拟南芥根毛生长发育中转录因子AtCPC调节微丝解聚因子AtADF11的作用研究

发布时间：2021-11-18 14:20

　　根毛显著增加了根系的表面积,并促进了植物对水和养分的吸收,同时,作为单个细胞也为植物细胞发育、分化和伸长等研究提供了理想的模型。因此,研究根毛生长发育机制具有重要的科学和理论意义。微丝结合蛋白和转录因子是调控根毛生长发育的两个关键因素,然而,根毛生长发育中两者相关联的分子机制研究未见任何报道。实验室前期研究发现Atadf11突变体呈现出长且密集的根毛表型,因此本试验对在根毛生长发育中调节微丝解聚因子AtADF11的机制展开了研究,揭示了根毛生长发育中,转录因子AtCPC调节AtADF11的作用。试验研究结果如下:（1）鉴定了Atcpc纯合突变体。利用qRT-PCR检测Atcpc纯合突变体根中AtADF11基因相对表达量,结果显示AtCPC基因缺失后AtADF11基因相对表达量显著上调,表明AtCPC负向调节AtADF11的表达量。（2）构建AtADF11基因表达载体,遗传转化并筛选过表达纯合株系。鉴定Atadf11-1纯合突变体和AtADF11-OE#21过表达植株。检测了Atcpc突变体与AtADF11遗传植株的杂交材料:Atcpc Atadf11-1和Atcpc AtADF11-O... 

【文章来源】：沈阳农业大学辽宁省

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

Atcpc突变体植株鉴定Fig.3-1IdentificationofAtcpcmutant

沈阳农业大学硕士学位论文35第三章结果与分析3.1AtCPC突变对AtADF11基因表达的影响3.1.1Atcpc纯合突变体的鉴定图3-1Atcpc突变体植株鉴定Fig.3-1IdentificationofAtcpcmutant图3-2Atcpc突变体中AtCPC基因表达量检测Fig.3-2TheexpressionlevelofAtCPCinAtcpcAtcpc突变体鉴定的琼脂糖凝胶电泳检测结果如图3-1所示，以仅存在由BP和RP引物扩增出的DNA片段鉴定为纯合突变体。AtCPC基因的相对表达量qRT-PCR检测结果如图3-2所示，计算得出Atcpc突变体的AtCPC基因相对表达量为0.12，与野生型植株相比显著降低，说明突变体为基因表达明显下调的纯合突变体，可用于后续试验。

第三章结果与分析363.1.2Atcpc突变体根中AtADF11基因表达量检测图3-3Atcpc突变体根中AtADF11基因表达量检测Fig.3-3TheexpressionlevelofAtADF11inAtcpcroot提取WT和Atcpc纯合突变体皿内无菌培养7d的根部RNA逆转录后进行qRT-PCR(实时荧光定量PCR)检测AtADF11基因表达量，SPSS软件独立样本T检验分析三次重复独立试验数据差异的显著性(*P<0.05，**P<0.01，***P<0.001)，得到结果如图3-3所示。通过计算得出Atcpc突变体根中AtADF11基因相对表达量为2.81，与野生型植株相比基因表达量显著升高，转录因子AtCPC的功能缺失极大程度上促进了AtADF11基因在拟南芥根中的表达，表明转录因子AtCPC作为负调节剂影响了AtADF11基因在根中的特异性表达。3.2根毛生长发育中AtCPC对AtADF11的调控作用3.2.1AtADF11过表达遗传材料构建与筛选图3-4AtADF11基因CDS序列的克隆Fig.3-4CloningofAtADF11GeneCDSSequence

【参考文献】：
期刊论文
[1]The Villin/Gelsolin/Fragmin Superfamily Proteins in Plants[J]. Hui Su Ting Wang Huaijian Dong Haiyun Ren (Key Laboratory of Cell Proliferation and Regulation Biology of Ministry of Education,and College of Life Sciences,Beijing Normal University,Beijing 100875,China.  Journal of Integrative Plant Biology. 2007(08)



本文编号：3503060