黔南泥盆纪吉维特期生物礁生物多样性和群落古生态
发布时间：2021-12-09 20:23
中泥盆世吉维特期全球处于构造运动相对稳定阶段,大陆风化强度弱,陆源碎屑堆积量少,加之中低纬度区表层海水相对温暖,海平面稳步上升,全球碳酸盐岩台地面积迅速增加,一系列近乎完美的气候环境条件极大地激发了珊瑚-层孔虫生物礁生态系统的繁盛,规模之大,范围之广,可达显生宙之最。经过国内外近百年来的持续研究,目前已基本明晰全球吉维特期生物礁的沉积-演化模式。然而,对吉维特期生物礁的生物多样性、生物之间的复杂生态关系以及生物礁群落构建细节尚缺少定量统计分析,限制了进一步理解关键地质转折期古生物多样性演化模式及生物礁演化与气候环境变化的相互关系。本文选取位于华南台内一处高生物多样性的吉维特期生物礁展开了详细的古生物学和古生态学研究,研究剖面位于贵州独山鸡窝寨。目前基于对礁体纵面28个样方的详细统计分析,共鉴定出生物礁生物44属83种（23未定种）。主要的造礁生物板状层孔虫-横板珊瑚-刺毛虫组合形成盖覆型生物礁灰岩,丰富的块状和枝状的横板珊瑚以及单体四射珊瑚分布于盖覆岩之间,对生物礁形成同样具有重要作用。附礁生物如腕足类、苔藓虫、管状蠕虫、钙化蓝细菌、腹足类等分布于礁体之中。鸡窝寨礁不仅有较高的物种多样...
【文章来源】：中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】：182 页
【学位级别】：硕士
【图文】：
图１．１泥盆纪各时期生物礁古地理分布图（黄家园等，２０１９；古地理图据Ｇｏｌｏｎｋａ，２００２）??（Ａ）洛赫考夫一埃姆斯期生物礁体点位分布，共１４８处；（Ｂ）艾菲尔一吉维特期生物??礁体点位分布，共２７３处；（Ｃ）弗拉期生物礁体点位分布，共１９１处；（Ｄ）法门期生物礁??
合单元的高生物多样性。该时期生??物礁广泛分布在广阔的中低纬度热带海域，大规模的生物礁呈带状分布。Ｃｏｐｐｅｒ??ａｎｄ?Ｓｃｏｔｅｓｅ?（２００３）识别出的吉维特期长度可以和现代大堡礁媲美的生物樵分布??带至少８－９处，著名的有：加拿大西部（￣３１００ｋｍ）、乌拉尔岛弧带（３０００ｋｍ）、??俄罗斯地台（￣２６００?ｋｍ）、劳亚板块东南部（英国一波兰，１８００?ｋｍ）、华南板块??（越南东北部一云南一广西一贵州一湖南，？１７００?ｋｍ）、西伯利亚中部及南部??（￣１５００ｋｍ）等（图１．１Ｂ）。Ｋｉｅｓｓｌｉｎｇ等（２００３）统计显示当时生物礁的纬度分??布可达北纬５０°和南纬４０°，超过了现代珊瑚礁分布的南北纬３２°区间（黄家园等，??２０１９）。这一时期，中低纬度浅水区主要的后生造礁动物层孔虫、四射珊瑚和横??板珊糊多样性均处于地史峰值（Ｓｃｒｕｔｔｏｎ，?１９９７；Ｓｔｅａｍ，２０１５ｅ），层孔虫约５０属，??横板珊瑚约９０属，四射珊瑚约１５０属（黄家园等，２０１９）（图１．２）。??＾?ｐｊ?ｆｎ－￣生物演化?生物礁演化?Ｅ??Ｈａｎｊｅｎｂｅｒｇ?一＇?ｆ?＂■?Ｉ?ＰＪ｜?ｌ???；Ｄａｓｂｅｒｇ?＿?Ｗ?＾??ｎ一一?ｓ?＾?Ｉ?ｇ?ｒ＾°?ｔ?ｍ??—￣?：?■ＨＫｅｌｌｗａｓｓｅｒ?—??．３７５．?■■?ｓｅｍｉｃｈａｌｏｖａｅ?：今４??、＝＝＇?Ｉ?Ｉ?Ｗ?ｈ??－３ａｊｓ＊＊??？?Ｌｉ?ｈ??ｒ?ｆｌｕ?ｆ??：？＊〇？■－?Ｕｐｐ．－Ｚ？ｃｈ〇，?．．．?｜?国｜?｜?：｜?＾?■?｜?｜??：，＿?—?．?ｉ?Ｍｉ?｜?，５?匿！?｜??卜
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【参考文献】：
期刊论文
[1]全球泥盆纪生物礁演化及其影响因素[J]. 黄家园,梁昆,王玉珏,郄文昆. 地层学杂志. 2019(02)
[2]贵州省惠水县王佑中泥盆世晚期的四射珊瑚(一)[J]. 廖卫华,梁昆. 古生物学报. 2019(01)
[3]奥陶纪末期深水介壳动物群在湘西北的发现及其古生态意义[J]. 戎嘉余,魏鑫,詹仁斌,王怿. 中国科学:地球科学. 2018(06)
[4]滇东北昭通箐门的泥盆纪珊瑚（三）——晚泥盆世早期的四射珊瑚[J]. 廖卫华,马学平. 古生物学报. 2018(01)
[5]辽东太子河流域晚石炭世刺毛类生长形态与礁体建造的研究[J]. 王邓,张永利,巩恩普,关长庆,王君,黄文韬,苗卓伟,阮氏梅香,陈强,李骁. 地质学报. 2017(10)
[6]滇东北昭通箐门的泥盆纪珊瑚（二）——中泥盆世晚期的四射珊瑚[J]. 廖卫华,马学平. 古生物学报. 2017(01)
[7]川西北甘溪地区吉维特阶核形石特征、成因及地质意义[J]. 周刚,郑荣才,赵罡,文华国,温龙斌. 吉林大学学报(地球科学版). 2017(02)
[8]Microconchids from Microbialites near the Permian-Triassic Boundary in the Zuodeng Section, Baise Area, Guangxi Zhuang Autonomous Region, South China and Their Paleoenvironmental Implications[J]. Hao Yang,Zhong-Qiang Chen,Weiquan Ou. Journal of Earth Science. 2015(02)
[9]贵州独山中泥盆统生物礁中同生滑塌构造及其地质意义[J]. 王野,王训练,张海军,景秀春,孙玄. 现代地质. 2014(02)
[10]中国新疆塔里木盆地上奥陶统良里塔格组的钙藻化石[J]. 刘丽静,杨海军,潘文庆,吴亚生. 微体古生物学报. 2012(01)
硕士论文
[1]贵州独山中泥盆统鸡窝寨组下部的生物礁[D]. 王野.中国地质大学(北京) 2016
[2]川西坳陷与右江盆地泥盆纪生物礁发育分布特征研究[D]. 万洪程.成都理工大学 2012
[3]华南泥盆纪层孔虫生长特征及其与环境和菌藻类的关系[D]. 吴义布.中国地质大学 2011
[4]右江盆地泥盆系生物礁发育分布特征研究[D]. 李旭.成都理工大学 2011
本文编号：3531254
【文章来源】：中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校
【文章页数】：182 页
【学位级别】：硕士
【图文】：
图１．１泥盆纪各时期生物礁古地理分布图（黄家园等，２０１９；古地理图据Ｇｏｌｏｎｋａ，２００２）??（Ａ）洛赫考夫一埃姆斯期生物礁体点位分布，共１４８处；（Ｂ）艾菲尔一吉维特期生物??礁体点位分布，共２７３处；（Ｃ）弗拉期生物礁体点位分布，共１９１处；（Ｄ）法门期生物礁??
合单元的高生物多样性。该时期生??物礁广泛分布在广阔的中低纬度热带海域，大规模的生物礁呈带状分布。Ｃｏｐｐｅｒ??ａｎｄ?Ｓｃｏｔｅｓｅ?（２００３）识别出的吉维特期长度可以和现代大堡礁媲美的生物樵分布??带至少８－９处，著名的有：加拿大西部（￣３１００ｋｍ）、乌拉尔岛弧带（３０００ｋｍ）、??俄罗斯地台（￣２６００?ｋｍ）、劳亚板块东南部（英国一波兰，１８００?ｋｍ）、华南板块??（越南东北部一云南一广西一贵州一湖南，？１７００?ｋｍ）、西伯利亚中部及南部??（￣１５００ｋｍ）等（图１．１Ｂ）。Ｋｉｅｓｓｌｉｎｇ等（２００３）统计显示当时生物礁的纬度分??布可达北纬５０°和南纬４０°，超过了现代珊瑚礁分布的南北纬３２°区间（黄家园等，??２０１９）。这一时期，中低纬度浅水区主要的后生造礁动物层孔虫、四射珊瑚和横??板珊糊多样性均处于地史峰值（Ｓｃｒｕｔｔｏｎ，?１９９７；Ｓｔｅａｍ，２０１５ｅ），层孔虫约５０属，??横板珊瑚约９０属，四射珊瑚约１５０属（黄家园等，２０１９）（图１．２）。??＾?ｐｊ?ｆｎ－￣生物演化?生物礁演化?Ｅ??Ｈａｎｊｅｎｂｅｒｇ?一＇?ｆ?＂■?Ｉ?ＰＪ｜?ｌ???；Ｄａｓｂｅｒｇ?＿?Ｗ?＾??ｎ一一?ｓ?＾?Ｉ?ｇ?ｒ＾°?ｔ?ｍ??—￣?：?■ＨＫｅｌｌｗａｓｓｅｒ?—??．３７５．?■■?ｓｅｍｉｃｈａｌｏｖａｅ?：今４??、＝＝＇?Ｉ?Ｉ?Ｗ?ｈ??－３ａｊｓ＊＊??？?Ｌｉ?ｈ??ｒ?ｆｌｕ?ｆ??：？＊〇？■－?Ｕｐｐ．－Ｚ？ｃｈ〇，?．．．?｜?国｜?｜?：｜?＾?■?｜?｜??：，＿?—?．?ｉ?Ｍｉ?｜?，５?匿！?｜??卜
?第２章研宂区地质背景???ｒｓｉ?１???＾＾ｓ＊ｒ??■■陆地山麓平原滨海＿浅海??■海權■台沟?，％寨—色＿?，其他吉维特期礁??图２．１古地理背景和生物礁分布??（Ａ）全球泥盆纪吉维特期古地理（据Ｇｏｌｏｎｋａ，２００２），黑色方框代表华南板块所在位??置；（Ｂ）华南板块吉维特期古地理（改自金善燏和鞠天吟，１９９８），生物礁数据据吴义布等??（２０１０）。??Ｆｉｇ．?２．１?Ｐａｌａｅｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ?ａｎｄ?ｒｅｅｆ?ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ?ｉｎ?ＳＣＢ??（Ａ）?Ｐａｌａｅｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｇｌｏｂｅ?ｄｕｒｉｎｇ?Ｇｉｖｅｔｉａｎ?（Ａｆｔｅｒ?Ｇｏｌｏｎｋａ，?２００２），?ｎｏｔｅ?ｔｈｅ?Ｓｏｕｔｈ??Ｃｈｉｎａ?Ｂｌｏｃｋ?ｓｉｔｕａｔｅｄ?ｉｎ?ｔｈｅ?ｂｌａｃｋ?ｓｑｕａｒｅ；?（Ｂ）?Ｐａｌａｅｏｇｅｏｇｒａｐｈｙ?ｏｆ?Ｓｏｕｔｈ?Ｃｈｉｎａ?Ｂｌｏｃｋ?（Ａｆｔｅｒ?Ｊｉｎ??ａｎｄ?Ｊｕ，?１９９８），?ｒｅｅｆ?ｓｉｔｅｓ?ａｆｔｅｒ?Ｗｕ?ｅｔ?ａｌ．，?（２０１０）??一、丁文江（１９２９）创立独山统。自下而上包括邦寨砂岩、鸡泡灰岩、宋家??桥砂岩和鸡窝寨灰岩。时代属吉维特期。??二、１９３１年丁文江等将独山组改为独山群（贵州省地质矿产局，１９９７）。??三、田奇携（１９３８）将邦寨砂岩称为象县群，归属艾菲尔阶。将鸡泡灰岩、??宋家桥砂岩和鸡窝寨灰岩划入独山群。??四、中国科学院黔南地层队（１９５９）将邦寨砂岩称为邦寨组，将独山群改为??独山组。因此黔南地区吉维特阶包括下部的邦寨组和上部的独山组。独山组自下??而上又划分为鸡泡段、宋
【参考文献】：
期刊论文
[1]全球泥盆纪生物礁演化及其影响因素[J]. 黄家园,梁昆,王玉珏,郄文昆. 地层学杂志. 2019(02)
[2]贵州省惠水县王佑中泥盆世晚期的四射珊瑚(一)[J]. 廖卫华,梁昆. 古生物学报. 2019(01)
[3]奥陶纪末期深水介壳动物群在湘西北的发现及其古生态意义[J]. 戎嘉余,魏鑫,詹仁斌,王怿. 中国科学:地球科学. 2018(06)
[4]滇东北昭通箐门的泥盆纪珊瑚（三）——晚泥盆世早期的四射珊瑚[J]. 廖卫华,马学平. 古生物学报. 2018(01)
[5]辽东太子河流域晚石炭世刺毛类生长形态与礁体建造的研究[J]. 王邓,张永利,巩恩普,关长庆,王君,黄文韬,苗卓伟,阮氏梅香,陈强,李骁. 地质学报. 2017(10)
[6]滇东北昭通箐门的泥盆纪珊瑚（二）——中泥盆世晚期的四射珊瑚[J]. 廖卫华,马学平. 古生物学报. 2017(01)
[7]川西北甘溪地区吉维特阶核形石特征、成因及地质意义[J]. 周刚,郑荣才,赵罡,文华国,温龙斌. 吉林大学学报(地球科学版). 2017(02)
[8]Microconchids from Microbialites near the Permian-Triassic Boundary in the Zuodeng Section, Baise Area, Guangxi Zhuang Autonomous Region, South China and Their Paleoenvironmental Implications[J]. Hao Yang,Zhong-Qiang Chen,Weiquan Ou. Journal of Earth Science. 2015(02)
[9]贵州独山中泥盆统生物礁中同生滑塌构造及其地质意义[J]. 王野,王训练,张海军,景秀春,孙玄. 现代地质. 2014(02)
[10]中国新疆塔里木盆地上奥陶统良里塔格组的钙藻化石[J]. 刘丽静,杨海军,潘文庆,吴亚生. 微体古生物学报. 2012(01)
硕士论文
[1]贵州独山中泥盆统鸡窝寨组下部的生物礁[D]. 王野.中国地质大学(北京) 2016
[2]川西坳陷与右江盆地泥盆纪生物礁发育分布特征研究[D]. 万洪程.成都理工大学 2012
[3]华南泥盆纪层孔虫生长特征及其与环境和菌藻类的关系[D]. 吴义布.中国地质大学 2011
[4]右江盆地泥盆系生物礁发育分布特征研究[D]. 李旭.成都理工大学 2011
本文编号：3531254
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