榍石形态与化学成分对钨、铁、金成矿作用的标识
【学位单位】:中国地质大学(北京)
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2020
【中图分类】:P618.2
【部分图文】:
中国地质大学(北京)硕士学位论文51.3.2物理性质及形态特征颜色常见蜜黄色,也有褐,绿,黑,灰色等,含MnO者呈红色或玫瑰色。薄片下呈黄色或典型的棕色。条痕无色或白色;金刚,树脂或油脂光泽;透明到半透明;莫氏硬度5-6;比重3.29-3.60;{110}中等解理;可据{221}裂开;沿{100}面可形成简单接触双晶;常见楔形横截面的扁平信封状晶体(图1-1)(Klein,2008;李胜荣,2008;Gribble,2012;Deeretal.,2013)。图1-1榍石晶体1.3.3晶体结构单斜晶系;自然界榍石C62h-A2/a,人造榍石C52h-P21/a;a0=0.655nm,b0=0.870nm,c0=0.743nm,β=119°43′;Z=4;岛状硅酸盐(或正硅酸盐)(HigginsandRibbe,1976)。榍石晶体结构如图1-2所示:TiO68-八面体通过角顶桥氧(O1)连成锯齿状的链,平行于晶胞的a轴方向。通过共用TiO68-八面体余下的四个氧(O),这些链被孤立的SiO44-四面体所联接,形成较大的[TiOSi4]2-腔体,容纳七次配位的Ca2+,七次配位多面体平行b+c方向展布。每个七配位多面体与其他结构单元存在公用的边和角顶,无共用面:它与四个TiO68-八面体共用4条边(包含两个相邻的TiO68-八面体,即存在一个O1位置),与不相邻的三个SiO44-四面体共用三条边。O1位置不受SiO44-四面体约束,常被OH-,F-,Cl-取代(秦善,2011;Deeretal.,2013;Brooks,2019)。
绪论6图1-2榍石晶体结构(a)(b)(d)由CrystalMaker制做;(c)引自Brooks(2019);1.3.4晶体化学榍石中丰富的类质同象替换现象可以携带许多的地质环境信息,因此广受研究者关注(Mcleod,2007)。20世纪30年代以来,榍石被发现多种矿物变种(Klein,2008;Deeretal.,2013),在天然榍石中也发现有多种或单一元素异常高值的报道(Deeretal.,1982),说明榍石晶体结构对多种原子有很强的耐受性(Mcleod,2007)。榍石晶体结构(图1-2)类质同象替换作用的位置如下:Ca位置:Ca2+所在的七次配位多面体位置Ti位置:Ti所在的八面体位置O1位置:Ti-O八面体链共角顶桥氧位置对于O1位置可能被HO-,F-,Cl-取代。对于Ca位置,常见的有REE3+,Y3+,U3+,Th3+,Pb2+,Fe2+,Sr2+,Mn2+,Mg2+,Na+,K+等。对于Ti位置,常见的有Al3+,Fe3+,Ga3+,Cr3+,V5+,Ta5+,Nb5+,Sb5+,Zr4+,Sn4+等。由于天
界牌钨矿样品手标本及BSE照片(Lietal.,2020)
【参考文献】
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