电针对重度脊髓损伤大鼠排便功能及肠道微生态调节作用的研究
【学位单位】:上海体育学院
【学位级别】:硕士
【学位年份】:2020
【中图分类】:R245
【部分图文】:
电针对重度脊髓损伤大鼠排便功能及肠道微生态调节作用的研究12图1实验流程图3.5实验方案3.5.1重度脊髓损伤大鼠模型建立方案将大鼠分为两组,假手术处理的假手术组(sham,n=24)和脊髓损伤手术造模组(spinalcordinjurygroup,SCI,n=72)。所有大鼠腹腔注射3%戊巴比妥钠,麻醉后剃毛,暴露背部T10至T13附近皮肤。将大鼠固定于手术台,暴露背部进行碘伏消毒。sham组大鼠切开背部体表皮肤,使用止血钳钝性分离浅筋膜,仅在空气中暴露T10至T13处棘突和椎板5min,直接缝合。庆大霉素购于华润双鹤利民药业有限公司,H3702116。脊髓损伤手术造模组采用重物坠落法参考ThomasAJ等人[78]的方法,使用NYUImpactorI型脊髓撞击装置(仪器购于美国w.m.keckcenter)进行造模。步骤同上,咬除T11-T12之间椎板,形成骨窗。安装NYUImpactorI型装置,采用10g物重,从高度60mm处自由下落撞击,对暴露骨窗处形成撞击,造成脊髓的完全性损伤。撞击时可见大鼠尾巴突然甩动,下肢突然抽搐,而后肌肉疲软呈软瘫状。无菌小棉球压迫止血后,依次缝合肌肉层,皮层,伤口浸润硫酸庆大霉素后将大鼠安置于动物电热毯上,待其完全苏醒后放置笼内饲养。3.5.2术后评价模型方案造模结束24h后,由两位实验员独立进行Basso-Beattie-Bresnahan评分即BBB评分:将老鼠放置在空旷地面上,地面干净不潮湿,让其自然爬行,观察老
aAWR评分0分/1分(大鼠无反应为
bAWR评分2分
【参考文献】
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本文编号:2885424
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