急性髓细胞白血病中Jab1/CSN5表达异常及相关作用机制的初步研究

发布时间：2021-04-12 06:35

　　白血病作为一种恶性侵袭性疾病,严重危害人类健康,有关其病因机制和干预治疗手段的研究一直都是医学科技发展的重要方向之一。急性髓细胞白血病（Acutemyeloid leukemia,AML）是一种造血干细胞恶性肿瘤,主要表现为骨髓原始细胞不可调控的增殖和成熟障碍,使分化受阻,进而导致这些干/祖细胞在血液和其它器官中过度积累[1,2],并侵犯肝、脾、淋巴结,最终侵犯全身组织、器官,抑制正常造血功能[3]。AML具有发病率高（白血病中较高,28%）、长期存活率偏低（白血病中较低,五年无病生存率30%）、缺乏有效治疗方式等特点,不仅给患者和家庭造成极大的痛苦,同时也已成为日益严重的医疗负担和社会问题。Jab1/CSN5/（c-Jun activation domain-binding protein-1）最初是作为 c-Jun 转录共激活因子被发现,后发现是CSN（COP9信号复合体）组分之一,在人、小鼠、酵母、植物中均高度保守[4]。Jab1/CSN5通过改变靶蛋白胞内定位和促进靶蛋白降解等方式负调控某些抑癌基因（如p27、p53、HIF-1、Rad51等）[5-8],从而促进细胞增殖和DN... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
英文摘要
符号说明
前言
第一部分 Jab1/CSN5在AML发病期患者骨髓样本中表达增高
    材料与方法
    结果
    讨论
第二部分 白血病细胞系K562、U937和HL60中Jab1对细胞增殖分化的作用
    材料与方法
    结果
    讨论
结论
参考文献
致谢
发表论文题目
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本文编号：3132817