雄性糜鹿(Elaphurus davidianus)行为与BDNF、5-HTR的基因多态性关系

发布时间:2021-03-18 15:57
  动物通过行为调节来适应环境变化,而动物行为的多样性往往由生存环境的多样性决定。行为生态学家早就发现了行为(或一套特质)中稳定的个体差异,这种差异具有重要的遗传基础。但动物行为受多个基因的多个位点调控,因此行为遗传学的研究一直是动物行为学的难点。近年来,随着基因组和后基因学的飞速发展使得行为遗传学的深入研究成为可能。目前人们对麋鹿行为模式、季节性差异及其与人类干扰的关系,圈养行为对麋鹿个体的胁迫作用,以及麋鹿个体适应人工圈养环境的行为对策和内分泌机制等进行了较为深入的研究,然而,对于麋鹿行为的生理学基础及其与基因多态性关系的研究尚未开展。为不影响麋鹿日常行为,在无接触的条件下对随机选定的不圈群雄性麋鹿个体的行为模式差异进行研究,检测麋鹿与动物痛觉、神经传递、紧张和对抗行为有关的基因多态性;研究基因多态性在不同个体之间的差异,分析行为与基因多态性的关系,并揭示麋鹿在遗传多样性低的背景下行为的适应及进化。针对以上,我们应用非损伤采样方法采集选定麋鹿个体粪便,并对个体行为性状进行观察统计,后根据PAE编码分类系统即以姿势--动作--环境为轴心的以生态功能为分类依据的动物行为分类编码系统对行为进... 

【文章来源】:河北大学河北省

【文章页数】:77 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

雄性糜鹿(Elaphurus davidianus)行为与BDNF、5-HTR的基因多态性关系


技术路线

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河北大学硕士学位论文22图3-1麋鹿粪便基因组电泳结果Fig.3-1ThegelelectrophoresisresultsoffaecesfromPèreDavid"sDeer注:从左到右粪样编号依次为18,17,16,15,14,13,12,10,9,8,7,6,5,4,3,2,1。最右侧为DNA分子量标准(100~2000bp),混合有6条单一的DNA条带,分别为:100,250,500,750,1000,2000bpNote:Thenumbersoffecalsamplesfromlefttorightwere18,17,16,15,14,13,12,10,9,8,7,6,5,4,3,2,1.ThemostrightsideofthegelistheDNAmolecularweightstandard(100~2000bp).6DNAbandsarerangingfromsmalltolarge:100,250,500,750,1000,2000bp3.3DNAPCR结果3.3.1引物筛选结果经预实验摸索条件及得到的实验结果,麋鹿粪便DNA进行PCR扩增中,BDNF基因筛选出可扩增出清晰完整条带的一对降落PCR引物和两套巢式PCR引物,具体见表3-3所示,5-HTR筛选出2套套式PCR引物具体见表3-4所示。表3-3BDNF成功扩增引物Table3-3PrimersuccessfullyamplifiedBDNFPCR类型标号上游引物下游引物降落PCRP65’TGGATGCCGCAAACAT3’5’TGCGGCATCCAGGTAA3’套式PCR外围引物Q1TTACCCATGCAGTTGTTGCTATGTTTGCGGCATCCAGGTA内围引物Q2-1AAAGCACACTCGAAGCCATAGCCAACAGCTCTTCGATCACG套式PCR外围引物P1011AGCGTGTGTGACAGCATCAGGACAACAGCACCTTGACATTGTT内围引物P1213GACTGCAGTGGACATGTCGCCAACGCTATCAGAAGTTAAAAG

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第三章BDNF和HTR5A基因多态性与麋鹿行为23表3-4HTR5A成功扩增引物Table3-4PrimersuccessfullyamplifiedHTR5A标号上游引物下游引物套式PCR3外围引物P12AGGAGATCGGCCCGTTTCATAGTGAGCGCGATCATGACGTTG内围引物P43GGCTTCCAGCACAGTGGCCGGAGTGTGTATTCCAGGTG套式PCR4外围引物P76CCACATTCGCCTGGAACCTGAGAGCAGAGTGGGTGATGCT内围引物P58CGTTCCGCACAACCTGATGGTTTCCACTTCCCACAAACGTG3.3.2PCR产物结果使用预实验筛选的引物进行PCR扩增,PCR产物经过1%的琼脂糖凝胶电泳,检测产物质量,发现条带清晰,具体如图3-2和3-3所示。图3-2普通降落PCR产物电泳图Fig.3-2ElectrophoretogramofPCRproductsfromlandingPCR

【参考文献】:
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本文编号:3088576

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