组蛋白H3精氨酸单ADP核糖基化对大肠癌细胞EMT的影响及其机制研究

发布时间：2021-01-11 22:37

　　背景及目的:大肠癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一,该疾病早期无症状,晚期有转移,对人类健康构成严重威胁。但针对大肠癌的各种治疗手段效果有限。因此,深入探讨大肠癌恶性行为的影响因素,有利于大肠癌新的治疗靶点的找寻。ADP核糖基化作为一种重要的翻译后修饰,目前对其的研究主要是通过对ADP核糖基化转移酶的研究实现的。关于ADP核糖基化修饰的具体靶点对肿瘤的影响,研究十分有限。在本课题组之前的研究中,观察到在分化程度比较低的大肠癌LoVo细胞中,组蛋白H3第117位精氨酸位点发生了单ADP核糖基化修饰,且此位点修饰与大肠癌侵袭能力的关系密切。上皮间质转化对肿瘤侵袭具有重要影响。本课题在先前研究的基础上,进一步研究组蛋白H3精氨酸单ADP核糖基化对大肠癌LoVo细胞上皮间质转化的影响,同时,应用转录组测序技术分析单ADP核糖基化修饰前后差异基因的表达情况,并通过生物信息学手段对差异表达基因进行功能分析和通路富集,探索组蛋白H3精氨酸单ADP核糖基化影响大肠癌细胞上皮间质转化的可能的分子机制。为大肠癌的临床治疗寻求新靶点提供一定的理论基础和实验依据。方法:本研究分为两部分:1.组蛋白H3精氨酸单... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

组蛋白H3精氨酸单ADP核糖基化对大肠癌LoVo细胞侵袭的影响

各组LoVo细胞中EMT相关指标：E-cadherin,N-cadherin,Vimentin,Snail的表达情况

重庆医科大学硕士研究生学位论文25图1.3各组LoVo细胞内细胞骨架蛋白F-actin的荧光强度。红色为鬼笔环肽标记的F-actin,蓝色为细胞核染色。与对照组相比，H3R117ALoVo细胞和H3R117KLoVo细胞中F-actin的荧光强度显著降低。***P<0.001。Figure1.3FluorescenceintensityofcytoskeletalproteinF-actininthefourgroupsofLoVocells.F-actinlabeledwithphalloidinisshowninred,andthenucleiarestainedinblue.

【参考文献】：
期刊论文
[1]Role of epigenetics in transformation of inflammation into colorectal cancer[J]. Zhen-Hua Yang,Yan-Qi Dang,Guang Ji.  World Journal of Gastroenterology. 2019(23)

硕士论文
[1]组蛋白H3精氨酸单ADP核糖基化对大肠癌细胞E-cadherin表达影响的初步研究[D]. 赵玮.重庆医科大学 2016
[2]组蛋白H3精氨酸单ADP核糖基化对LOVO细胞侵袭能力的影响及机制研究[D]. 靳聪聪.重庆医科大学 2016
[3]组蛋白H3精氨酸特异性单ADP核糖基化对人结肠癌LOVO细胞增殖、凋亡的影响及其机制研究[D]. 曾珍.重庆医科大学 2016
[4]ART1对uPA基因启动子甲基化影响在小鼠结肠癌CT26细胞侵袭转移中的作用[D]. 杨曦.重庆医科大学 2015
[5]ART1通过激活RHOA/ROCK1通路诱导小鼠结肠癌CT26细胞上皮细胞间质转化研究[D]. 宋光林.重庆医科大学 2014



本文编号：2971603