基于TREK-1通道探讨5-HT 1A 受体调节自噬参与肝郁脾虚型抑郁症形成及逍遥散的干预研究
发布时间：2021-03-25 13:58
研究目的本实验以慢性不可预知温和应激（Chronic Unpredictable Mild Stress,CUMS）方法复制肝郁脾虚型抑郁症模型,结合核酸及蛋白的转录、表达等方面检测结果,在生理、组织、细胞及分子水平证实肝郁脾虚型抑郁症与5-羟色胺1A(5-HT1A)受体蛋白、双孔钾离子（TREK-1）通道及自噬的相关性,阐明逍遥散是否可以影响5-HT1A受体,再经TREK-1通道抑制自噬反应、减少神经元凋亡,进而研究逍遥散治疗肝郁脾虚型抑郁症的潜在作用机制。研究方法1.理论研究:开展相关文献调研,了解抑郁症的中医病因病机、中医证型分类、西医发病机制、逍遥散治疗抑郁症的研究进展,为本论文的实验研究提供充足的理论依据。2.实验研究:选取SPF级别雄性SD大鼠40只,分成正常组、模型组、逍遥散组及氟西汀组。采用CUMS造模方法复制肝郁脾虚型抑郁症模型,造模为期7周。运用大鼠一般生理指标、糖水偏好实验及旷场实验评价模型是否构建成功及逍遥散的功效。采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测分析中医名方逍遥散对大鼠海马区TREK-1通道及自噬标记蛋白...
【文章来源】：湖北中医药大学湖北省
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TREK-1通道基因实时荧光扩增曲线
湖北中医药大学2020届硕士学位论文22图1TREK-1通道基因实时荧光扩增曲线图2TREK-1通道基因扩增产物溶解曲线图3Beclin-1基因实时荧光扩增曲线图4Beclin-1基因扩增产物溶解曲线图5LC3基因实时荧光扩增曲线图6LC3基因扩增产物溶解曲线4.2海马中TREK-1通道、Beclin-1及LC3基因表达情况比较四组大鼠TREK-1通道、Beclin-1及LC3的mRNA表达情况，可以得出，模型组的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指标与正常组比较，升高皆非常明显（P<0.01）；与模型组比较，逍遥散组及氟西汀组的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指标也显著降低（P<0.01）。如图7、图8、图9、表8
湖北中医药大学2020届硕士学位论文22图1TREK-1通道基因实时荧光扩增曲线图2TREK-1通道基因扩增产物溶解曲线图3Beclin-1基因实时荧光扩增曲线图4Beclin-1基因扩增产物溶解曲线图5LC3基因实时荧光扩增曲线图6LC3基因扩增产物溶解曲线4.2海马中TREK-1通道、Beclin-1及LC3基因表达情况比较四组大鼠TREK-1通道、Beclin-1及LC3的mRNA表达情况，可以得出，模型组的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指标与正常组比较，升高皆非常明显（P<0.01）；与模型组比较，逍遥散组及氟西汀组的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指标也显著降低（P<0.01）。如图7、图8、图9、表8
【参考文献】：
期刊论文
[1]氯胺酮在不同脑区中的抗抑郁机制研究进展[J]. 肖燕,杨文,杨嘉君. 山东医药. 2019(26)
[2]抑郁症动物模型的研究进展[J]. 苗茸茸,曲显俊. 实验动物科学. 2019(03)
[3]逍遥散对慢性心力衰竭合并抑郁患者心功能及近期预后的影响——附38例临床资料[J]. 梁越凤,崔燕,俞瑞群,张家美,陶晓瑜. 江苏中医药. 2019(06)
[4]对药酸枣仁-合欢花对抑郁模型大鼠海马CA3区神经元凋亡GRP78蛋白表达的影响[J]. 施学丽,杜晓娜,刘强,夏猛,吕建林,郭超峰. 中药新药与临床药理. 2019(02)
[5]基于CUMS大鼠逍遥散拆方药队抗抑郁作用的BDNF通路分子机制研究[J]. 贺欣雨,王学,石博宇,罗杰,刘小波,彭希,曾南,刘蓉. 中药与临床. 2019(01)
[6]刘泰教授从肝脾论治抑郁症的经验[J]. 高玉广,林泯儒,刘永辉,刘泰. 中西医结合心脑血管病杂志. 2019(01)
[7]逍遥散治疗肝郁脾虚型抑郁症的药理作用机制研究进展[J]. 吴丹,高耀,邢婕,田俊生,秦雪梅. 中国实验方剂学杂志. 2019(08)
[8]逍遥散对LPS所致海马神经元细胞损伤的保护作用及机制研究[J]. 石博宇,饶志粒,罗杰,刘小波,方洋,曹海娟,曾南. 中国中药杂志. 2019(04)
[9]自噬在抑郁症发生发展中作用的研究进展[J]. 吴婷,张静思,向军,蔡定芳. 复旦学报(医学版). 2018(04)
[10]抑郁症和肠道微生态的关联性研究(综述)[J]. 郑少君,王志仁,王永前,张琪,赵文暄,李娟,杨甫德. 中国心理卫生杂志. 2018(07)
博士论文
[1]2-（α-羟基戊基）苯甲酸钾盐的抗抑郁作用以及布格呋喃抗焦虑及抑郁作用的电生理学机制研究[D]. 陈春林.北京协和医学院 2012
硕士论文
[1]抑郁症肝郁脾虚证大鼠海马TPH2与IDO1的变化及逍遥散的调节机制[D]. 焦海燕.北京中医药大学 2017
[2]TREK-1钾通道拮抗剂对CUMS大鼠抑郁行为及海马DG区神经再生的影响[D]. 徐华.东南大学 2016
[3]刘玉洁工作室抑郁症的筛选及中医证型研究[D]. 邵静.华北理工大学 2016
[4]抑郁症患者大脑多神经递质分析[D]. 池名.北京中医药大学 2014
[5]肝主疏泄与抑郁症发病机制的相关性探讨[D]. 矫增金.辽宁中医药大学 2013
[6]抑郁症的中医辨证治疗研究[D]. 吴炫静.中国中医科学院 2008
本文编号：3099804
【文章来源】：湖北中医药大学湖北省
【文章页数】：76 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
TREK-1通道基因实时荧光扩增曲线
湖北中医药大学2020届硕士学位论文22图1TREK-1通道基因实时荧光扩增曲线图2TREK-1通道基因扩增产物溶解曲线图3Beclin-1基因实时荧光扩增曲线图4Beclin-1基因扩增产物溶解曲线图5LC3基因实时荧光扩增曲线图6LC3基因扩增产物溶解曲线4.2海马中TREK-1通道、Beclin-1及LC3基因表达情况比较四组大鼠TREK-1通道、Beclin-1及LC3的mRNA表达情况，可以得出，模型组的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指标与正常组比较，升高皆非常明显（P<0.01）；与模型组比较，逍遥散组及氟西汀组的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指标也显著降低（P<0.01）。如图7、图8、图9、表8
湖北中医药大学2020届硕士学位论文22图1TREK-1通道基因实时荧光扩增曲线图2TREK-1通道基因扩增产物溶解曲线图3Beclin-1基因实时荧光扩增曲线图4Beclin-1基因扩增产物溶解曲线图5LC3基因实时荧光扩增曲线图6LC3基因扩增产物溶解曲线4.2海马中TREK-1通道、Beclin-1及LC3基因表达情况比较四组大鼠TREK-1通道、Beclin-1及LC3的mRNA表达情况，可以得出，模型组的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指标与正常组比较，升高皆非常明显（P<0.01）；与模型组比较，逍遥散组及氟西汀组的TREK-1通道、Beclin-1及LC3指标也显著降低（P<0.01）。如图7、图8、图9、表8
【参考文献】：
期刊论文
[1]氯胺酮在不同脑区中的抗抑郁机制研究进展[J]. 肖燕,杨文,杨嘉君. 山东医药. 2019(26)
[2]抑郁症动物模型的研究进展[J]. 苗茸茸,曲显俊. 实验动物科学. 2019(03)
[3]逍遥散对慢性心力衰竭合并抑郁患者心功能及近期预后的影响——附38例临床资料[J]. 梁越凤,崔燕,俞瑞群,张家美,陶晓瑜. 江苏中医药. 2019(06)
[4]对药酸枣仁-合欢花对抑郁模型大鼠海马CA3区神经元凋亡GRP78蛋白表达的影响[J]. 施学丽,杜晓娜,刘强,夏猛,吕建林,郭超峰. 中药新药与临床药理. 2019(02)
[5]基于CUMS大鼠逍遥散拆方药队抗抑郁作用的BDNF通路分子机制研究[J]. 贺欣雨,王学,石博宇,罗杰,刘小波,彭希,曾南,刘蓉. 中药与临床. 2019(01)
[6]刘泰教授从肝脾论治抑郁症的经验[J]. 高玉广,林泯儒,刘永辉,刘泰. 中西医结合心脑血管病杂志. 2019(01)
[7]逍遥散治疗肝郁脾虚型抑郁症的药理作用机制研究进展[J]. 吴丹,高耀,邢婕,田俊生,秦雪梅. 中国实验方剂学杂志. 2019(08)
[8]逍遥散对LPS所致海马神经元细胞损伤的保护作用及机制研究[J]. 石博宇,饶志粒,罗杰,刘小波,方洋,曹海娟,曾南. 中国中药杂志. 2019(04)
[9]自噬在抑郁症发生发展中作用的研究进展[J]. 吴婷,张静思,向军,蔡定芳. 复旦学报(医学版). 2018(04)
[10]抑郁症和肠道微生态的关联性研究(综述)[J]. 郑少君,王志仁,王永前,张琪,赵文暄,李娟,杨甫德. 中国心理卫生杂志. 2018(07)
博士论文
[1]2-（α-羟基戊基）苯甲酸钾盐的抗抑郁作用以及布格呋喃抗焦虑及抑郁作用的电生理学机制研究[D]. 陈春林.北京协和医学院 2012
硕士论文
[1]抑郁症肝郁脾虚证大鼠海马TPH2与IDO1的变化及逍遥散的调节机制[D]. 焦海燕.北京中医药大学 2017
[2]TREK-1钾通道拮抗剂对CUMS大鼠抑郁行为及海马DG区神经再生的影响[D]. 徐华.东南大学 2016
[3]刘玉洁工作室抑郁症的筛选及中医证型研究[D]. 邵静.华北理工大学 2016
[4]抑郁症患者大脑多神经递质分析[D]. 池名.北京中医药大学 2014
[5]肝主疏泄与抑郁症发病机制的相关性探讨[D]. 矫增金.辽宁中医药大学 2013
[6]抑郁症的中医辨证治疗研究[D]. 吴炫静.中国中医科学院 2008
本文编号：3099804
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