小鼠初级视皮层场电位（LFP）与峰电位（Spike）之间锁相关系的研究
发布时间：2021-07-13 05:23
在哺乳动物初级视皮层神经元中,非经典感受野（non-Classical Receptive Field,nCRF）对经典感受野（Classical Receptive Field,CRF）会有调制作用,这是产生很多视知觉现象的神经基础。局部场电位（Local Field Potential,LFP）的相位特征（特别是相位同步特征）是表达外界刺激信息的重要度量,神经元峰电位（Spike）的发放与LFP节律之间的锁相关系反映了重要的神经编码信息,但很少有研究将这种锁相关系与nCRF和CRF的相互作用联系起来。本文利用单通道电极记录系统,以麻醉小鼠为模型,来探讨CRF（也称中心）和nCRF（也称外周）相互作用对LFP和Spike之间锁相的影响,主要通过CRF与nCRF各自范围及集合范围内锁相的细胞数、锁相强度和相位角变化作为评价指标。本文研究了不同刺激面积条件下（CRF与nCRF的不同引入）、中心外周不同朝向条件下、不同细胞类型下的Spike与LFP的锁相关系。根据实验结果,本文得到以下结论:（1）nCRF与CRF的相互作用在Spike和低gamma频段LFP的锁相关系中有很显著的体现,nC...
【文章来源】：电子科技大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
视觉信息传递通路[3]
电子科技大学硕士学位论文4随着刺激面积扩大会抵消非经典感受野的抑制作用，细胞的反应会变得越来越强[6]。近年来，研究者们开始利用不同是实验技术来探究nCRF的外周抑制作用。nCRF在特定刺激参数时对CRF的调制作用才得以体现，其调节作用才会明显。研究表明，CRF范围内是最佳朝向，nCRF范围是非最佳朝向时，细胞的反应通常来自外周抑制[15,23]，还有研究表明细胞的面积整合特性取决于对比度大小[24,25]。CRF和nCRF有不同的成分，如图1-2所示[26]。CRF和nCRF之间的作用表现形式也可以有很多种，比如刺激光栅面积不断增大，使之不断包含CRF的范围和nCRF的范围；还有刺激光栅中心遮盖，使遮盖面积越来越大，使之包含CRF和nCRF的范围；在CRF和nCRF的范围进行不同朝向的光栅刺激。nCRF的结构和功能在视觉特征选择的动态特性、视觉信息整合以及认知能力的研究中起到重要作用。图1-2经典感受野的中心和外周示意图[25]
电子科技大学硕士学位论文10图2-1体外细胞记录本文采用A-Msystem的Model1800双通道微电极AC放大器记录系统和成都仪器厂RM-6240BD多道生理信号采集处理系统，仪器采样率为40kHz，放大倍数为1000倍。胞外记录使用手工拉制的包裹玻璃的钨丝电极。电极推进使用Narishige油压。小鼠头部固定采用Stoeling立体定位仪，实验过程中与定位仪相配套的是瑞沃德公司的气体麻醉面罩，实验过程中视觉刺激使用Matlab和VisualC++等工具编写的程序。在麻醉前10分钟，对小鼠进行肌肉注射，具体剂量为1mg/mL的利多卡因（0.3mg/kg）。此时，将加热垫及护理垫置于立体定位仪上，维持加热垫温度为37℃左右。正式实验步骤如下：首先用配置琼脂糖，减少信号的干扰。电子秤称取0.1g琼脂糖（Gene公司，BY-R0100琼脂糖），倒入离心管。将离心管放入热水浴锅中，加热至透明状。加热完毕后放入75℃恒温水浴锅中保温。然后转入电生理实验平台，打开气体麻醉装置（瑞沃德公司，气体麻醉机），放入麻醉剂（瑞沃德公司，异氟烷麻醉剂），先将麻醉计量调高，将待小鼠放入通有麻醉气体的诱导箱。随后打开阀门将气体导入麻醉诱导箱中。待小鼠深度麻醉后，此时将麻醉量调低，同时将麻醉气体导入定位仪上的面罩，等待一小段时间后，提起小鼠转移迅速至定位仪上，由于异氟烷麻醉剂的特性，此步骤如果不迅速，可能会导致小鼠清醒，此时应该重复上述步骤。接下来，将固定耳棒插入小鼠耳道，并
【参考文献】：
期刊论文
[1]视觉的奥秘[J]. 石磬. 国外科技动态. 2001(03)
本文编号：3281437
【文章来源】：电子科技大学四川省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：64 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
视觉信息传递通路[3]
电子科技大学硕士学位论文4随着刺激面积扩大会抵消非经典感受野的抑制作用，细胞的反应会变得越来越强[6]。近年来，研究者们开始利用不同是实验技术来探究nCRF的外周抑制作用。nCRF在特定刺激参数时对CRF的调制作用才得以体现，其调节作用才会明显。研究表明，CRF范围内是最佳朝向，nCRF范围是非最佳朝向时，细胞的反应通常来自外周抑制[15,23]，还有研究表明细胞的面积整合特性取决于对比度大小[24,25]。CRF和nCRF有不同的成分，如图1-2所示[26]。CRF和nCRF之间的作用表现形式也可以有很多种，比如刺激光栅面积不断增大，使之不断包含CRF的范围和nCRF的范围；还有刺激光栅中心遮盖，使遮盖面积越来越大，使之包含CRF和nCRF的范围；在CRF和nCRF的范围进行不同朝向的光栅刺激。nCRF的结构和功能在视觉特征选择的动态特性、视觉信息整合以及认知能力的研究中起到重要作用。图1-2经典感受野的中心和外周示意图[25]
电子科技大学硕士学位论文10图2-1体外细胞记录本文采用A-Msystem的Model1800双通道微电极AC放大器记录系统和成都仪器厂RM-6240BD多道生理信号采集处理系统，仪器采样率为40kHz，放大倍数为1000倍。胞外记录使用手工拉制的包裹玻璃的钨丝电极。电极推进使用Narishige油压。小鼠头部固定采用Stoeling立体定位仪，实验过程中与定位仪相配套的是瑞沃德公司的气体麻醉面罩，实验过程中视觉刺激使用Matlab和VisualC++等工具编写的程序。在麻醉前10分钟，对小鼠进行肌肉注射，具体剂量为1mg/mL的利多卡因（0.3mg/kg）。此时，将加热垫及护理垫置于立体定位仪上，维持加热垫温度为37℃左右。正式实验步骤如下：首先用配置琼脂糖，减少信号的干扰。电子秤称取0.1g琼脂糖（Gene公司，BY-R0100琼脂糖），倒入离心管。将离心管放入热水浴锅中，加热至透明状。加热完毕后放入75℃恒温水浴锅中保温。然后转入电生理实验平台，打开气体麻醉装置（瑞沃德公司，气体麻醉机），放入麻醉剂（瑞沃德公司，异氟烷麻醉剂），先将麻醉计量调高，将待小鼠放入通有麻醉气体的诱导箱。随后打开阀门将气体导入麻醉诱导箱中。待小鼠深度麻醉后，此时将麻醉量调低，同时将麻醉气体导入定位仪上的面罩，等待一小段时间后，提起小鼠转移迅速至定位仪上，由于异氟烷麻醉剂的特性，此步骤如果不迅速，可能会导致小鼠清醒，此时应该重复上述步骤。接下来，将固定耳棒插入小鼠耳道，并
【参考文献】：
期刊论文
[1]视觉的奥秘[J]. 石磬. 国外科技动态. 2001(03)
本文编号：3281437
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