超富集植物体微生物减容减重应用基础研究

发布时间:2021-11-13 11:29
  本论文针对污染环境植物修复后产生的大量超富集植物体低成本快速处理处置的关键技术问题,利用前期筛选得到的木质纤维素降解菌C1、C3、C5、C11和实验室保存的C16菌株进行产酶优化和菌株复配,制成微生物复合菌剂,用印度芥菜等超富集植物作为实验材料进行超富集植物体微生物减容减重应用基础研究,研究在超富集植物体微生物减容减重过程中体积、纤维素、半纤维素、木质素、产纤维素酶活等指标的变化,同时模拟含铀(U)超富集植物体微生物减容减重研究。这些结果可为超富集植物体微生物减容减重技术研究提供一定的理论和技术支撑。研究结果如下:(1)菌株C1最佳产纤维素酶条件为:以蛋白胨为氮源,培养温度为39℃,接种量为3 mL,初始pH=8。在第4 d和第5 d时CMCA与FPA分别为:166.27IU和145.45 IU。菌株C3最佳产纤维素酶条件为:以蛋白胨为氮源,培养温度为37℃,接种量为3 mL,初始pH=7。在第4 d和第5 d时FPA与CMCA分别为:225.62 IU和261.32 IU。菌株C5最佳产纤维素酶条件为:以蛋白胨为氮源,培养温度为39℃,接种量为3 mL,初始pH=7。在第3 d和第5... 

【文章来源】:西南科技大学四川省

【文章页数】:106 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

超富集植物体微生物减容减重应用基础研究


葡萄糖标准曲线

标准曲线,氮源


超富集植物体快速减容减重微生物菌株产酶条件调控与菌株复配17n:测定酶活力时稀释倍数;M:根据葡萄糖标准曲线查到的葡萄糖毫克数。2.3结果与分析2.3.1氮源对产酶影响以小麦秸秆为碳源,控制培养温度、接种量、初始pH以及其他条件完全相同的情况下,改变培养基氮源,通气封口膜封口,恒温静置培养5d,取样制作粗酶液,测定羧甲基纤维素酶活CMCA和滤纸酶活FPA,结果如图2-2所示。C1C3C5C11C16图2-2氮源对产酶影响Fig.2-2Effectofnitrogensourceonenzymeproduction

示意图,示意图,超富集植物,微生物


微生物复合菌剂对超富集植物体的快速减容减重效果研究39图3-1实验装置示意图Fig.3-1Diagramofexperimentequipment3.2.3实验方法3.2.3.1预处理(1)实验用超富集植物体选用印度芥菜[114]、小白菜[115]、马尾草[112]等超富集植物。将新鲜的超富集植物体摊平晾晒,控制含水率为80%左右。有研究证明,过于潮湿的植物会附着较多杂菌和真菌孢子,从而影响实验添加的复合微生物的生长[116]。(2)为了方便观察超富集植物体体积变化情况,在减容池的四壁上用红油漆标注刻度,每5cm标记一次。(3)将减容微生物复合菌剂制成菌剂预混母料,按照微生物复合菌剂:有机肥:尿素=1:25:5的比例将菌剂有机肥和尿素混拌均匀[8]。3.2.3.2超富集植物体微生物减容减重实验采用文献[117]中的方法,实验组按照100:1的比例,将超富集植物体和微生物复合菌剂母料加入减容池中混拌均匀,进行超富集植物体微生物减容减重实验。对照组按照100:1的比例,将超富集植物体和未添加微生物复合菌剂的母料加入减容池中混拌均匀,进行超富集植物体微生物减容减重的对照实验。每7d进行一次观察并取样进行木质纤维素含量等后续指标的分析检测[8]。本实验中超富集植物体的用量与实验组菌剂母料中微生物复合菌剂用量如表3-1所示。

【参考文献】:
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本文编号:3492941

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