新发羊肠道病毒的分离、全基因组测序及其遗传多样性分析
发布时间：2021-12-16 04:18
肠道病毒（Enterovirus,EV）是一种能够引起人与动物临床上以消化、呼吸和神经系统紊乱为主要特征疫病的病原体,属于小RNA病毒科（Picornaviridae）肠道病毒属的成员。本实验室于2014年从发生严重腹泻的山羊群中分离获得了国际上首株山羊肠道病毒CEV-JL14株。测定与分析该病毒株的完整基因组序列发现,CEV-JL14病毒株是一种不同于EV-E、EV-F和EV-G种肠道病毒的新种肠道病毒,目前被国际病毒分类委员会（ICTV）暂时收录为EV-G20的参考毒株。羊肠道病毒感染作为新发传染病,广泛发生于国内不同地区的羊群,给养羊业造成了较为严重的经济损失。虽然在该病毒的检测和诊断方法等方面取得了一些进展,但不同地区羊群感染该病毒的流行病学本底及不同地区流行的病毒株是否存在差异等许多问题缺乏研究。本研究基于实验室前期建立的检测山羊肠道病毒CEV-JL14毒株的方法,开展了不同地区羊肠道病毒感染的流行病学研究,分离了不同地区羊肠道病毒毒株,破译了分离毒株的完整基因组序列及确定了不同毒株的分子差异与遗传变异。主要结果如下:一、揭示出国内部分地区羊肠道病毒感染的流行病学本底应用检测...
【文章来源】： 林倩 吉林大学
【文章页数】：90 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
病毒细胞分离培养结果
第二章羊肠道病毒毒株的分离与鉴定22图2-2测定分离毒株的TCID50滴度进一步对分离株理化学特性鉴定结果发现，这些分离株和CEV-JL14株经过不同酸度处理后的TCID50与未处理的对照相比没有明显的变化，表明这些毒株均具有较强的耐酸性（图2-3）；分离株和CEV-JL14株经不同亲脂性有机溶剂处理后的TCID50与未处理的对照相比没有明显的变化，表明这些毒株均不具有脂溶性（图2-4）；分离株和CEV-JL14株经37℃处理后，其TCID50与未处理毒株相比没有明显的变化，而经过56℃处理后病毒几乎失活，75℃完全失活，表明这些毒株对热敏感（图2-5）。以上理化学特性与羊肠道病毒株CEV-JL14化学特性相一致。图2-3分离株耐酸性检测结果
第二章羊肠道病毒毒株的分离与鉴定22图2-2测定分离毒株的TCID50滴度进一步对分离株理化学特性鉴定结果发现，这些分离株和CEV-JL14株经过不同酸度处理后的TCID50与未处理的对照相比没有明显的变化，表明这些毒株均具有较强的耐酸性（图2-3）；分离株和CEV-JL14株经不同亲脂性有机溶剂处理后的TCID50与未处理的对照相比没有明显的变化，表明这些毒株均不具有脂溶性（图2-4）；分离株和CEV-JL14株经37℃处理后，其TCID50与未处理毒株相比没有明显的变化，而经过56℃处理后病毒几乎失活，75℃完全失活，表明这些毒株对热敏感（图2-5）。以上理化学特性与羊肠道病毒株CEV-JL14化学特性相一致。图2-3分离株耐酸性检测结果
【参考文献】：
期刊论文
[1]宁夏地区牛场E种肠道病毒的分离与鉴定[J]. 林倩,胡俊英,李卓宸,李欣,王旭,郑博伟,张泽财,张学军,王新平. 畜牧与兽医. 2019(11)
[2]河南省牛肠道病毒的分离、鉴定及流行病学调查[J]. 钱明珠,胡俊英,王旭,林倩,李欣,张泽财,蔡梦露,郑博伟,王新平. 黑龙江畜牧兽医. 2019(08)
[3]山东省某地区牛、羊肠道病毒感染的流行病学调查[J]. 李欣,胡俊英,林倩,王旭,郑博伟,张泽财,胡莉萍,王新平. 中国兽医学报. 2019(02)
[4]羊肠道病毒与小反刍兽疫病毒混合感染及流行病学调查[J]. 张群,鲁海冰,郭昌明,李欣,赵伦凯,胡俊英,王旭,王新平. 中国兽医学报. 2018(03)
[5]牛肠道病毒的研究进展[J]. 何欢,张斌. 中国兽药杂志. 2017(01)
[6]从暴发严重腹泻羊群中检出G种肠道病毒[J]. 王明月,王新平,朱利塞,邢泽黎,郭昌明,鲁海冰,杨丽. 中国兽医学报. 2016(10)
[7]双抗体夹心ELISA检测牛肠道病毒抗原方法的建立及流行病学调查[J]. 邢泽黎,王新平,朱利塞,鲁海冰,郭昌明,盖小春,王明月. 中国兽医学报. 2016(04)
[8]牛肠道病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用[J]. 朱彤,赵贵民,沈付娆,侯佩莉,王洪梅,李杰,何洪彬. 病毒学报. 2015(05)
[9]牛肠道病毒VP2基因的原核表达及其多克隆抗体的制备[J]. 朱彤,侯佩莉,刘晓,王洪梅,何洪彬,李杰. 中国兽医学报. 2015(07)
[10]一株牛肠道病毒的分离与鉴定[J]. 张海丽,周萍萍,高明春,王君伟. 中国奶牛. 2015(05)
博士论文
[1]E种肠道病毒HY12准种与进化及VP1基因突变对病毒复制的影响[D]. 朱利塞.吉林大学 2017
硕士论文
[1]吉林省牛肠道病毒遗传多样性及与羊肠道病毒抗原性比较分析研究[D]. 刘亚静.吉林大学 2018
[2]羊肠道病毒小鼠感染模型的建立及病毒组织嗜性的研究[D]. 张群.吉林大学 2018
[3]双抗体夹心ELISA检测羊肠道病毒抗原方法的建立与应用及病毒VP1蛋白抗原表位的筛选[D]. 鲁海冰.吉林大学 2017
[4]E种肠道病毒HY12小鼠感染模型及感染小鼠抗体消长规律[D]. 盖小春.吉林大学 2016
本文编号：3537467
【文章来源】： 林倩 吉林大学
【文章页数】：90 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
病毒细胞分离培养结果
第二章羊肠道病毒毒株的分离与鉴定22图2-2测定分离毒株的TCID50滴度进一步对分离株理化学特性鉴定结果发现，这些分离株和CEV-JL14株经过不同酸度处理后的TCID50与未处理的对照相比没有明显的变化，表明这些毒株均具有较强的耐酸性（图2-3）；分离株和CEV-JL14株经不同亲脂性有机溶剂处理后的TCID50与未处理的对照相比没有明显的变化，表明这些毒株均不具有脂溶性（图2-4）；分离株和CEV-JL14株经37℃处理后，其TCID50与未处理毒株相比没有明显的变化，而经过56℃处理后病毒几乎失活，75℃完全失活，表明这些毒株对热敏感（图2-5）。以上理化学特性与羊肠道病毒株CEV-JL14化学特性相一致。图2-3分离株耐酸性检测结果
第二章羊肠道病毒毒株的分离与鉴定22图2-2测定分离毒株的TCID50滴度进一步对分离株理化学特性鉴定结果发现，这些分离株和CEV-JL14株经过不同酸度处理后的TCID50与未处理的对照相比没有明显的变化，表明这些毒株均具有较强的耐酸性（图2-3）；分离株和CEV-JL14株经不同亲脂性有机溶剂处理后的TCID50与未处理的对照相比没有明显的变化，表明这些毒株均不具有脂溶性（图2-4）；分离株和CEV-JL14株经37℃处理后，其TCID50与未处理毒株相比没有明显的变化，而经过56℃处理后病毒几乎失活，75℃完全失活，表明这些毒株对热敏感（图2-5）。以上理化学特性与羊肠道病毒株CEV-JL14化学特性相一致。图2-3分离株耐酸性检测结果
【参考文献】：
期刊论文
[1]宁夏地区牛场E种肠道病毒的分离与鉴定[J]. 林倩,胡俊英,李卓宸,李欣,王旭,郑博伟,张泽财,张学军,王新平. 畜牧与兽医. 2019(11)
[2]河南省牛肠道病毒的分离、鉴定及流行病学调查[J]. 钱明珠,胡俊英,王旭,林倩,李欣,张泽财,蔡梦露,郑博伟,王新平. 黑龙江畜牧兽医. 2019(08)
[3]山东省某地区牛、羊肠道病毒感染的流行病学调查[J]. 李欣,胡俊英,林倩,王旭,郑博伟,张泽财,胡莉萍,王新平. 中国兽医学报. 2019(02)
[4]羊肠道病毒与小反刍兽疫病毒混合感染及流行病学调查[J]. 张群,鲁海冰,郭昌明,李欣,赵伦凯,胡俊英,王旭,王新平. 中国兽医学报. 2018(03)
[5]牛肠道病毒的研究进展[J]. 何欢,张斌. 中国兽药杂志. 2017(01)
[6]从暴发严重腹泻羊群中检出G种肠道病毒[J]. 王明月,王新平,朱利塞,邢泽黎,郭昌明,鲁海冰,杨丽. 中国兽医学报. 2016(10)
[7]双抗体夹心ELISA检测牛肠道病毒抗原方法的建立及流行病学调查[J]. 邢泽黎,王新平,朱利塞,鲁海冰,郭昌明,盖小春,王明月. 中国兽医学报. 2016(04)
[8]牛肠道病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用[J]. 朱彤,赵贵民,沈付娆,侯佩莉,王洪梅,李杰,何洪彬. 病毒学报. 2015(05)
[9]牛肠道病毒VP2基因的原核表达及其多克隆抗体的制备[J]. 朱彤,侯佩莉,刘晓,王洪梅,何洪彬,李杰. 中国兽医学报. 2015(07)
[10]一株牛肠道病毒的分离与鉴定[J]. 张海丽,周萍萍,高明春,王君伟. 中国奶牛. 2015(05)
博士论文
[1]E种肠道病毒HY12准种与进化及VP1基因突变对病毒复制的影响[D]. 朱利塞.吉林大学 2017
硕士论文
[1]吉林省牛肠道病毒遗传多样性及与羊肠道病毒抗原性比较分析研究[D]. 刘亚静.吉林大学 2018
[2]羊肠道病毒小鼠感染模型的建立及病毒组织嗜性的研究[D]. 张群.吉林大学 2018
[3]双抗体夹心ELISA检测羊肠道病毒抗原方法的建立与应用及病毒VP1蛋白抗原表位的筛选[D]. 鲁海冰.吉林大学 2017
[4]E种肠道病毒HY12小鼠感染模型及感染小鼠抗体消长规律[D]. 盖小春.吉林大学 2016
本文编号：3537467
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