DPP4参与神经病理性疼痛的机制研究

发布时间：2020-12-10 09:48

　　目的:神经病理性疼痛（Neuropathic pain,NPP）是目前临床上最难治的慢性疼痛,其致病原因复杂、机制不清,缺乏有效的治疗手段,给社会及患者带来沉重的负担。而带状疱疹后遗神经痛（Postherpetic neuralgia,PHN）是临床上最常见的NPP,疼痛程度剧烈,迁延不愈。因此,本研究将采用蛋白芯片技术筛选PHN患者的差异表达蛋白,并且对差异表达蛋白进行扩大临床样本验证;建立NPP的选择性神经损伤（Spared nerve injury,SNI）动物模型,初步探索差异表达蛋白在NPP中的可能致病机制,从而为深入挖掘NPP的发病机制提供潜在分子基础。方法:1:选择2019年6月～2019年10月于西南医科大学附属中医医院就诊的PHN患者43例,作为病例组（PHN组）;纳入性别及年龄相仿的正常人43位,作为正常对照组（CON组）。记录两组研究对象的性别、年龄、体重指数（Body mass index,BMI）等一般情况;视觉模拟评分法（Visual analogue scale,VAS）评价PHN患者的疼痛程度。抽取两组研究对象的静脉血,获取血清,编号后-80℃冰箱保存备... 

【文章来源】：西南医科大学四川省

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

研究流程图

25(Haptoglobin-relatedprotein)，CD163，内皮素（Endoglin），妊娠区带蛋白(Pregnancyzoneprotein)，软骨寡聚基质蛋白(cartilageoligomericmatrixprotein,COMP)和角蛋白I型细胞骨架10(KeratintypeIcytoskeletal10)；在48个下调的蛋白中，根据差异程度排名前十的依次为：血清淀粉样蛋白A-2(SerumamyloidA-2protein)，丝切蛋白-1(Cofilin-1)，踝蛋白-1(Talin-1)，原肌球蛋白-4(TPM4)，肌动蛋白结合蛋白2(Transgelin-2)，钙调素-2(Calmodulin-2)，细丝蛋白A(Filamin-A)，血小板碱性蛋白(PPBP)，C-反应蛋白(CRP)，前纤维蛋白-1(Profilin-1)（图2B）。图2PHN患者与健康人蛋白芯片的火山图和热图

27图3PHN组和CON组血清DPP4的表达情况。注：*表示与健康对照组相比，P0.05；PHN:带状疱疹后遗痛；CON:健康对照，n=40。4.三组大鼠的行为学（MWT和TWL）检测结果三组大鼠MWT和TWL测量结果：M组和D组大鼠从T1开始出现痛觉敏感的行为学表现，即：缩足、舔足、抬腿；两组的PWT和TWL从T1开始降低，相比于T0，T1、T2、T3时的MWT和TWL明显降低，P<0.05；此外，经观察后还发现M组和D组大鼠的MWT和TWL在T1、T2、T3各时间点时均明显低于S组，P<0.05；提示造模后三天SNI大鼠出现NPP的痛觉过敏的症状，SNI大鼠造模成功。不仅如此，T1、T2、T3各时间点时D组大鼠的MWT和TWL均明显高于M组，提示SNI大鼠鞘内注射DPP4抑制剂（维格列汀）可显著改善大鼠的痛觉过敏症状，说明抑制DPP4的功能具有镇痛作用

【参考文献】：
期刊论文
[1]大鼠鞘内注射方法的改进与验证[J]. 陈烨,陈彦青,李德龙.  福建医科大学学报. 2009(02)



本文编号：2908488