花生bHLH类转录因子基因的克隆及其参与种子休眠与萌发调控的初步分析
发布时间:2022-05-08 19:36
种子休眠是植物为了其种群的生存发展,对环境和季节性变化的长期适应与进化过程中,获得的一种受自身基因和环境条件共同调控的复杂适应特性,具有普遍且重要的生物学意义[1]。但是很多作物尤其是花生在长期驯化、培育过程中,过度注重追求高产高效,忽视保留适度的种子休眠性,导致种子休眠性减弱甚至丧失或者休眠性较强而影响萌发,进而引发农业生产中的一系列问题,如产量下降、食用品质下降、种用安全隐患等[2]。基于对强、弱休眠性花生种子萌发前后的转录组分析,开展花生种子休眠相关调控因子基因的研究,不仅可以为花生种子的播种、收获、贮藏提供理论依据,也能为育种工作提供实践指导。在本研究中,根据转录组测序的结果,选取种子萌发前后显著差异表达的两个基因进行了克隆、分析,取得以下主要结果:1.克隆得到两个花生基因comp78890c0和comp77639c0序列。comp78890c0 gDNA 片段大小为 2066 bp,cDNA 序列的 ORF 长度为 1257 bp,共编码氨基酸418个;comp77639c0 gDNA片段...
【文章页数】:70 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
Abstract
符号说明
第一部分 前言综述
1 种子休眠研究进展
1.1 影响种子休眠性的因素
1.2 种子休眠过程中的基因调控
2 种子萌发研究进展
2.1 种子萌发过程中的形态变化
2.2 参与种子萌发过程的生理生化反应
2.3 植物激素在种子萌发中的作用
2.4 其他因素对种子萌发的影响
2.5 种子萌发相关的基因调控网络
3 研究目的与意义
第二部分 实验论文
1 实验材料
1.1 植物材料
1.2 菌株、质粒、工具酶及生化试剂
1.3 培养基及生化试剂的配制
1.4 主要仪器设备
1.5 引物序列
2 实验方法
2.1 comp78890_c0和comp77639_c0基因cDNA和gDNA的克隆
2.2 comp78890_c0和comp77639_c0基因的生物信息学分析
2.3 基于qRT-PCR的comp78890_c0和comp77639_c0的表达模式分析
2.4 酵母中comp78890_c0和comp77639_c0转录激活功能分析
2.5 comp78890_c0和comp77639_c0的亚细胞定位
2.6 拟南芥的遗传转化及转基因植株检测
3 结果与分析
3.1 comp78890_c0和comp77639_c0基因的克隆
3.2 comp78890_c0和comp77639_c0编码蛋白的序列分析及同源性分析
3.3 comp78890_c0和comp77639_c0的亚细胞定位
3.4 comp78890_c0和comp77639_c0转录激活活性分析
3.5 comp78890_c0和comp77639_c0的表达模式分析
3.6 拟南芥的遗传转化及鉴定
4 讨论
参考文献
致谢
学术论文评阅及答辩情况表
本文编号:3652251
【文章页数】:70 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
中文摘要
Abstract
符号说明
第一部分 前言综述
1 种子休眠研究进展
1.1 影响种子休眠性的因素
1.2 种子休眠过程中的基因调控
2 种子萌发研究进展
2.1 种子萌发过程中的形态变化
2.2 参与种子萌发过程的生理生化反应
2.3 植物激素在种子萌发中的作用
2.4 其他因素对种子萌发的影响
2.5 种子萌发相关的基因调控网络
3 研究目的与意义
第二部分 实验论文
1 实验材料
1.1 植物材料
1.2 菌株、质粒、工具酶及生化试剂
1.3 培养基及生化试剂的配制
1.4 主要仪器设备
1.5 引物序列
2 实验方法
2.1 comp78890_c0和comp77639_c0基因cDNA和gDNA的克隆
2.2 comp78890_c0和comp77639_c0基因的生物信息学分析
2.3 基于qRT-PCR的comp78890_c0和comp77639_c0的表达模式分析
2.4 酵母中comp78890_c0和comp77639_c0转录激活功能分析
2.5 comp78890_c0和comp77639_c0的亚细胞定位
2.6 拟南芥的遗传转化及转基因植株检测
3 结果与分析
3.1 comp78890_c0和comp77639_c0基因的克隆
3.2 comp78890_c0和comp77639_c0编码蛋白的序列分析及同源性分析
3.3 comp78890_c0和comp77639_c0的亚细胞定位
3.4 comp78890_c0和comp77639_c0转录激活活性分析
3.5 comp78890_c0和comp77639_c0的表达模式分析
3.6 拟南芥的遗传转化及鉴定
4 讨论
参考文献
致谢
学术论文评阅及答辩情况表
本文编号:3652251
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