非小细胞肺癌患者血清中趋化因子的表达水平及临床意义
发布时间:2021-06-14 19:24
目的:探讨非小细胞肺癌患者血清中趋化因子CXCL1、CXCL9、CXCL12、CCL5的诊断价值及其在治疗中的变化,并分析其临床意义。方法:收集2019年4月至2019年9月山西白求恩医院收治符合要求的45例初诊NSCLC肺癌患者作为观察组,均有组织病理诊断,收集临床资料,并留取治疗前空腹静脉血,同时留取治疗后(包括化疗2周期7例、术后7天9例)空腹静脉血,收集同期收住院的良性肺部疾病患者15例(包括肉芽肿性炎、良性结节、结核、脓肿等)作为良性对照组,选择同期体检的10例健康的成人血清作为正常对照组,抽取空腹静脉血,采用ELISA法检测肺癌组治疗前后及对照组血清中CXCL1、CXCL9、CXCL12、CCL5的蛋白表达水平,分析三组间的差异;分析其与患者的年龄、性别、病理类型、吸烟情况、TNM分期之间的相关性,探索临床意义;探索其诊断价值;为探索趋化因子在肺癌发生发展中的作用提供理论基础。结果:1.NSCLC组、肺部良性病变组与正常健康组三组间CXCL1、CXCL9、CXCL12和CCL5血清浓度有差异(P<0.05);NSCLC组均高于正常健康组(P<0.05)。2.CX...
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:52 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
三组间血清趋化因子水平比较
山西医科大学硕士学位论文10图2-2早晚期趋化因子水平比较2.4血清趋化因子对早期NSCLC患者的诊断价值(见表2-5、图2-3)根据I期和II期患者及正常、良性对照组血清趋化因子浓度绘制ROC曲线,分析趋化因子的早期诊断价值。CXCL9诊断早期NSCLC的敏感性81.3%,特异性56%,AUC0.748;CXCL1、CXCL12、CCL5的诊断价值无统计学意义。进一步分析趋化因子的联合诊断价值,CXCL1、CXCL12和CXCL9联合诊断早期NSCLC的敏感性68.8%,特异性80%,AUC0.783;CXCL12和CXCL9联合诊断早期NSCLC的敏感性81.3%,特异性68%,AUC0.805。表2-5ROC曲线分析趋化因子ROC曲线下面积(AUC)95%CI敏感性(%)特异性(%)诊断界值(pg/ml)P值CXCL10.5760.393-0.76056.3604.81ng/ml0.415CXCL120.6300.456-0.80462.5601.68ng/ml0.165CCL50.5950.406-0.78468.868141.52pg/ml0.310CXCL90.7480.599-0.89681.3561.01ng/ml0.008*CXCL1+CXCL9+CXCL120.7830.633-0.93268.880-0.003*CXCL9+CXCL120.8050.671-0.93981.368-0.001**p<0.05,有统计学差异。
山西医科大学硕士学位论文12图2-4NSCLC组趋化因子间相关性分析2.6NSCLC组干预前后趋化因子水平的变化(见表2-7、图2-2)Wilcoxon符号秩和检验分析,化疗2周期前后比较,CXCL1和CXCL12血清浓度在化疗后降低(P<0.05),CXCL9和CCL5有下降趋势(P>0.05);手术治疗前后,CXCL1、CXCL9、CXCL12和CCL5差异无统计学意义(P>0.05)。表2-7NSCLC组干预前后趋化因子水平变化*p<0.05,有统计学差异。干预方式例数趋化因子浓度中位值(范围)CXCL1ng/mlCXCL9ng/mlCXCL12ng/mlCCL5pg/ml手术前95.37(3.64-6.87)1.15(0.72-1.95)1.77(1.29-4.33)157.16(62.24-216.80)手术后94.85(3.65-9.55)1.14(0.55-1.85)1.74(1.36-4.38)147.82(119.81-256.74)P0.722P0.477P0.929P0.534化疗前78.35(3.99-13.91)1.45(0.66-2.36)1.87(1.56-6.98)181.53(137.97-225.10)化疗后76.39(3.17-10.68)1.15(0.78-2.07)1.59(1.07-1.90)140.04(126.2-244.81)P0.018*P0.345P0.028*P0.176
【参考文献】:
期刊论文
[1]CCR5小分子拮抗剂与肿瘤[J]. 邓雅庭,王俊伟,王绍军,王娟,林治华. 肿瘤. 2019(10)
[2]2015年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 郑荣寿,孙可欣,张思维,曾红梅,邹小农,陈茹,顾秀瑛,魏文强,赫捷. 中华肿瘤杂志. 2019 (01)
[3]CXCR4/CXCL12轴与肿瘤发生发展中的作用研究进展[J]. 李思睿,刘阳,李果,狄翠霞,张红,刘斌. 生理科学进展. 2018(05)
[4]RNA干扰CXCR4和CXCR7对子宫内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响[J]. 龙萍,刘萍萍,孙凤仪,马营营,王箴言,黄煜. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2015(03)
[5]CXCR4/SDF-1 axis is involved in lymph node metastasis of gastric carcinoma[J]. Bao-Cheng Zhao,Zhen-Jun Wang,Hua-Chong Ma,Jia-Gang Han,Bo Zhao,Department of General Surgery,Beijing Chaoyang Hospital,Capital Medical University,Beijing 100020,China Wei-Zheng Mao,Department of General Surgery,Qingdao Municipal Hospital,Qingdao University Medical College,Qingdao 266071,Shandong Province,China Hui-Min Xu,Department of General Surgery,Weifang People’s Hospital,Weifang 261041,Shangdong Province,China. World Journal of Gastroenterology. 2011(19)
[6]CXCR1、CXCR2及其配体的结构和功能[J]. 毕惠娟,王健. 免疫学杂志. 2010(12)
[7]CXCR4小干扰RNA对人大肠癌细胞SW480迁移能力的抑制作用[J]. 孙延平,许超,徐燕,陈涵,王强,徐昕昀. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2008(06)
本文编号:3230182
【文章来源】:山西医科大学山西省
【文章页数】:52 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
三组间血清趋化因子水平比较
山西医科大学硕士学位论文10图2-2早晚期趋化因子水平比较2.4血清趋化因子对早期NSCLC患者的诊断价值(见表2-5、图2-3)根据I期和II期患者及正常、良性对照组血清趋化因子浓度绘制ROC曲线,分析趋化因子的早期诊断价值。CXCL9诊断早期NSCLC的敏感性81.3%,特异性56%,AUC0.748;CXCL1、CXCL12、CCL5的诊断价值无统计学意义。进一步分析趋化因子的联合诊断价值,CXCL1、CXCL12和CXCL9联合诊断早期NSCLC的敏感性68.8%,特异性80%,AUC0.783;CXCL12和CXCL9联合诊断早期NSCLC的敏感性81.3%,特异性68%,AUC0.805。表2-5ROC曲线分析趋化因子ROC曲线下面积(AUC)95%CI敏感性(%)特异性(%)诊断界值(pg/ml)P值CXCL10.5760.393-0.76056.3604.81ng/ml0.415CXCL120.6300.456-0.80462.5601.68ng/ml0.165CCL50.5950.406-0.78468.868141.52pg/ml0.310CXCL90.7480.599-0.89681.3561.01ng/ml0.008*CXCL1+CXCL9+CXCL120.7830.633-0.93268.880-0.003*CXCL9+CXCL120.8050.671-0.93981.368-0.001**p<0.05,有统计学差异。
山西医科大学硕士学位论文12图2-4NSCLC组趋化因子间相关性分析2.6NSCLC组干预前后趋化因子水平的变化(见表2-7、图2-2)Wilcoxon符号秩和检验分析,化疗2周期前后比较,CXCL1和CXCL12血清浓度在化疗后降低(P<0.05),CXCL9和CCL5有下降趋势(P>0.05);手术治疗前后,CXCL1、CXCL9、CXCL12和CCL5差异无统计学意义(P>0.05)。表2-7NSCLC组干预前后趋化因子水平变化*p<0.05,有统计学差异。干预方式例数趋化因子浓度中位值(范围)CXCL1ng/mlCXCL9ng/mlCXCL12ng/mlCCL5pg/ml手术前95.37(3.64-6.87)1.15(0.72-1.95)1.77(1.29-4.33)157.16(62.24-216.80)手术后94.85(3.65-9.55)1.14(0.55-1.85)1.74(1.36-4.38)147.82(119.81-256.74)P0.722P0.477P0.929P0.534化疗前78.35(3.99-13.91)1.45(0.66-2.36)1.87(1.56-6.98)181.53(137.97-225.10)化疗后76.39(3.17-10.68)1.15(0.78-2.07)1.59(1.07-1.90)140.04(126.2-244.81)P0.018*P0.345P0.028*P0.176
【参考文献】:
期刊论文
[1]CCR5小分子拮抗剂与肿瘤[J]. 邓雅庭,王俊伟,王绍军,王娟,林治华. 肿瘤. 2019(10)
[2]2015年中国恶性肿瘤流行情况分析[J]. 郑荣寿,孙可欣,张思维,曾红梅,邹小农,陈茹,顾秀瑛,魏文强,赫捷. 中华肿瘤杂志. 2019 (01)
[3]CXCR4/CXCL12轴与肿瘤发生发展中的作用研究进展[J]. 李思睿,刘阳,李果,狄翠霞,张红,刘斌. 生理科学进展. 2018(05)
[4]RNA干扰CXCR4和CXCR7对子宫内膜癌HEC-1-A细胞生物学行为的影响[J]. 龙萍,刘萍萍,孙凤仪,马营营,王箴言,黄煜. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2015(03)
[5]CXCR4/SDF-1 axis is involved in lymph node metastasis of gastric carcinoma[J]. Bao-Cheng Zhao,Zhen-Jun Wang,Hua-Chong Ma,Jia-Gang Han,Bo Zhao,Department of General Surgery,Beijing Chaoyang Hospital,Capital Medical University,Beijing 100020,China Wei-Zheng Mao,Department of General Surgery,Qingdao Municipal Hospital,Qingdao University Medical College,Qingdao 266071,Shandong Province,China Hui-Min Xu,Department of General Surgery,Weifang People’s Hospital,Weifang 261041,Shangdong Province,China. World Journal of Gastroenterology. 2011(19)
[6]CXCR1、CXCR2及其配体的结构和功能[J]. 毕惠娟,王健. 免疫学杂志. 2010(12)
[7]CXCR4小干扰RNA对人大肠癌细胞SW480迁移能力的抑制作用[J]. 孙延平,许超,徐燕,陈涵,王强,徐昕昀. 中国肿瘤生物治疗杂志. 2008(06)
本文编号:3230182
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