不同泛函下的MPc/Au(111)吸附体系的第一性原理研究

发布时间：2020-12-29 07:44

　　近些年来,在实际生活中蕴藏着潜在应用价值的表面体系引起了人们的广泛关注。在催化领域,表面体系既可以作为加速反应的催化剂,还可以作为承载催化剂的物质；在分子电学领域,分子在表面形成的分子膜或分子结可以用来制作电子器件或者电子发射装置等。酞菁分子作为一种有特殊结构的芳香类大分子有很大的应用前景,金属酞菁分子更是因为其在光电效应、导电性、非线性光学方面的良好性能,成为目前首选的光电功能材料之一。随着表面体系的研究越来越热,金属酞菁分子在贵金属表面吸附体系的研究也成为人们研究的热点之一。随着实验技术水平的进步,人们在高性能实验仪器以及实验技术（如扫描隧道显微镜技术、扫描隧道谱、垂直入射X射线驻波谱）的帮助下,人们对表面体系的研究和认识越来越深入。但是由于实验条件与方法的制约,人们还是不能通过实验手段在原子的尺度上去理解整个吸附过程以及解释出现最终吸附结果的原因,因此第一性原理计算的方法就显得尤为重要。近些年来,随着第一性原理计算方法的发展与完善,在计算的过程中也出现了一些问题,比如不同研究者对于同一体系分析得出了不一致的结论,或是在计算过程中泛函、参数选取的不同都会影响最终的计算结果。本文章是... 

【文章来源】：南开大学天津市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：57 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
Abstract
第一章 绪言
    第一节 引言
    第二节 单分子表面吸附情况的研究进展
    第三节 金属酞菁分子（MPc）的研究进展及应用
        1.3.1 酞菁分子的简单介绍
        1.3.2 酞菁分子的简单介绍
    第四节 本章小结
第二章 理论方法简介
    第一节 量子力学的发展
    第二节 第一性原理计算
        2.2.1 Born-Oppenheimer近似
        2.2.2 Hartree-Fock近似
        2.2.3 密度泛函理论的发展
    第三节 VASP软件介绍
    第四节 本章小结
第三章 不同泛函下金属酞菁分子在金属Au（111）表面吸附状态的研究
    第一节 引言
    第二节 计算模型与计算方法
        3.2.1 计算模型的建立
        3.2.2 计算参数的选择
        3.2.3 物理量的定义
    第三节 计算的结果与讨论
        3.3.1 体系的吸附性质
        3.3.2 势能面
        3.3.3 电子特性
        3.3.4 FePc在Au（111）表面的迁移势垒的计算
    第四节 本章小结
第四章 文章总结
参考文献
致谢
个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果



本文编号：2945286