塔克拉玛干沙漠可培养微生物多样性及抗辐射—抗氧化代谢机制研究
发布时间：2021-07-30 10:45
沙漠环境由于其极端干旱、干燥、强烈紫外线辐射（UV-A和UV-B波段紫外射线）、温差变化大和降水极少的恶劣特征,导致大部分动植物在沙漠中无法生存。然而,在沙漠的生态系统中,微生物作为为数不多的生物类群,却能够顽强生存。在沙漠生态系统中,微生物作为该生态系统的主导生物,能够顽强应对沙漠中高辐射、高度氧化、极度干旱而生存;这就说明沙漠微生物在这样的环境形成了抗逆性机制来保护自生的生存与传代。通过对沙漠中可培养微生物的抗辐射抗氧化机制研究,可以为辐射损伤和氧化损伤的抗性修复资源提供科学依据和理论支持。本文首先通过对塔克拉玛干沙漠中的微生物培养,对其中的可培养微生物的多样性进行研究;再通过UV-C和γ射线辐照的手段,对可培养细菌进行了抗辐射筛选。最后,对筛选出的强抗辐射菌株和中国科学院甘肃省极端环境微生物资源与工程重点实验室提供的库木塔格沙漠的抗辐射菌株进行抗氧化研究和TKL1057菌株的代谢组分析。研究结果表明:1.从塔克拉玛干沙漠中共分离出2216株可培养细菌;分属于不同的4个门,分别是放线菌门（Actinobacteria）、厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroid...
【文章来源】：西北师范大学甘肃省
【文章页数】：102 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
技术路线
2.塔克拉玛干沙漠可培养微生物多样性研究82.塔克拉玛干沙漠可培养微生物多样性研究2.1研究区域及材料2.1.1研究区域概况中国新疆的塔克拉玛干沙漠气候炎热、干旱、多风，温差较大（9.9~12.6°C），常年太阳辐射剂量较高。塔克拉玛干沙漠海拔范围为780～1500m，平均年降水量小于50mm，蒸发量常年为1000mm（http://data.cma.cn）。本论文采样点区域在保持最原始的微生物生存的生态环境的前提下，穿越塔克拉玛干沙漠从北向南进行采样；每个采样点均在单一沙丘处，每个平行样点之间水平间隔50m，尽可能保证采样地点不受植被生境和人类活动的干扰。于2018年9月用无菌取采样袋（加拿大Bombardie）取样（图2.1）。共从9个太阳辐射充足且不同地点采集共27个流沙样品；每个样品均为在每个地点对0~5cm深的流沙的表面进行的采样。图2.1中国新疆北部塔克拉玛干沙漠采样点Fig.2.1ThesamplingsitesoftheTaklimakanDesertinthenorthofXinjiang,China
2.塔克拉玛干沙漠可培养微生物多样性研究14准拉丁文名称为准，相同的类似中文名在文章中仅出现一次，其余均以拉丁文名称为准。在属水平上（图2.1），放线菌门的可培养菌株主要的属有8个，分别为节杆菌属（Arthrobacter）、谷氨酸杆菌属（Glutamicibacter）、考克氏菌属（Kocuria）、类诺卡氏菌属（Nocardioides）、糖丝菌属（Saccharothrix）、链霉菌属（Streptomyces）、芽生球菌属（Blastococcus）和微杆菌（Microbacterium）；厚壁菌门主要的包括属有7个，分别为芽孢杆菌属（Bacillus）、短杆菌属（Brevibacterium）、糖球菌属（Gracilibacillus）、鸟氨酸杆菌属（Ornithinibacillus）、扁平球菌属（Planococcus）、动性杆菌属（Planomicrobium）和景天杆菌（Sediminibacillus）。通过对各门的优势属（相对丰度>10%）进行相对丰都计算发现：放线菌门种优势属为链霉菌属（Streptomyces）和节杆菌属（Arthrobacter），相对丰都分别为49%和14%；厚壁菌门中的最优势的属为芽孢杆菌属（Bacillus），相对丰度为84%，占绝大多数厚壁菌门的属；而在绝对丰度较小的拟杆菌门和变形菌门中，Pontibacter（50%）、Sphingobacterium（50%）和Altereythrobacter（12%）和Pseudochrobactrum（11%）分别为它们的优势属。图2.2可培养细菌种水平上的丰富值Fig.2.2Culturablebacterialabundanceinthesamplesatthespecieslevel由图2.3可知，在塔克拉玛干沙漠T1~T9共9九个样点的可培养细菌总数为
【参考文献】：
期刊论文
[1]代谢工程改造酿酒酵母促进L-苯丙氨酸的合成[J]. 冉艳朋,徐沙,李由然,蒋玮,顾正华,丁重阳,张梁,石贵阳. 食品与发酵工业. 2020(09)
[2]嗜酸乳杆菌对氧化应激仔猪小肠上皮细胞抗氧化能力和紧密连接蛋白表达的影响[J]. 罗波文,邹田德,陈丽玲,曾永娣,郭晓波,游金明. 动物营养学报. 2020(05)
[3]氧化应激对畜禽组织器官的损伤及核因子E2相关因子2-抗氧化反应元件信号通路抗氧化应激的机理研究进展[J]. 赵雅丽,张心壮,格日乐其木格,芒来. 动物营养学报. 2020(05)
[4]天蚕素AD在毕赤酵母中的多拷贝整合表达及表达条件优化[J]. 牛军波,薛林贵,吴娟丽,陈熙明,李娟,王霞,刘阳,Emaneghemi Brown. 微生物学通报. 2020(05)
[5]HPLC法测定复合维生素B片中泛酸钙的含量[J]. 韩君,周刚,解红霞. 内蒙古医科大学学报. 2019(05)
[6]荒漠土壤中两株抗氧化细菌的抗氧化生理生化特征[J]. 李婷,张威,吴明辉,刘光琇,陈拓,李师翁. 微生物学通报. 2020(02)
[7]原油降解菌株HC13的降解特性研究及其条件优化[J]. 何小燕,薛林贵,王霞,范桃桃,吴娟丽,牛军波. 兰州交通大学学报. 2019(01)
[8]青藏高原疏勒河上游不同类型冻土可培养细菌多样性特征研究[J]. 张宝贵,刘晓娇,刘敏,张威,章高森,伍修琨,陈拓,刘光琇. 冰川冻土. 2018(01)
[9]荒漠土壤微生物群落结构特征研究进展[J]. 李婷,张威,刘光琇,陈拓. 中国沙漠. 2018(02)
[10]石生微生物研究进展[J]. 吴明辉,章高森,陈拓,刘光琇,张威. 微生物学杂志. 2017(04)
本文编号：3311261
【文章来源】：西北师范大学甘肃省
【文章页数】：102 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
技术路线
2.塔克拉玛干沙漠可培养微生物多样性研究82.塔克拉玛干沙漠可培养微生物多样性研究2.1研究区域及材料2.1.1研究区域概况中国新疆的塔克拉玛干沙漠气候炎热、干旱、多风，温差较大（9.9~12.6°C），常年太阳辐射剂量较高。塔克拉玛干沙漠海拔范围为780～1500m，平均年降水量小于50mm，蒸发量常年为1000mm（http://data.cma.cn）。本论文采样点区域在保持最原始的微生物生存的生态环境的前提下，穿越塔克拉玛干沙漠从北向南进行采样；每个采样点均在单一沙丘处，每个平行样点之间水平间隔50m，尽可能保证采样地点不受植被生境和人类活动的干扰。于2018年9月用无菌取采样袋（加拿大Bombardie）取样（图2.1）。共从9个太阳辐射充足且不同地点采集共27个流沙样品；每个样品均为在每个地点对0~5cm深的流沙的表面进行的采样。图2.1中国新疆北部塔克拉玛干沙漠采样点Fig.2.1ThesamplingsitesoftheTaklimakanDesertinthenorthofXinjiang,China
2.塔克拉玛干沙漠可培养微生物多样性研究14准拉丁文名称为准，相同的类似中文名在文章中仅出现一次，其余均以拉丁文名称为准。在属水平上（图2.1），放线菌门的可培养菌株主要的属有8个，分别为节杆菌属（Arthrobacter）、谷氨酸杆菌属（Glutamicibacter）、考克氏菌属（Kocuria）、类诺卡氏菌属（Nocardioides）、糖丝菌属（Saccharothrix）、链霉菌属（Streptomyces）、芽生球菌属（Blastococcus）和微杆菌（Microbacterium）；厚壁菌门主要的包括属有7个，分别为芽孢杆菌属（Bacillus）、短杆菌属（Brevibacterium）、糖球菌属（Gracilibacillus）、鸟氨酸杆菌属（Ornithinibacillus）、扁平球菌属（Planococcus）、动性杆菌属（Planomicrobium）和景天杆菌（Sediminibacillus）。通过对各门的优势属（相对丰度>10%）进行相对丰都计算发现：放线菌门种优势属为链霉菌属（Streptomyces）和节杆菌属（Arthrobacter），相对丰都分别为49%和14%；厚壁菌门中的最优势的属为芽孢杆菌属（Bacillus），相对丰度为84%，占绝大多数厚壁菌门的属；而在绝对丰度较小的拟杆菌门和变形菌门中，Pontibacter（50%）、Sphingobacterium（50%）和Altereythrobacter（12%）和Pseudochrobactrum（11%）分别为它们的优势属。图2.2可培养细菌种水平上的丰富值Fig.2.2Culturablebacterialabundanceinthesamplesatthespecieslevel由图2.3可知，在塔克拉玛干沙漠T1~T9共9九个样点的可培养细菌总数为
【参考文献】：
期刊论文
[1]代谢工程改造酿酒酵母促进L-苯丙氨酸的合成[J]. 冉艳朋,徐沙,李由然,蒋玮,顾正华,丁重阳,张梁,石贵阳. 食品与发酵工业. 2020(09)
[2]嗜酸乳杆菌对氧化应激仔猪小肠上皮细胞抗氧化能力和紧密连接蛋白表达的影响[J]. 罗波文,邹田德,陈丽玲,曾永娣,郭晓波,游金明. 动物营养学报. 2020(05)
[3]氧化应激对畜禽组织器官的损伤及核因子E2相关因子2-抗氧化反应元件信号通路抗氧化应激的机理研究进展[J]. 赵雅丽,张心壮,格日乐其木格,芒来. 动物营养学报. 2020(05)
[4]天蚕素AD在毕赤酵母中的多拷贝整合表达及表达条件优化[J]. 牛军波,薛林贵,吴娟丽,陈熙明,李娟,王霞,刘阳,Emaneghemi Brown. 微生物学通报. 2020(05)
[5]HPLC法测定复合维生素B片中泛酸钙的含量[J]. 韩君,周刚,解红霞. 内蒙古医科大学学报. 2019(05)
[6]荒漠土壤中两株抗氧化细菌的抗氧化生理生化特征[J]. 李婷,张威,吴明辉,刘光琇,陈拓,李师翁. 微生物学通报. 2020(02)
[7]原油降解菌株HC13的降解特性研究及其条件优化[J]. 何小燕,薛林贵,王霞,范桃桃,吴娟丽,牛军波. 兰州交通大学学报. 2019(01)
[8]青藏高原疏勒河上游不同类型冻土可培养细菌多样性特征研究[J]. 张宝贵,刘晓娇,刘敏,张威,章高森,伍修琨,陈拓,刘光琇. 冰川冻土. 2018(01)
[9]荒漠土壤微生物群落结构特征研究进展[J]. 李婷,张威,刘光琇,陈拓. 中国沙漠. 2018(02)
[10]石生微生物研究进展[J]. 吴明辉,章高森,陈拓,刘光琇,张威. 微生物学杂志. 2017(04)
本文编号：3311261
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