慈竹SUS5/SUS6/SUS7基因功能研究
发布时间：2022-01-07 04:02
竹具有生长迅速、生产周期短、难开花等特点,竹子有着重要的经济价值和广阔的开发应用前景。慈竹属于禾本科竹亚科慈竹属,为地下茎合轴丛生型,其生物量大、纤维素含量高,具有重要的经济价值。蔗糖合酶（SUS,EC 2.4.1.13）在植物中被广泛认为是一种具有调节碳汇强度、纤维素生物合成、碳分配以及响应植物逆境胁迫等功能的多功能蛋白。然而,有关SUS在竹纤维发育以及在逆境胁迫过程中的遗传证据尚有不足。在此,我们在前期获得了慈竹Be SUS5、Be SUS6和Be SUS7基因的基础之上,进一步通过亚细胞定位分析、启动子分析、遗传转化毛白杨、烟草和方竹等,对三个基因进行了功能验证,初步解析了Be SUS5-7在调节纤维素合成以及响应高盐、干旱压等逆境胁迫中起的作用。论文的主要研究结果如下:（1）成功构建慈竹Be SUS5-7基因亚细胞定位载体,洋葱表皮亚细胞定位分析表明Be SUS5蛋白主要定位在细胞膜上,而Be SUS6和Be SUS7蛋白主要定位在细胞膜和细胞质上。（2）Genome Walking获得Be SUS5的启动子,生物信息学分析显示该启动子上有丰富的光响应元件、脱落酸响应元件、ME...
【文章来源】：西南科技大学四川省
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
蔗糖合酶与库强的关系（MukhtarAhmed，2018）
西南科技大学硕士学位论文12图2-1用于亚细胞定位的BeSUS5-7基因PCR扩增Fig.2-1PCRamplificationofBeSUS5-7genesusedforsubcellularlocalization（M:DL2000Maker）2.3.2PTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和质粒双酶切BeSUS5基因与pTEX-GFP载体连接，BeSUS6/7与pART27载体连接好后转化大肠杆菌，摇菌进行菌液PCR（图2-2，A），条带与质粒大小正确，进行双酶切验证分析获得两条正确的条带（图2-2，B），即为构建成功。图2-2pTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和质粒双酶切Fig.2-2PCRanddoubleenzymedigestionofpTEX-BeSUS5/6/7-GFPplasmids
西南科技大学硕士学位论文12图2-1用于亚细胞定位的BeSUS5-7基因PCR扩增Fig.2-1PCRamplificationofBeSUS5-7genesusedforsubcellularlocalization（M:DL2000Maker）2.3.2PTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和质粒双酶切BeSUS5基因与pTEX-GFP载体连接，BeSUS6/7与pART27载体连接好后转化大肠杆菌，摇菌进行菌液PCR（图2-2，A），条带与质粒大小正确，进行双酶切验证分析获得两条正确的条带（图2-2，B），即为构建成功。图2-2pTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和质粒双酶切Fig.2-2PCRanddoubleenzymedigestionofpTEX-BeSUS5/6/7-GFPplasmids
【参考文献】：
期刊论文
[1]2个慈竹bZIP基因的克隆、生物信息学分析及其诱导表达[J]. 龚道勇,胡尚连,曹颖,卢学琴,张庆波. 植物研究. 2018(02)
[2]植物蔗糖合酶生理功能研究进展[J]. 房经贵,朱旭东,贾海锋,王晨. 南京农业大学学报. 2017(05)
[3]野生木薯中蔗糖合酶基因I的启动子克隆与调控区域鉴定[J]. 陈新,方开星,马平安,刘陈,王文泉. 热带作物学报. 2016(06)
[4]玉米蔗糖合酶基因启动子的克隆及功能分析[J]. 武健东,姜翠萍,江海洋,朱苏文. 安徽农业大学学报. 2015(03)
[5]盐胁迫对拟南芥AtPUB18基因的诱导表达及其启动子分析[J]. 张新宇,赵兰杰,李艳军,孙杰,刘永昌. 西北植物学报. 2014(01)
[6]花生蔗糖合酶基因AhSuSy的克隆和干旱胁迫表达分析[J]. 何美敬,刘立峰,穆国俊,侯名语,陈焕英,崔顺立. 作物学报. 2012(12)
[7]植物逆境相关启动子及功能[J]. 朱丽萍,于壮,邹翠霞,李秋莉. 遗传. 2010(03)
[8]植物过氧化氢酶的研究进展[J]. 南芝润,范月仙. 安徽农学通报. 2008(05)
[9]棉纤维加厚发育生理特性的基因型差异及对纤维比强度的影响[J]. 张文静,胡宏标,陈兵林,束红梅,王友华,周治国. 作物学报. 2007(04)
[10]竹子生物技术育种研究进展[J]. 刘晓光,刘海英,张东远,李建东,石文伟. 河北农业大学学报. 2002(S1)
博士论文
[1]棉花蔗糖合成酶基因（Sucrose Synthase 3）启动子结构、功能及其调控分析[D]. 阮孟斌.海南大学 2008
硕士论文
[1]慈竹BeSUSs基因表达模式分析及其遗传转化毛白杨的研究[D]. 廖倩.西南科技大学 2017
[2]亚洲棉蔗糖合酶基因GaSus3和GaSus4的功能解析[D]. 王敏华.浙江农林大学 2014
[3]低温下棉纤维发育关键酶及外源物质对纤维比强度形成的影响[D]. 卞海云.南京农业大学 2006
本文编号：3573772
【文章来源】：西南科技大学四川省
【文章页数】：87 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
蔗糖合酶与库强的关系（MukhtarAhmed，2018）
西南科技大学硕士学位论文12图2-1用于亚细胞定位的BeSUS5-7基因PCR扩增Fig.2-1PCRamplificationofBeSUS5-7genesusedforsubcellularlocalization（M:DL2000Maker）2.3.2PTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和质粒双酶切BeSUS5基因与pTEX-GFP载体连接，BeSUS6/7与pART27载体连接好后转化大肠杆菌，摇菌进行菌液PCR（图2-2，A），条带与质粒大小正确，进行双酶切验证分析获得两条正确的条带（图2-2，B），即为构建成功。图2-2pTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和质粒双酶切Fig.2-2PCRanddoubleenzymedigestionofpTEX-BeSUS5/6/7-GFPplasmids
西南科技大学硕士学位论文12图2-1用于亚细胞定位的BeSUS5-7基因PCR扩增Fig.2-1PCRamplificationofBeSUS5-7genesusedforsubcellularlocalization（M:DL2000Maker）2.3.2PTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和质粒双酶切BeSUS5基因与pTEX-GFP载体连接，BeSUS6/7与pART27载体连接好后转化大肠杆菌，摇菌进行菌液PCR（图2-2，A），条带与质粒大小正确，进行双酶切验证分析获得两条正确的条带（图2-2，B），即为构建成功。图2-2pTEX-BeSUS5-GFP/pART27-BeSUS6/7菌液PCR和质粒双酶切Fig.2-2PCRanddoubleenzymedigestionofpTEX-BeSUS5/6/7-GFPplasmids
【参考文献】：
期刊论文
[1]2个慈竹bZIP基因的克隆、生物信息学分析及其诱导表达[J]. 龚道勇,胡尚连,曹颖,卢学琴,张庆波. 植物研究. 2018(02)
[2]植物蔗糖合酶生理功能研究进展[J]. 房经贵,朱旭东,贾海锋,王晨. 南京农业大学学报. 2017(05)
[3]野生木薯中蔗糖合酶基因I的启动子克隆与调控区域鉴定[J]. 陈新,方开星,马平安,刘陈,王文泉. 热带作物学报. 2016(06)
[4]玉米蔗糖合酶基因启动子的克隆及功能分析[J]. 武健东,姜翠萍,江海洋,朱苏文. 安徽农业大学学报. 2015(03)
[5]盐胁迫对拟南芥AtPUB18基因的诱导表达及其启动子分析[J]. 张新宇,赵兰杰,李艳军,孙杰,刘永昌. 西北植物学报. 2014(01)
[6]花生蔗糖合酶基因AhSuSy的克隆和干旱胁迫表达分析[J]. 何美敬,刘立峰,穆国俊,侯名语,陈焕英,崔顺立. 作物学报. 2012(12)
[7]植物逆境相关启动子及功能[J]. 朱丽萍,于壮,邹翠霞,李秋莉. 遗传. 2010(03)
[8]植物过氧化氢酶的研究进展[J]. 南芝润,范月仙. 安徽农学通报. 2008(05)
[9]棉纤维加厚发育生理特性的基因型差异及对纤维比强度的影响[J]. 张文静,胡宏标,陈兵林,束红梅,王友华,周治国. 作物学报. 2007(04)
[10]竹子生物技术育种研究进展[J]. 刘晓光,刘海英,张东远,李建东,石文伟. 河北农业大学学报. 2002(S1)
博士论文
[1]棉花蔗糖合成酶基因（Sucrose Synthase 3）启动子结构、功能及其调控分析[D]. 阮孟斌.海南大学 2008
硕士论文
[1]慈竹BeSUSs基因表达模式分析及其遗传转化毛白杨的研究[D]. 廖倩.西南科技大学 2017
[2]亚洲棉蔗糖合酶基因GaSus3和GaSus4的功能解析[D]. 王敏华.浙江农林大学 2014
[3]低温下棉纤维发育关键酶及外源物质对纤维比强度形成的影响[D]. 卞海云.南京农业大学 2006
本文编号：3573772
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