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甘麦健脾汤治疗脑卒中后心脾两虚型轻中度抑郁的临床研究

发布时间:2021-09-28 16:14
  目的:本研究采用公认的疗效评定标准和诊断标准,探讨甘麦健脾汤治疗脑卒中后心脾两虚型轻中度抑郁的临床疗效及安全性,并与西药治疗卒中后抑郁常规药物对照,通过临床观察,旨在全面客观评价甘麦健脾汤临床疗效,为临床实践提供参考。方法:将本次研究所纳入的94例受试者随机的分为治疗组(甘麦健脾汤)和对照组氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新),每组各47人,疗程均为6周。治疗组:给与甘麦健脾汤,约300ml水冲,早饭前服一次,晚饭后服一次,温开水送服。对照组:给与氟哌噻吨美利曲辛片,每日2次,早晨中午各1片,疗程6周。在研究过程中有6例病脱落,其中治疗组2例服药期间自行停药,1例因自身原因口服其他中药制剂。对照组3例未规律口服药物,其余病人依从性好,故实际收集病例为88例,其中治疗组44人,对照组44人。通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中医症状评分,ALD量表及安全性判定来评定疗效。结果:1.疗效评定:两组在治疗前HAMD量表、心脾两虚型中医症状评分表及ADL量表,差异无统计学意义(P>0.05),说明两组具有可比性;在治疗结束后,甘麦健脾汤和黛力新组均可以明显的降低HAMD量表、心脾两虚型中... 

【文章来源】:山西中医药大学山西省

【文章页数】:49 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

甘麦健脾汤治疗脑卒中后心脾两虚型轻中度抑郁的临床研究


图一两组病例性别分布条形图1.2两组患者的年龄分布表(岁)

条形图,年龄分布,条形图,疗效


甘麦健脾汤治疗脑卒中后心脾两虚型轻中度抑郁的临床研究8注:经t检验,t=0.564,P=0.574>0.05,说明治疗组与对照组在年龄分布方面,组间差异无统计学意义,说明两组具有可比性。图二两组病例年龄分布条形图2.疗效比较2.1治疗前两组患者的HAMD评分比较表3治疗前两组HAMD评分情况对比治疗组(n=44)对照组(n=44)tPHAMD评分20.07±1.8120.41±2.08-0.8190.415注:经独立样本t检验,t=-0.819,P=0.415>0.05,说明治疗前治疗组和对照组病人在HAMD评分方面差异无统计学意义,说明治疗前两组具有可比性。2.2治疗前后两组患者的HAMD评分比较表4治疗前后两组患者的HAMD评分比较n治疗前治疗后tP治疗组4420.07±1.818.61±2.8621.1890.000对照组4420.41±2.0811.93±3.2717.0640.000t-0.819-5.067P0.4150.000注:治疗前两组患者HAMD量表测定结果采用独立样本t检验,P>0.05,差异无统计学意义,具有可比性;治疗后两组患者HAMD抑郁量表测定结果采用独立样本t检验,t=-5.067,P=0.000<0.05,差异显著,有统计学意义。

条形图,条形图,病例,t检验


甘麦健脾汤治疗脑卒中后心脾两虚型轻中度抑郁的临床研究9治疗组治疗前后HAMD评分经配对t检验,t=21.189,P=0.000<0.05,差别具有统计学意义,说明治疗组对PSD的改善疗效显著;对照组治疗前后HAMD抑郁量表评分进行配对t检验,t=17.064,P=0.000<0.05,差异有统计学意义,表明对照组对PSD改善亦有显著疗效。图三:两组病例治疗前后HAMD评分分布条形图3.中医证候积分疗效分析3.1患者治疗前中医症状评分比较表5治疗前两组患者中医症状评分比较治疗组(n=44)对照组(n=44)tP中医症状积分30.91±3.7030.82±4.080.1090.913注:经独立t检验,t=0.109,P=0.913>0.05,治疗前两组中医证候积分差别无统计学意义,具有可比性。3.2两组治疗前后中医症状评分比较表6两组治疗前后的中医症状评分比较n治疗前治疗后tP治疗组4430.91±3.7010.82±4.4121.7410.000对照组4430.82±4.0816.18±4.8615.5780.000t0.109-5.426P0.9130.000注:治疗前两组患者中医症状评分结果采用独立样本t检验,P>0.05,差别无统

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本文编号:3412244

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