后的MgO/γ-Al2O3催化剂表面形貌发生改变，出现蠕虫状颗粒堆砌结构。由图2b的插图可看到两种晶格条纹，其中条纹2的宽度为2.0112，与MgAl2O4相的(400)晶面间距相符。图2c是MgO/γ-Al2O3催化剂样品的能量过滤透射电子显微镜(EFTEM)照片，其中浅色部分对应的是Al元素分布图，深色部分对应的是Mg元素分布图。可看出，Mg元素均匀分散在Al元素上。表1待生溶液组成aTable1CompositionofthespentsolutionsSolutionAAQ/gL1H4AAQ/gL1AAN/gL1WSb42.4615.305.34H4AAQ-S7.00AAN-S13.33a:Mixturesolventconsistedof1,3,5-trimethylbenzeneandtrioctylphosphatewith3:1involumeratio;b:Preparedbyanextensionhydrogenationat70℃.101520253035404550556065707580#*@#*nteIsity(1)(2)(3)(4)(5)(6)*MgA
衍射峰位置较γ-Al2O3向低角度方向偏移。例如，在JCPDS卡片上，γ-Al2O3的(400)和(440)衍射峰的位置分别在45.9和67.1，MgAl2O4的(400)和(440)衍射峰的位置分别在44.8和65.2，相差1.1和1.9。从图1可以看出，MgO/γ-Al2O3催化剂的(400)和(440)峰的位置均向低角度方向位移，且随Mg含量增加，位移量增大。其中，30%(wt)MgO/γ-Al2O3的位移量最大，与γ-Al2O3相比，位移1左右。这说明浸渍硝酸镁溶液的γ-Al2O3载体表面形成了MgAl2O4相[13]。3.2TEM结果图2给出了γ-Al2O3载体(图2a)、30%(wt)MgO/γ-Al2O3催化剂(图2b)的TEM照片和30%(wt)MgO/γ-Al2O3催化剂样品的能量过滤透射电子显微镜(EFTEM)照片(图2c)。从图中可以看出，γ-Al2O3为狭长的针状结构，且具有较好的分散性。改性后的MgO/γ-Al2O3催化剂表面形貌发生改变，出现蠕虫状颗粒堆砌结构。由图2b的插图可看到两种晶格条纹，其中条纹2的宽度为2.0112，与MgAl2O4相的(400)晶面间距相符。图2c是MgO/γ-Al2O3催化剂样品的能量过滤透射电子显微镜(EFTEM)照片，其中浅色部分对应的是Al元素分布图，深色部分对应的是Mg元素分布图。可看出，Mg元素均匀分散在Al元素上。表1待生溶液组成aTable1CompositionofthespentsolutionsSolutionAAQ/gL1H4AAQ/gL1AAN/gL1WSb42.4615.305.34H4AAQ-S7.00AAN-S13.33a:Mixturesolventconsistedof1,3,5-trimethylbenzeneandtrioctylphosphatewith3:1involumeratio;b:Preparedbyanextensionhydrogenationat70℃.101520253035404550556065707580#*@#*nteIsity(1)(2)(3)(4)(5)(6)*MgA
【参考文献】：
期刊论文
[1]2-乙基和2-戊基蒽醌在TMB/DIBC中溶解度的测定与关联[J]. 贾雪婷,杨益辰,刘国柱,潘智勇,佟君. 高校化学工程学报. 2014(06)
[2]叔戊基蒽醌法双氧水生产过程中部分降解产物的合成[J]. 李美美,齐欣,赵温涛. 化学与生物工程. 2014(08)
[3]硝酸镁在γ-Al2O3上的热分解及MgO/γ-Al2O3的碱性[J]. 江德恩,赵璧英,谢有畅. 物理化学学报. 2000(02)
[4]氧化铝基表层镁铝尖晶石的研究──Ⅰ．表层镁铝尖晶石的相结构、孔结构、表面酸性及负载钯的化学状态[J]. 刘希尧,王淑菊,郭俐聪. 催化学报. 1994(01)
本文编号：3430117
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